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451.
本实验用5只恒河猴人工造成眼角膜创伤,基本一致地除去双眼角膜上皮细胞层,仅边缘部分残留有少量的角膜细胞,均以猴的右眼作实验处理,每日滴3次表皮生长因子溶液(生理盐水配制,浓度130μg/ml);均原左眼作对照,每日仅滴3次生理盐水。每日用荧光素钠溶液滴眼,检查眼角膜创面的恢复进展情况,结果实验眼的创面在第3-4天完全恢复,对照眼则在第5-6天恢复,实验眼比对照眼约提前2-3天恢复,表明表皮生长因子 相似文献
452.
笼养藏猴交配行为的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对笼养藏猴交配活动的观察表明:1.Macaca thibetana属多次跨爬及单次跨爬射精兼而有之的类型,而非典型的单次跨爬射精型;2.在交配活动中,特别是在性伙伴的选择上,雌性和雄性一样起着积极的作用;3.M.thibetana雌性存在性干扰行为,并且雌性的社会地位可能受其交配活动影响。 相似文献
453.
中国疫苗株鸡痘病毒插入载体的构建与MDV糖蛋白B的表达 总被引:16,自引:1,他引:15
在对中国鸡痘病毒疫苗株282E4基因组DNA进行克隆与亚克隆的基础上,进一步插入P11-LacZ标记基因,根据蓝斑选择原理筛选出3个病毒在细胞培养物上生长所不必需的片段,为了便于外源基因的插入,特将P7.5-P11-LacZ基因框转移至BLUESCRIPTSKM13-的Apal将MCS-P7.5-P11-LacZ框切下,置入一个亚克隆的非必需片段中,构建成中国鸡痘病毒插入载体pFG1175-1,以 相似文献
454.
本文用ELISA和蛋白印迹法,检查了41只恒河猴D型逆转录病毒的血清抗体,以蛋白印迹法为标准,评价ELISA的敏感性、特异性和预测值。其敏感性为89%,特异性为88%,阳性预测值为67%,阴性预测值为97%。结果表明:用ELISA法确定猴D型逆转录病毒抗体阴性猴是一种方便实用的方法,但对其阳性结果应作进一步的检查。 相似文献
455.
恒河猴静脉内皮细胞培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用胶原酶对恒河猴血管内皮细胞进行消化,以9.92±3.34×10~3个细胞/cm~2的接种率接种于35mm培养皿中原代培养,体外培养7.7±1.82天,细胞增长了7.39±5.04倍,以1:6及1:2比例分别传第一代、第二代共历时13.89±1.36天细胞增长了147.93±88.68倍。对原代及传代细胞进行染色体及第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检查,证实所培养的细胞为内皮细胞。通过检测培养上清中vWF和PGF1α的含量,原代、第一代与第二代之间均无明显差异(P>0.05)。 相似文献
456.
用细胞外记录的方法,研究了视觉刺激对清醒猴初级视皮层神经元眼球位置效应的影响,当猴注视电视屏幕上25个不同位置的小光点时,屏蔽上分别给予两种不同形式的视觉刺激:注视点周围的闪光圆环和感受野内的移动光条。这两种刺激都能增强初级视皮层神经元的眼球位置相关活动,并相应地使受眼球位置调制的神经元的比例明显增加。 相似文献
457.
猴D型逆转录病毒和猴艾滋病 总被引:1,自引:1,他引:0
1983年在加里福利亚和新英格兰灵长类研究中心先后发现了与人艾滋病的表现相似的猴艾滋病(Smian AIDS,SAIDS)(Letvin et al.,1983;Henrickson et al.,1983)。引起SAIDS的病原体有猴艾滋病D型逆转病毒(Simian AIDS Type D)Retrovirus,SRV)和猴免疫缺陷病毒(Simian Immunodefiency Virus,SIV)。由 相似文献
458.
本文从四个方面综合报道了红斑性肢痛症相关痘病毒(ERPV)血清免疫学特征的研究结果。血清学鉴定表明,ERPV为正痘病毒属内成员,但与正痘病毒属内成员痘苗病毒和鼠痘病毒具有中和抗原表位差异。流行性红斑性肢痛症患者血清中含有抗ERPV的中和抗体和抗ERPVA型包涵体IgG抗体,其检出率明显高于当地未发病者和美国人群的检出率。 相似文献
460.
表达新城疫病毒F48E8株血凝素-神经氨酸酶的重组鸡痘病毒的构建和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
在克隆和鉴定新城疫病毒(NDV)F48E8株血凝素-神经氨酸酶(HN)基因的基础上,应用分子克隆技术将HN基因导入鸡痘病毒插入载体pFG1175-1中启动子P7.5的下游,得到携带NDV-HN基因的质粒pFGHN1175-1。将此质粒pFGHN1175-1以脂质体转染中国鸡痘病毒疫苗株282E4株感染3~4h的鸡胚成纤维细胞,采用蓝斑筛选方法纯化3次,得到稳定的重组鸡痘病毒。用NDV—HN基因特异性探针进行斑点杂交试验以及用HN基因特异性引物作PCR检测,表明NDV—HN基因已插入鸡痘病毒基因组中。以NDV-HN蛋白特异性单克隆抗体进行间接免疫荧光试验,证实重组鸡痘病毒在感染细胞中表达了HN糖蛋白,从而成功建立了表达新城疫病毒F48E8株血凝素-神经氨酸酶的重组鸡痘病毒。 相似文献