首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   741篇
  免费   30篇
  国内免费   623篇
  2024年   3篇
  2023年   45篇
  2022年   38篇
  2021年   38篇
  2020年   37篇
  2019年   25篇
  2018年   15篇
  2017年   23篇
  2016年   33篇
  2015年   30篇
  2014年   44篇
  2013年   34篇
  2012年   50篇
  2011年   52篇
  2010年   35篇
  2009年   50篇
  2008年   142篇
  2007年   42篇
  2006年   25篇
  2005年   71篇
  2004年   69篇
  2003年   48篇
  2002年   63篇
  2001年   54篇
  2000年   37篇
  1999年   20篇
  1998年   28篇
  1997年   22篇
  1996年   24篇
  1995年   25篇
  1994年   18篇
  1993年   15篇
  1992年   23篇
  1991年   19篇
  1990年   19篇
  1989年   17篇
  1988年   4篇
  1987年   8篇
  1986年   7篇
  1985年   26篇
  1984年   5篇
  1983年   3篇
  1982年   3篇
  1966年   2篇
  1963年   1篇
  1957年   1篇
  1950年   1篇
排序方式: 共有1394条查询结果,搜索用时 546 毫秒
101.
球孢白僵菌对四种十字花科蔬菜害虫的兼控潜力评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了分离自小猿叶甲的一株球孢白僵菌(Beauveria bassiana(SCAU-BB01D))对十字花科蔬菜4种非目标害虫烟粉虱Bemisia tabaci、小菜蛾Plutella xylostella、黄曲条跳甲Phyllotreta striolata和菜缢管蚜Lipaphis erysimi的致病能力。结果表明,在实验室条件下,该菌株对以上4种害虫均有不同程度的侵染力。1×108孢子/mL的白僵菌悬浮液对1,2,3,4龄烟粉虱若虫的侵染率分别为84.88,86.81,55.94和38.78%;对小菜蛾2,3和4龄幼虫的侵染率为67,59和44%;对黄曲条跳甲幼虫和成虫分别为63%和60%;对菜缢管蚜成蚜和若蚜的侵染率分别为44%和35%。通过机率值分析,得出该菌株对烟粉虱1~4龄若虫的LT50分别为4.14,3.78,6.24和7.59 d;对小菜蛾2~4龄幼虫的LT50分别为7.29,8.16和9.82d;对黄曲条跳甲成虫和幼虫的LT50分别为11.22和8.11 d;对菜缢管蚜成蚜和若蚜的LT50分别为11.01和12.15 d。说明该球孢白僵菌菌株对烟粉虱、小菜蛾和黄曲条跳甲3种非目标害虫具有一定的兼控作用,在蔬菜害虫的生物防治中具一定的应用潜力。  相似文献   
102.
长寿老人源双歧杆菌优良菌株的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
以人结肠腺癌细胞系HT-29细胞为试材,对来源于广西巴马百岁以上长寿老人肠道的24株双歧杆菌进行了体外黏附试验。结果发现,双歧杆菌均具有一定的黏附能力,其中TTF、Z2、TZ5和J-1菌株具有较高的黏附能力。进一步对4株初筛双歧杆菌耐胃酸、胆汁酸和合成B族维生素能力的试验发现,双歧杆菌TTF菌株不仅能合成较高的B1、B2、B6、B12等多种B族维生素,而且在pH3.0的条件下处理120min存活率达93.11%,同时在2%胆盐浓度下处理24h有较好的存活,具有显著的综合优势。  相似文献   
103.
从云南美登木叶中分离筛选到具抗菌活性的内生真菌Chaetomium globosum Ly50′菌株,利用活性追踪法在其发酵产物中分离到抗橙色青霉和抗结核分枝杆菌的化合物,经ESI-MS、NMR等波谱数据确认该活性成分为球毛壳甲素,chaetoglobosin A和球毛壳乙素chaetoglobosin B.首次发现chaetoglobosin B具有抗结核分支杆菌活性.  相似文献   
104.
木聚糖酶产生菌株的初筛方法主要分为平板法和液体发酵法。它们都有一定的优点和不足。找出适宜于离子束诱变育种的初筛方法,是必要而且是必须的。本文就木聚糖酶产生菌的几种初筛方法做了比较研究,以便找出适宜于离子束诱变高产木聚糖酶菌株育种的初筛方法。  相似文献   
105.
