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261.
Vaccination against very virulent infectious bursal disease virus using recombinant T4 bacteriophage displaying viral protein VP2 总被引:4,自引:0,他引:4
In order to develop a desirable inexpensive, effective and safe vaccine against the very virulent infectious bursal disease virus (vvIBDV), we tried to take advantage of the emerging T4 bacteriophage surface protein display system. The major immunogen protein VP2 from the vvIBDV strain HK46 was fused to the nonessential T4 phage surface capsid protein, a small outer capsid (SOC) protein, resulting in the 49 kDa SOC-VP2 fusion protein, which was verified by sodium dodecylsulfate polyacrylamide gel electrophoresis and Western blot. Immunoelectromicroscopy showed that the recombinant VP2 protein was successfully displayed on the surface of the T4 phage. The recombinant VP2 protein is antigenic and showed reactivities to various monoclonal antibodies (mAbs) against IBDV, whereas the wild-type phage T4 could not react to any mAb. In addition, the recombinant VP2 protein is immunogenic and elicited specific antibodies in immunized specific pathogen free (SPF) chickens. More significantly, immunization of SPF chickens with the recombinant T4-VP2 phage protected them from infection by the vvIBDV strain HK46. When challenged with the vvIBDV strain HK46 at a dose of 100 of 50% lethaldose (LD50) per chicken 4 weeks after the booster was given, the group vaccinated with the T4-VP2 recombinant phage showed no clinical signs of disease or death, whereas the unvaccinated group and the group vaccinated with the wild-type T4 phage exhibited 100% clinical signs of disease and bursal damages, and 30%-40% mortality. Collectively, the data herein showed that the T4-displayed VP2 protein might be an inexpensive, effective and safe vaccine candidate against vvIBDV. 相似文献
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264.
265.
Structure and function of the NS1 protein of influenza A virus 总被引:3,自引:0,他引:3
The avian influenza A virus currently prevailing in Asia causes fatal pneumonia and multipleorgan failure in birds and humans.Despite intensive research,understanding of the characteristics of influenzaA virus that determine its virulence is incomplete.NS1A protein,a non-structural protein of influenza Avirus,was reported to contribute to its pathogenicity and virulence.NS1A protein is a multifunctionalprotein that plays a significant role in resisting the host antiviral response during the influenza infection.Thisreview briefly outlines the current knowledge on the structure and function of the NS1A protein. 相似文献
266.
从生物进化角度,天然免疫系统、凝血系统、获得性免疫系统依次产生,且三者存在千丝万缕的联系.以病毒为研究对象对凝血系统作为免疫系统的一个独立部分进行研究,分两部分:感染初期,通过对凝血系统的调控来加强天然免疫和获得性免疫的对话,以此"通畅气血""增强免疫力",清除体内病毒;感染末期合并细菌感染,对凝血系统进行快速干预,既调动该系统自身的免疫力,也疏通天然免疫和获得性免疫的交流通道,有效逆转DIC状态挽救生命,为此,首先要了解各凝血相关分子在抗病毒感染中的作用.本综述分别介绍了多种病毒侵入后,所导致机体凝血功能紊乱的特点,以及在感染过程中凝血相关分子与免疫关联性特征,即病毒毒力分子如何通过调节凝血相关分子的表达,来影响免疫细胞的功能.同时,病毒毒力因子导致免疫系统的改变,又是如何间接影响凝血相关反应.将为包括新型冠状病毒在内的所有病毒的防控提供新的思路. 相似文献
267.
宫颈癌中p53表达和病毒感染的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用PCR对121例宫颈脱落细胞和组织分别检测HPV-16/18和HSV-2DNA。同时应用免疫组化S-P法检测76例宫颈组织中P53过度表达。结果发现,宫颈癌组织中HPV-16/18和HSV-2阳性率分别为61.3%和32.3%,慢性宫颈炎组HPV-16/18和HSV-2阳性率分别为22.5%和20.0%,与正常宫颈组比较均有显著性差异。宫颈癌中HPV-16/18和HSV-2混合感染率为16.1%。p53过度表达率在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈癌组织中呈梯度递增。另外,宫颈癌组织中P53过度表达与HPV-16/18、HSV-2的感染无相关性。提示:宫颈癌的发生与HPV-16/18关系密切,HSV-2可能与HPV-16/18协同作用导致宫颈癌的发生。宫颈组织中p53过度表达率与宫颈癌的进程有关,这在宫颈癌的防治方面有一定的临床意义。 相似文献
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DNA甲基化是基因表达的表观遗传调控机制之一,在细胞分化和疾病发生过程中发挥着重要的作用。病毒感染可导致DNA甲基化水平变化,从而影响疾病的发生与发展。随着全基因组甲基化测序等生物学新技术的飞速发展,对DNA甲基化也有了更深的认识。现就DNA甲基化和去甲基化的主要影响因素以及病毒感染过程中导致甲基化水平改变的机制做一概述,为从表观遗传角度研究病毒致病机制提供一定的理论依据。 相似文献
270.