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131.
利用玫瑰茄愈伤组织遗传转化体系,通过根癌农杆菌将AtPSK2基因导入玫瑰茄细胞,并获得了功能性表达。研究结果表明,所获得的转基因玫瑰茄细胞系的临界植板细胞密度和临界起始细胞密度分别降低了60%和50%,悬浮细胞培养周期由16d缩短到12d,转化愈伤组织的比生长速率比对照提高了75%,转基因玫瑰茄细胞和愈伤组织中的花黄素含量与对照相比没有发生明显变化。本研究所获得的转基因玫瑰茄细胞系不仅为花青苷和花黄素等次生代谢产物高产细胞株的选育提供出发材料,而且为PSK-α作用机理的深入研究提供一个有用的模型。 相似文献
132.
悬浮培养玫瑰茄细胞的生长行为及动力学方程的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
以培养多年的玫瑰茄(Hibiscus sabdariffaL.)白色细胞株为材料,在以3%蔗糖为碳源,植物生长调节剂为4.5μmol/L2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸),2.3μmol/L Kt(Kinetin,细胞激动素)的悬浮培养条件下,研究了玫瑰茄细胞的生长及泛醌积累动态、培养液PH值的变化以及培养过程中玫瑰茄细胞对碳源、氮源、磷源的消耗动态,并以此数据建立了悬浮培养玫瑰茄细胞的生长、蔗糖消耗、泛醌形成的非结构动力学模型,经验证表明,模型与实际情况有较高的拟合度。 相似文献
133.
玫瑰海棠的组织培养及快速繁殖 总被引:16,自引:0,他引:16
1植物名称玫瑰海棠(Begonnia mannii)。2材料类别幼芽、叶片。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基:(1)MS+KT1.0mp·L-1(单位下同)+NAA0.1。丛生芽增殖培养基:(2)MS+KT1.0+NAA0.05;(3)MS+6-BA0.5+NAA0.05。诱导生根培养基:(4)1/2MS+NAA0.2。上述培养基均加3%蔗糖,0.8%琼脂,pH5.8。培养温度(26±2)℃,光照度约为2000lx,光照14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将玫瑰海棠… 相似文献
134.
本文分析比较了油菜蜂花粉总黄酮的4种提取方法的差异。并且采用正交实验,分别研究和确定了超声提取法及加热回流提取法的最佳工艺条件。结果表明,加热回流提取的最适条件为:温度80℃下用65%乙醇回流提取4次,每次2h,料液比为1:12。测得含量为35.18mg/g;超声提取的最适条件为:温度40℃下用1:12的料液比,超声提取25min,超声功率100W,测得含量为31.27mg/g;冷浸提取的含量为32.33mg/g;索氏提取的含量为38.06mg/g。 相似文献
135.
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