人类偏肺病毒感染的研究进展

2001年荷兰学者van den Hoogen等首次在不明原因的呼吸道感染儿童中分离出一种新病毒,电子显微镜下呈现类似副黏病毒的多极丝状形态,生化特征亦与副黏病毒相似.之后许多学者对其基因组组成和序列进行分析,支持将其归类于单分子负链RNA目副黏病毒科肺病毒亚科偏肺病毒属,并命名为人类偏肺病毒(hMPV),成为偏肺病毒属的第1个人类病毒.根据遗传系统发生学分析和血清学抗体中和试验等将其分为2型4个亚型.本文就hMPV的病毒归类、分型、病毒繁殖特点及其发病及流行病学、临床表现、诊断、治疗和疫苗的研制进展综述如下.     

芽胞杆菌及其代谢物抑制包膜病毒感染的研究进展

包膜病毒指具有一层脂质双层膜的病毒,如流感病毒、冠状病毒等,这些包膜病毒每年在世界范围内导致许多严重的疾病,严重威胁人类健康。使用抗病毒药物是预防与治疗病毒感染的主要策略,芽胞杆菌(Bacillus)及其代谢物能够抑制多种包膜病毒的感染。本文综述了芽胞杆菌代谢的粗提物、肽、酶、胞外聚合物、小双链RNA和热灭活的枯草芽胞杆菌孢子在抗包膜病毒感染中发挥的重要作用,其机制是通过直接破坏病毒包膜、阻止膜融合、与病毒基因组RNA直接配对、催化裂解病毒RNA、激活天然免疫反应等对抗病毒,期望为包膜病毒的持续预防和治疗提供参考。     

腮腺炎病毒研究进展

分子生物学方法在腮腺炎病毒感染疾病诊断方面获得广泛应用。分子流行病学调查证明病毒流行株基因漂变。病毒神经毒力检查及疫苗接种后脑炎发病机理探讨表明病毒的遗传基因型是致闰的决定性因素。现有的多种疫苗与腮腺炎疫苗同时接种均不影响其免疫效果。新一代疫苗开发及全球范围消灭流行性腮腺炎也取得了明显进展。     

诺如病毒研究进展

诺如病毒(Norovirus)原名诺瓦克样病毒(Norwalk-like virus),属杯状病毒科,诺如病毒属.近年来,该病毒感染接连引起了数次大规模流行,引起了人们的重视.如,2006年11月,一艘名为"海洋自由"号的豪华国际邮轮上发生了严重的诺如病毒流行,在为期1周的航行中,300多名乘客和船员感染了这种病毒,占船上总人数的7%.2006年底和2007年初,日本全国多处发生了大规模的诺如病毒感染流行,发病人数高达300万以上,为近25年来的最大暴发.     

细胞密度和感染复数对SARS病毒在Vero细胞中增殖的影响

阐明宿主细胞密度和病毒感染复数(MOI)对SARS冠状病毒增殖的影响,为SARS灭活疫苗的研究奠定基础。采用析因设计方法,考虑MOI(0.01、0.05和0.1)与细胞密度(2×104、4×104和8×104/cm2)2个3水平实验因素,在各水平组合条件下培养SARS病毒,以组织培养半数感染量(TCID50)作为观测指标,分析SARS冠状病毒滴度在不同增殖条件下的差异。结果表明,MOI、宿主细胞密度和二者之间的交互作用对SARS病毒滴度的影响分别具有非常显著性差异(F=12.70,P<0.01)、显著性差异(F=6.94,P<0.05)和非常显著性差异(F=8.22,P<0.01)。在0.01MOI和8×104/cm2条件下,病毒滴度达5.57×105TCID50/mL。说明SARS冠状病毒在培养细胞中的增殖能力显著依赖于宿主细胞密度、病毒感染复数和二者的交互作用。     

人类免疫缺陷病毒感染与特异性细胞毒性T淋巴细胞反应

特异性细胞毒性T淋巴细胞是一种能直接杀伤病毒及抗细胞内感染的效应细胞,大多数细胞毒性T淋巴细胞为CD8细胞,其反应是控制人类免疫缺陷病毒感染的重要免疫反应,但细胞毒性T淋巴细胞不能完全清除人类免疫缺陷病毒,这与病毒在体内的高度变异及病毒攻击人体免疫系统导致免疫功能改变有关。     

呼吸道病毒多病原检测技术研究进展

呼吸道病毒感染是导致人群发病和死亡的主要原因之一。通过多重病原检测迅速筛查大量致病原,已成为呼吸道病毒感染检测的重要技术。本文介绍了呼吸道病毒多病原检测技术及一些对呼吸道病毒检测有潜在应用价值的新兴技术。这些技术包括多重呼吸道病毒快速分离培养技术、传统多重逆转录PCR技术、多重实时定量PCR技术、微芯片技术、质谱技术及宏基因组技术等。这些技术的发展和应用,不但有助于提高呼吸道病毒感染的快速诊断和治疗,而且也将促进新型呼吸道病毒的发现。     

P糖蛋白与人类免疫缺陷病毒感染

P糖蛋白是一种药物外泵蛋白,可识别多种物质并将其转运至细胞外.在人类免疫缺陷病毒感染过程中,P-gp 可直接影响病毒对宿主细胞的感染,并由于其泵出功能影响抗病毒药物,尤其是蛋白酶抑制剂药物的吸收和组织渗透性,与艾滋病病人药物治疗后转归有关.有学者建议利用干扰P-gp活性,提高药物的吸收和胞内及特殊组织内聚积而促进艾滋病病人药物治疗效果.     

油桐尺蠖核型多角体病毒感染Bs484细胞的研究

本文报道利用油桐尺蠖核型多角体病毒感染处于不同培养基及不同培养时间的Ｂｓ４８４细胞的部分感染效果和特征。结果表明,细胞培养基的类型和细胞传代后的时间对病毒感染率和多角体产量以及其它感染特征都有比较明显的影响;经过比较,处于Ｇｒａｃｅ培养基组的传你后三天的Ｂｓ４８４细胞是一个理想ＢｓＮＰＶ感染受试系统。同时发现,健康的油桐尺蠖血淋巴具有提高细胞活性及病毒感染效果的作用。     

Overexpression of hepatitis B virus-binding protein, squamous cell carcinoma antigen 1, extends retention of hepatitis B virus in mouse liver

How receptors mediate the entry of hepatitis B virus （HBV） into the target liver cells is poorly understood. Recently, human squamous cell carcinoma antigen 1 （SCCA1） has been found to mediate binding and internalization of HBV to liver-derived cell lines in vitro. In this report, we investigate if SCCA1 is able to function as an HBV receptor and mediate HBV entry into mouse liver. SCCA1 transgene under the control of Rous sarcoma virus promoter was constructed in a minicircle DNA vector that was delivered to NOD/SCID mouse liver using the hydrodynamic technique. Subsequently, HBV-positive human serum was injected intravenously. We demonstrated that approximately 30% of the mouse liver cells expressed a high level of recombined SCCA1 protein for at least 37 d. The HBV surface antigen was found to persist in mouse liver for up to 17 d. Furthermore, HBV genome also persisted in mouse liver, as determined by polymerase chain reaction, for up to 17 d, and in mouse circulation for 7 d. These results suggest that SCAA1 might serve as an HBV receptor or co-receptor and play an important role in mediating HBV entry into hepatocytes, although its role in human HBV infection remains to be determined.