白灵侧耳(白灵菇)种质资源评价   总被引:4,自引:1,他引:3  
王波  唐利民  熊鹰  姜邻 《菌物学报》2003,22(3):502-503
白灵侧耳(白灵菇)Pleurotus nebrodensis是近年来开发利用的珍稀食用菌,产于我国新疆,在我国已大面积栽培。目前,国内报道的白灵侧耳菌种较多,相互引种并各自命名,往往会出现许多同种异名,因此,给白灵侧耳的育种和利用带来不便,为此,我们对从国内收集的8个白灵侧耳菌种进行了拮抗、菌丝体生长和出菇比较评价。 1材料和方法 1.1 供试菌株 供试的8个Pleurotus nebrodensis菌种均引自国内科研和菌种生产单位,编号分别为:Pn1、Pn2、Pn3、Pn4、Pn5、Pn6、Pn7、Pn8。 1.2 方法 1.2.1拮抗试验: 培养基为加富PDA平板培养基。在同一平板培养基…  相似文献   
106.
马明  庄重 《生物学通报》2009,44(1):52-53
判断营养缺陷型菌株中间代谢产物合成顺序在高三复习阶段习题中较为常见。列举了与判断营养缺陷型菌株中间代谢产物合成顺序相关的基本概念,分析并介绍了解决此类问题的判断思路和方法,即逆向推理和正向分析2种方案。  相似文献   
107.
目的了解3种氟喹诺酮类(FQS)体外诱导肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)耐药性的差异,研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚基(ParC)的变异与其耐喹诺酮类药物的关系。方法采用环丙沙星(CW)、左氧氟沙星(LEX)和加替沙星(GAT)对从临床分离8株Kpn进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定CIP、LVF及GAT对Kpn诱导前、后的最低抑菌浓度(MIC),并对诱导成功的17株Kpn的GyrA的基因(gyrA)和ParC的基因(parC)进行PCR扩增,选取其中8株KpnDNA测序并进行序列分析比较。结果8株耐FQS菌株都存在GyrA变异,同FQS耐药性相关的变异有Ser83(TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)和Tyr(TAC),Asp87(GAC)→Ala(GCC)、ma(GCC)和Glu(GAA),5株Kpn同时存在ParC的变异:丝氨酸Ser80(AGC)→Ile(ATC)。结论本研究体外实验证实了Kpn可在长期低剂量的接触抗菌药物后形成耐药菌株。在高度耐FQS的Kpn中同时存在GyrA和ParC变异。  相似文献   
108.
耐高温、耐酸产酒精酵母的筛选与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
以白酒厂窖泥和生产用酒曲为材料,富集、分离得到32株酵母菌,从中筛选到1株产乙醇能力强,耐高温、耐强酸、起酵速度快的菌株Y30。该菌株能在45℃正常发酵,且致死温度达到59℃,比文献中报道高5℃;能在pH2.5的条件下正常发酵;能耐14%的酒精度;起酵速度快,接种4h后即开始发酵。对菌株进行形态分析、生理生化实验、Biolog鉴定和分子鉴定,确定该菌株为Saccharomyces cerevisia。该菌株的成功选育为后续高效生产乙醇提高了很好的菌种来源。  相似文献   
109.
确立了筛选菌株S对TNT的降解条件并初步探讨了TNT的降解机理.研究表明,葡萄糖的加入显著促进了TNT的生物降解,培养16h后100mg/L的TNT去除率达100%;但不加入葡萄糖时TNT仍有12%的去除,S菌也有微量生长.硝酸钾的加入同样促进了TNT的完全降解,而不加入硝酸钾时TNT有80%的去除.TNT浓度的增加并没有影响其去除效果,高达200 mg/L的TNT仍可完全降解.TNT的降解过程包括TNT生物转化为缩合产物A和A物质的开环分解.生物催化体系中硝基还原酶、甲苯双加氧酶和邻苯二酚双加氧酶的检出为这一降解途径的存在提供了有力的酶学支持.  相似文献   
110.
球孢白僵菌Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin是最重要的昆虫病原真菌, 广泛用于防治世界各地的多种害虫。本研究评价了球孢白僵菌9个菌株对赤拟谷盗Tribolium castaneum (Herbst)成虫的致病性。将15头赤拟谷盗成虫浸入到4个浓度 (1×106, 1×107, 1×108 和 1×109 个分生孢子/mL)的白僵菌菌株中 20 s, 14 d内每日记录成虫的死亡率。结果表明: IRAN 440C菌株对赤拟谷盗成虫的LC50最低 (5.04×107 个分生孢子/mL), IRAN 187C菌株的最高(5.05×108 个分生孢子/mL); DEBI 005菌株对赤拟谷盗成虫的LT50最短(2.88 d), DEBI 014菌株的最长(4.96 d)。根据LC50, LT50和死亡率结果得出IRAN 440C是防治这一害虫的理想菌株。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号