全文获取类型
收费全文 | 8790篇 |
免费 | 1487篇 |
国内免费 | 3499篇 |
出版年
2024年 | 127篇 |
2023年 | 429篇 |
2022年 | 463篇 |
2021年 | 444篇 |
2020年 | 455篇 |
2019年 | 527篇 |
2018年 | 379篇 |
2017年 | 481篇 |
2016年 | 452篇 |
2015年 | 466篇 |
2014年 | 582篇 |
2013年 | 567篇 |
2012年 | 713篇 |
2011年 | 813篇 |
2010年 | 701篇 |
2009年 | 619篇 |
2008年 | 677篇 |
2007年 | 541篇 |
2006年 | 552篇 |
2005年 | 498篇 |
2004年 | 482篇 |
2003年 | 407篇 |
2002年 | 437篇 |
2001年 | 376篇 |
2000年 | 275篇 |
1999年 | 203篇 |
1998年 | 168篇 |
1997年 | 155篇 |
1996年 | 151篇 |
1995年 | 132篇 |
1994年 | 101篇 |
1993年 | 54篇 |
1992年 | 75篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 62篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 2篇 |
1963年 | 5篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
142.
载脂蛋白H基因多态性与血浆甘油三酯水平的关系张文玲,刘德文(山西医学院,太原030001)关键词载脂蛋白H,甘油三酯载脂蛋白H是1961年由Schultze及其同事发现的,最初被命名为β-2糖蛋白-I(β2-glycoprotein-I,β2GPⅠ)... 相似文献
143.
红细胞膜骨架与脂双层间存在着相互作用,其中带4.1蛋白与血型糖蛋白C/D间的相互作用对维持正常红细胞的形态和机械稳定性起着重要作用,研究表明,带4.1蛋白在血型糖蛋白C、D上的结合位点分别位于血型糖蛋白C的第82~98位氨基酸残基和血型糖蛋白D的第61~77位氨基酸残基. 相似文献
144.
为了阻断家蚕核多角体病毒(BmNPV)的基因表达,以BmNPV的即刻早期蛋白基因(IE)为靶序列,设计了三联ribozyme.体外切割反应表明,该ribozyme能特异地切割靶序列的mRNA;细胞实验表明,细胞中表达的ribozyme也能够特异地切割靶序列,从而使受BmNPV感染的Bm-N细胞中的多角体减少约30%. 相似文献
145.
腺苷A1受体激动剂对兔血一氧化氮水平及急性心肌梗塞范… 总被引:5,自引:0,他引:5
为了解腺苷A1受体激动剂R-PIA对血一氧化氮及急性心肌梗塞的范围的影响,20只新西兰兔随机分为四组:I,前降缺血60min,再灌注90minII缺血前15min给予R-PIA,余同I组,Ⅲ两次缺血10min,然后缺血60min,再灌注90min。 相似文献
146.
应用基因重组技术,把编码EB病毒早期蛋白BCRF1基因重组于真核表达载体pSG5中,并使该基因在乳地鼠肾(BHK)传代细胞中获得良好表达,表达率为0.5%,血清学实验证实,鼻咽癌,类风湿性关节病人和正常人血清中均不同程度地含有IgG/BCRF1抗体,抗体阳性率分别主92%,86%和77%,几何平均滴度(GMT)分别是:1:16.35,1:14.72和1:10.15。两组病人和正常人血清中IgA/B 相似文献
147.
本文利用小鼠大脑机械损伤模型及体外培养的胶质细胞,采用同位素渗入法观察了细胞介素及其抗体对胶质细胞增生的影响。结果表明:体外培养时TNF-α在浓度为10~200u/ml培养液时均能促进胶质细胞增生(P<0.05),IL1-β在浓度为5~200u/ml培养液时能促进胶质细胞增生,TNF-α+IL1-β其促进胶质细胞增生作用更强烈,TNF-α抗体能完全阻断TNF-α的促增生作用,部分阻断TNF-α+IL1-β的促增生作用。在体实验时,IL1-β及TNF-α的作用与离体时相似,IL1-β及TNF-α亦能促进胶质细胞增生,二者共同作用时促细胞增生作用更强。以上结果提示,外源性TNF-α及IL1-β能促进中枢神经损伤后胶质细胞增生且具有协同作用。 相似文献
148.
为制备用地高辛精(Digoxigenin,Dig)标记的酶氨酸羟化酶(TyrosineHydroxylase,TH)RNA探针,本研究用分子生物学技术重组质粒PGEMTHI,即分别将携带T7和Sp6启动子的PGEM-3zf质粒和携带TH基因的PKSTH质粒用限制性内切酶消化并行分离纯化,得到带T7和sp6启动子的DNA片段和TH基因片段;经T4DNA连接酶连接后转入大肠杆菌,得到pGEMTH1重组克隆。经小量提取质粒井用酶切分析检测,证实其确有TH基因且方向正确。将此质粒再经限制性内切酶消化则得到线状DNA片段,用T7RNA聚合酶转录合成带有Dig标记的高比活度的单链RNA探针;经斑点杂交试验证实该探针具有较高的可靠性。这将为基因治疗帕金森氏病动物模型的疗效检测提供有效手段。 相似文献
149.
150.
本文通过建立图象分析方法对免疫组织化学反应结果进行定量,检测观察H-ras在口腔颊粘膜上皮在正常(N)、慢性炎症(IF)、癌旁上皮(EAC)和鳞癌(SCC)的变化过程中的表达并进行分析。结果显示H-ras在SCC组中,以中等分化的SCC无论是H-ras表达的量还是细胞阳性率都较高。此外,组织学观察显示,H-ras在处于分化末期但尚未角化的正常上皮细胞中有较高的表达。本文结果显示了H-ras的过表达与上皮细胞的会化程度密切相关。本研究还显示,所采用的阳性区域透光值、平均总透光值及阳性反应区域与阴性反应区域比值可靠并有相关性。这进一步说明了用免疫组化定量方法检测H-ras癌基因表达的精确和可靠性。 相似文献