利用玉米种子白蛋白和球蛋白乳酸聚丙烯酰胺电泳鉴定品种

采用改进的乳腺－ＰＡＧＥ技术对不同自交和杂交种种子的白蛋白和球蛋白进行了系统电泳分析，发现此方法具有高度的分辨力和稳定性。把电泳图依其迁移率分为α、β、γ和ω４个带区。各自交系和杂交种的电泳图均有其鲜明特征，彼此可以区别，视作它们各自的“指纹”。     

人类轮状病毒RNA在麦胚无细胞蛋白合成系统中的翻译

本文描述了筛选HRV阳性粪便样品的方法,并分离纯化有模板活性的HRV ss RNAs,然后在麦胚无细胞蛋白合成系统中进行翻译,每毫克HRV ssRNAs能合成3．5xi0‘cpm不溶于TCA的HRV各类多肽。经凝胶电泳分析,在1．1x10‘cpm的各种多肽中,相当于McCrae等人报道的VPl—vP4四种多肽位置的放射性有5．4×10’cpm,相当于VPS--VPl2八类多肽位置放射性有5．3×10’cpm左右,其数量的分布趋势与上述报道相似。     

低压脉冲电泳介导的外源基因转化部分酶解的水稻小细胞团

开发了一类新型的低压脉冲电泳法介导外源基因进入水稻细胞的转化系统。本系统以水稻部分酶解小细胞团为受体,采用低压脉冲电泳推动质核DNA进入水稻细胞。以报告基因GUS酶活性为指标,借以测定转化了的水稻细胞。最佳的组合处理可以获得8.2％的转化频率。文中对低压脉冲电泳转移外源基因的条件亦作了讨论。     

毛细管电泳测定牛红细胞超氧化物歧化酶的巯基位点

本文介绍了毛细管电泳分析蛋白质酶解产物中含巯基多肽的方法。还原的及天然的牛红细胞超氧化物歧化酶(SOD)经4-乙烯吡啶修饰后,由TPCK-胰蛋白酶水解,在254nm检测到还原的SOD水解物中含3个巯基多肽,天然的SOD为1个疏基多肽且其毛细管电泳行为与上述3个多肽之一相一致。分析它们的氨基酸顺序,证实Cys-6为游离的巯基,Cys-55和Cys~(-144)形成二硫键。     

人红细胞膜带3蛋白的提纯与鉴定

提出了一种分离纯化人红细胞膜带3蛋白的不含血型糖蛋白制剂的改良方法:先后用0.89％NaCl、20mM pH8.0磷酸钠和0.05％TritonX-100处理膜除去膜骨骼蛋白类和血型糖蛋白,再用自行设计的凝胶制备电泳装置进一步纯化。冰冻干燥的制剂是均质的,得率为18.5±2.85％,它的分子量、氨基酸组成和紫外吸收光谱与文献报道基本相同。     

天山根瘤菌（Rhizobium tianshanense）全细胞蛋白电泳和多位点酶电泳分析

用全细胞可溶性蛋白电泳和多位点酸电泳对１５株天山根瘤菌（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ　ｔｉａｎｓｈａｎｅｎｓｅ）和其它１０株快慢生根瘤菌进行聚类分析,结果表明Ｒ．ｔｉａｎｓｈａｎｅｎｓｅ种内菌株关系密切而与其它种不同。分析时将全细胞蛋白电泳图谱分为２５４等份,根据每等份内条带的有无进行聚类,结果与数值分类基本一致,说明用该方法对全细胞蛋白电泳结果进行聚类可以作为根瘤菌的分群手段;用所有出现的１０９种迁移率对１７种多位点酶的电泳结果作聚类分析,得到与全细胞蛋白电泳相似的结果。     

蓝马鸡,褐马鸡及其杂种蛋白质聚焦电泳观察

本文比较了在笼养情况下,蓝马鸡、褐马鸡及杂种的形态和红细胞内的血红蛋白（Ｈｂ）、乳酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶（ＬＤＨ和ＭＤＨ）,血浆中的淀粉酶和酯酶（Ａｍｙ和Ｅｓ）的聚焦电泳图谱。结果指出ＬＤＨ、ＭＤＨ和Ｅｓ同工酶在三种鸟之间差别不明显;而Ｈｂ和Ａｍｙ表现出较显著的差异;杂种不管在电泳图谱方面,还是在形态方面都介于蓝马鸡和揭马鸡之间。     

蛋白质印渍术的广泛应用

结合自身研究工作,综述了近5a（年）来蛋白质印渍术广泛应用于蛋白质和肽序列自动分析、临床诊断药盒、超微量分离分析、抗体生产等方面的进展．     

毛细管电泳非放射分析蛋白质和多肽磷酸化

本文建立了运用毛细管电泳同时非放射分析蛋白质或多肽中的各种Ｏ－磷酸化氨基酸方法。将蛋白或多肽部分水解成自由氨基酸,然后衍生为ＰＴＨ－氨基酸,再用毛细管电泳仪分离分析ＰＴＨ－磷酸化氨基酸。在２５至２５０ｐｍｏｌ／μｌ浓度范围内,３种Ｏ－磷酸化氨基酸的浓度对其衍生物ＵＶ吸光值的线性相关系数均大于０．９９２。方法均在ｆｍｏｌ水平。运用该方法对３个模型磷酸化肽及天然的磷酸化蛋白β－酪蛋白和卵黄高磷蛋白的磷