离子通道开放状态检测法的计算机模拟研究(Ⅱ)

本文（Ⅱ）在文（Ⅰ）的基础上进一步探讨了将多指数函数检测法和连续平均开放时间检测法相结合的离子通道开放状态检测法．侧重分析了两开放状态平均开放时间的比值和同一开放状态连续出现的次数对自相关函数的影响,并给出了实施流程.本文提供的计算机模拟研究方法对研究生物医学的其它问题也有参考价值.     

电压门控型钾通道的研究进展

离子通道在细胞信号产生、传导与放大过程中起着极其重要的作用。通道序列功能关系研究表明,S4跨膜段是主要电压感受器,在去极化时发生跨膜运动;通道的C型失活伴随着孔区构象的变化,与N型失活偶联时,C型失活速率被加快;P区主要与离子选择性有关,关于孔区的计算机结构模型都有其局限性。目前,人们对于通道结构的认识水平与基于通道的合理药物设计之间尚有一段距离。     

PC—12细胞离子单通道开放状态的检测

本文对用片膜钳技术记录的PC-12细胞钾通道数据进行了连续分组平均开放时间分析,检测到通道活动的三种开放状态．并用正态密度函数对通道平均开放时间的频数分布进行了拟合,估计了各状态的开放持续时间的均值、方差等参数．本文提供的方法,在通道的数据分析中具有广泛的应用价值．     

离子通道开放状态检测法的计算机模拟研究(I)

本文概述了离子通道马尔科夫模型的计算机模拟方法,通过对两个门控模型模拟数据的多指数函数法与本文作者提出的连续分组平均开放时间法检测结果的对比研究,探讨了新方法在检测通道开放状态时的效应和适用范围,以及有关的一些问题．本文提供的模拟研究方法对研究生物医学的其它问题也有参考价值．     

背景氯离子通道研究进展

综述了目前了解得最为充分的一类电压门控氯通道——背景氯通道,内容涉及选择性、门控和药理学以及通道蛋白的克隆和分子结构.氯通道广泛存在于细胞膜和细胞器膜,作为“总管家”参与细胞pH,体积,静息膜电位和兴奋性等多种细胞过程的调节.由于种种原因,对氯通道的研究起步较晚.目前应用膜片钳和分子生物学技术对氯通道结构功能的研究已经成为一个热点.     

基于机械敏感离子通道的超声神经调制研究进展

机械敏感离子通道（mechanosensitive channels,MSCs）是一类分布于各种细胞膜上可将细胞受到的机械刺激转化为电信号或化学信号的特殊膜蛋白。由于机械敏感通道所具有的特性,使其成为超声调控的重要潜在靶点。超声由于具有良好的空间分辨率和聚焦效果,并且理论上可实现无创条件下的全脑范围定位,具有用于进行物理性神经调制和治疗神经系统疾病的潜力。近年来,越来越多的离子通道被鉴定出具有机械敏感特性,但其中有明确报道可以被超声激活的依然数量较少。此外,现阶段超声激励下机械敏感通道的开放过程和机制仍未被阐明。本文着重介绍了大电导机械敏感通道、瞬时受体电位通道、退化蛋白/上皮钠通道、双孔钾通道和Piezo通道等机械敏感离子通道在超声神经调制中的研究进展及其应用,为未来超声神经调制的深入研究和临床应用提供参考。     

组胺H1和H2受体在兔灌流肺低氧性肺动脉加压反应中的作用

本实验采用兔自身血液灌流原位肺,用含氧6％的氮氧混合气进行人工通气,在此基础上,分别用扑尔敏和西咪替丁阻滞肺血管的H_1和H_2受体,观察组胺受体在低氧性肺动脉加压反应(HPPR)中的作用,并测定肺流出血液中血浆cAMP和cGMP含量。结果表明,扑尔敏可使兔灌流肺HPPR减弱,西咪替丁则使之增强。提示组胺参与兔灌流肺的HPPR;H_1和H_2受体在兔的HPPR中以H_2受体的作用占优势;血浆环核苷酸含量变化,可能是兔低氧时肺动脉收缩及组胺发生影响的生化基础之一。     

递质、受体和离子通道——神经科学进展之一

神经科学与分子生物学相结合产生了分子神经生物学,使得神经递质、受体和离子通道研宄获得重大进展。目前已知六十多种递质或调质,其中多数是神经肽。确定了一些受体和通道的氨基酸序列,并用遗传学技术作出其功能表达。据此,人们阐明了一些神经系统疾病的病因,并制订出初步治疗措施。     

分析药物相互作用的方法在中药研究中的应用

目的研究血竭中的成分剑叶龙血素A和剑叶龙血素B联合应用于大鼠背根神经节细胞膜河豚毒素不敏感型电压门控性钠通道时所产生的相互作用,并对用来研究药物相互作用的两种方法进行比较.方法用Loewe Additivity模型和Creco等人提出的universal response surface approach（URSA）来分析剑叶龙血素A和剑叶龙血素B抑制上述通道电流时所产生的相互作用.结果反映药物相互作用强度的参数在Loewe Additivity模型中CI以及URSA中的d在本文中CI=1.35（95%置信区间：1.29～1.42）、a=-1.08（95%置信区间：-1.16～-0.98）.结论剑叶龙血素A与剑叶龙血素B在抑制上述通道电流时存在拮抗作用;URSA比Loewe Additivity模型能更客观的反映药物相互作用的程度,且URSA可描述联合药物的量效关系.