MDA5与MAVS介导针对B型柯萨奇病毒的Ⅰ型干扰素反应

B型柯萨奇病毒（CVB）属于肠病毒科,与包括心肌炎在内的许多疾病相关。本研究发现MDA5及其接头分子MAVS介导针对该病毒的Ⅰ型干扰素反应。在该病毒感染的鼠模型中,无论MAVS或MDA5表达缺失都将导致工型干扰素诱生障碍以及小鼠早期死亡。同时对感染CVB的MDA5与MAVS基因敲除小鼠的组织病理学检查,发现胰腺与肝脏均存在坏死现象。     

豚鼠妊娠期感染巨细胞病毒的研究

本实验观察了豚鼠巨细胞病毒感染对怀孕豚鼠的影响。从皮下和心腔接种病毒感染动物,接种病毒的时间在动物妊娠早期。接种病毒后,二组动物都出现病毒血症,从动物的脾、肺和唾液腺均分离到病毒。病毒在唾液腺持续存在。皮下接种组和心腔接种组各有38％和44％的孕鼠的胚胎感染了病毒,各有27％和25％的孕鼠发生流产,皮下接种组还有63％的孕鼠怀有死胎。本实验为研究巨细胞病毒感染提供了动物模型,证实了血源途径也可以引起豚鼠的先天性巨细胞病毒感染。     

趋化因子受体与信号转导

趋化因子受体是一类表达于不同类型细胞上的含有7个跨膜区的G蛋白偶联受体超家族,通过与趋化因子作用参与细胞的生长、发育、分化、凋亡、组织分布等,同时亦是HIV的协同受体。它可激活磷脂酶、脂类激酶、蛋白激酶、调节细胞Ca^2 浓度,激活JAK／STAT途径,引发一系列的信号转导通路。     

人腺病毒的研究进展

人腺病毒(Human adenovirus,HAdV)是引起婴幼儿急性呼吸道感染等多种疾病的重要病原体之一,本文回顾了有关HAdV的分子生物学特征、检测方法及分型、致病机制、相关疾病的临床特征、流行病学特征、HAdV感染的预防和控制研究的文献。迄今为止明确的HAdV有67种不同型别,包括近几年发现的重组变异株。导致急性呼吸道感染的主要流行株为HAdV-3和HAdV-7,属于B亚组,也可以引起其他系统的疾病,所致疾病的临床表现与其他呼吸道病毒相关病毒相似,但多伴消化道症状,其致病机制尚不清楚。对于新发现的变异重组株,其与疾病的相关性研究甚少,需要进一步研究证实。由于没有前瞻性的、大样本的随机对照治疗试验,HAdV感染的治疗目前存在争议。疫苗是降低呼吸道HAdV感染最有效的措施,但还没有上市的产品。     

基因变异与Ⅰ型糖尿病

在6月出版的《自然一遗传学》上,一篇论文报告了一种与I型糖尿病有关的新型基因变异。这种名为IFIH1的基因编码的蛋白质与免疫系统应对病毒感染的功能有关。在目前所报道的与I型糖尿病有关的几个基因中,IFIH1是唯一被证实在两种人种中与糖尿病的发生有关的基因。     

PD-1及其配体在慢性病毒感染中的作用

慢性病毒感染是严重威胁人类健康的世界性问题.据统计,仅由人类免疫缺陷病毒(HIV、乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)引致慢性感染的人口即达5亿之多.     

国外信息(三)

1.人类免疫缺陷病毒感染导致肺巨噬细胞和U1细胞产生的肿瘤坏死因子α下降(J Virol,2008,82:7790～7798) 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者即使接受了有效的抗病毒治疗,仍然易于产生肺部感染.作者认为这一现象可能是由于天然免疫受到影响而造成的.     

细胞融合在人类疾病病理与医学应用中的研究进展

细胞融合包括细胞识别和黏附、融合孔开放以及胞质混合等基本步骤，它参与人类的许多生理病理过程。细胞融合为受精卵、胎盘、骨骼肌、破骨细胞等组织细胞正常发育所必需。同时，细胞融合在癌细胞的产生、恶性转移以及病毒入侵等人类重大疾病的发生发展中发挥了重要作用，这严重威胁人类的生命健康。本文围绕细胞融合参与的生理、病理过程，借助相关研究的最新进展，揭示细胞融合在人类疾病病理中的重要作用，进而提出了阻断细胞融合以减缓病毒入侵人体细胞以及肿瘤细胞的产生与扩散的治疗新策略；进一步探讨了细胞融合在干细胞介导的组织再生以及细胞重编程中的潜在作用。这将深化人们对细胞融合在相关疾病病理中作用的认识，并大力推进细胞融合分子的临床应用进程。     

细胞间传播在人类免疫缺陷病毒感染中的作用

理论和实验均有人类免疫缺陷病毒可能通过细胞间的机制传播。本文提出了认和体液中细胞相关性病毒启动感染的根据，分析了病毒通过形成合胞体及以粘附为基础，从一个细胞向另一转移的机制，着重强调了不形成合胞体的细胞－细胞间传播，为艾滋病的治疗提供了新的思路。