TAM受体在病毒感染与免疫调控中的作用

受体酪氨酸激酶家族中的3个成员TYRO3、AXL和MERTK,统称为TAM受体。TAM受体在哺乳动物的多种组织中广泛表达，参与调节神经细胞、免疫细胞、造血干细胞、生殖细胞等的存活、增殖、迁移、分化及代谢产物和细胞裂解产物的清除，并在固有免疫和适应性免疫应答过程中发挥重要作用。同时研究发现，TAM受体在病毒入胞和感染过程中具有重要作用。现就TAM受体的结构、功能及其在病毒感染中的作用作一概述。     

Manipulation of autophagy by HCMV infection is involved in mTOR and influences the replication of virus

Autophagy is an evolutionarily conserved cellular degrad- ation process, in which intracellular components are digested by the lysosomal pathway. While this process maintains cel- lular homeostasis by constitutively recycling cytoplasmic organelles and proteins, it can also be stimulated by environ- mental stress conditions, such as starvation, oxidative stress, and accumulation of misfolded proteins. During viral infec- tion, autophagy can act as a host surveillance mechanism, where viral antigens are delivered to endosomal and lyso- somal compartments enriched in immune sensors that can activate autophagy upon stimulation. Viruses, in turn, have adapted several ways in which to evade this antiviral mech- anism. While many viruses block various points along the autophagic pathway, some actively subvert autophagy for their own benefit. It has been proposed that viral manipula- tion of autophagy might directly and/or indirectly facilitate most stages of the viral lifecycle. In some circumstances, autophagy can act as a pro-viral pathway promoting viral replication or exiting from cells [1]. For example, hepatitis C virus （HCV） induces autophagosome accumulation, but then inhibits their ability to fuse with lysosomes [2]. HCV may also require autophagy during early infection [3]. For human cytomegalovirus （HCMV）, however, there is controversy surrounding whether it stimulates autophagy during early in- fection [4] or inhibits autophagy [5,6]. In the present study, we investigated whether and how HCMV modulates autophagy in vitro over time. Human erythroleukemia （HEL） cells were infected with HCMV at 1 plaque forming unit （PFU）/cell for 0, 12, 24, 36, 48, and 60 h and stained with acridine orange （Sigma, St Louis, USA） to evaluate autophagosome formation by flow cyto- metry. HCMV first triggered, then later inhibited, acidic vesicle and autolysosome accumulation,     

新一代测序技术揭示一种I型糖尿病与肠道病毒感染相关的遗传变异

2009年《Science》杂志在线公布的一项研究发现，某种疾病相关基因的一组罕见突变可以降低罹患I型糖尿病（T1D）的风险。这项研究由剑桥大学WellcomeTrust／JDRF糖尿病与炎症实验室的Nejentsev等人完成。他们利用罗氏旗下454生命科学公司的Genome Sequencer FLX系统对10个候选基因进行了深度的重测序，     

天蚕蛾肽B及其合成类似物可望预防鱼病毒感染

MarineBiotechnology 2 0 0 2年 4卷 3期 2 94～ 30 2页报道 :已知天蚕蛾肽和其他天然抗微生物肽广泛存在于昆虫至哺乳动物。这些蛋白含有动物先天免疫系统的主要组分 ,可使宿主动物非特异地防御各种细菌和寄生物。但迄今不仅利用抗微生物肽 (包括天蚕蛾肽 ) ,防治哺乳动物病毒的报道甚少 ,而且尚未证明此种抗微生物肽可防治鱼类病毒。为此 ,最近美国康涅狄格大学分子和细胞生物学系生物技术中心的科学家P .PeterChiou等证实 ,将天蚕蛾肽基因转移入青鱼将 (OryziasLapipes) ,可使其抵抗鱼类病原细菌的侵犯。Chiou等观察了利用天然的天蚕…     

Ⅰ期随机非盲临床试验评估肠病毒EV71疫苗的安全和免疫原性

<正>背景;亚太地区已经暴发了大规模的EV71病毒感染。该病毒感染有严重的并发症,包括脑炎和脊髓灰质炎样麻痹,心肺衰竭等,最终导致死亡。因此迫切需要一个有效的针对EV71病毒的疫苗。方法;在I期随机非盲临床试验中,我们评估了由非洲绿猴肾细胞培养的灭活铝佐剂全病毒EV71疫苗的安全性和免疫原性。60个健康的年龄在20~60岁之间的志愿者分别接种了两种剂量的疫苗,在接下来的21 d分开观察。第一种剂量含有5μg的EV71病毒抗原以及150μg的佐剂(A05组),另外一种剂量含有10μg的EV71病毒抗原以及300     

《循环》：我国学者提出高血压病毒感染学说

近日，由首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心杨新春教授、蔡军副教授课题组完成的研究显示，人巨细胞病毒感染（HCMV）可能是高血压的触发因素。从而在国际上首次提出了高血压病毒感染学说。相关论文于7月12日发表在国际心血管领域顶级杂志《循环》（Circulation）上。     

美国东部地区西尼罗河病毒感染监测

2000年，一个强化的人类和动物监测系统：Arbo网，被设计用来监视WNV在美国的地区性传播，从而确定人类感染WNV风险有上升趋势的地区，在哥伦比亚特区和12个州发现WNV活动。这个系统首先在哥伦比亚特区和大西洋海湾沿岸的20个州应用，后来扩大到整个美国内陆。本报告总结了Arbo网从2001年1月1日－7月25日的数据，这些数据证明了东南部的兽疫性WNV活动，并指出了广泛执行WNV预防措施的必要性。     

《PLoS综合》：H5N1流感病毒疫苗保护性研究获进展

1月28日，国际学术杂志《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）在线发表了中科院上海巴斯德研究所关于异源免疫策略DNA—VLP在抗高致病性禽流感H5N1病毒感染中的保护性作用的研究论文。