首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2104篇
  免费   198篇
  国内免费   1224篇
  3526篇
  2024年   32篇
  2023年   63篇
  2022年   99篇
  2021年   93篇
  2020年   77篇
  2019年   66篇
  2018年   71篇
  2017年   72篇
  2016年   83篇
  2015年   91篇
  2014年   129篇
  2013年   97篇
  2012年   121篇
  2011年   150篇
  2010年   114篇
  2009年   133篇
  2008年   149篇
  2007年   116篇
  2006年   114篇
  2005年   128篇
  2004年   131篇
  2003年   140篇
  2002年   142篇
  2001年   124篇
  2000年   128篇
  1999年   104篇
  1998年   75篇
  1997年   75篇
  1996年   62篇
  1995年   59篇
  1994年   64篇
  1993年   74篇
  1992年   70篇
  1991年   45篇
  1990年   42篇
  1989年   70篇
  1988年   29篇
  1987年   18篇
  1986年   20篇
  1985年   25篇
  1984年   5篇
  1983年   7篇
  1982年   4篇
  1959年   1篇
  1958年   1篇
  1957年   1篇
  1956年   2篇
  1954年   1篇
  1953年   4篇
  1950年   2篇
排序方式: 共有3526条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
为探寻黄瓜霜霉病的高效生防菌株,从番茄病根中分离筛选出1株具有较强拮抗活性的菌株HMQAU19044。通过形态观察、生理生化特性及16S和gyr B的序列分析,确定该菌株为贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis。采用凹玻片法测定该菌株发酵滤液对黄瓜霜霉病菌游动孢子的释放及游动、休止孢萌发及芽管伸长的影响;采用离体叶五点接种法测定其对病斑扩展、孢囊梗和孢子囊形成的影响。试验结果显示:HMQAU19044发酵滤液对黄瓜霜霉病菌游动孢子的释放及游动的抑制活性最好,EC50值分别为43.66倍和48.68倍;对休止孢萌发和芽管伸长也有明显的抑制活性,EC50值分别为40.73倍和37.58倍;抑制病斑扩展、孢囊梗和孢子囊形成的EC50值则分别为29.32倍、26.95倍和29.70倍。研究结果表明,HMQAU19044发酵滤液具有拮抗黄瓜霜霉病的生物活性,具有开发成生物农药的潜在价值。  相似文献   
22.
C3植物稳定碳同位素组成与盐分的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
植物在盐生环境中δ13C值的改变可能包含两个成分:一个是盐分对CO2的扩散、传递或光合速率的影响而引起的δ13C值的改变;另一个是光合途径的转换引起的δ13C值的变化,δ13C值的大小与诱导发生CAM或C4代谢的程度有关.植物组织的δ13C值随盐度的变化趋势除了与植物本身固有的耐盐性有关以外,盐度和胁迫时间是影响植物δ13C的重要因素.根据盐生条件下同位素分馏特点可知,盐生植物与非盐生植物的δ13C随盐度的变化趋势有所不同.对非盐生植物而言,在低盐度和短期的盐处理下,随盐度的增加和胁迫时间的延长植物的δ13C值增大,这个阶段限制光合作用的主要因素是气孔导度;但是如果盐度过低,δ13C变化很小,则难以表现出应有的相关性;随着胁迫的加强,当限制光合作用的非气孔因素成为主导因素时,由于光合作用受到强烈抑制(光合结构遭到破坏),δ13C将随之降低.对盐生植物而言,其δ13C与最适盐度有关.最适盐度下,植物的δ13C低于其它盐度条件下的δ13C值.盐生条件下,有些C3植物可能发生光合途径的转换,无论诱导发生的是C4代谢还是CAM代谢,δ13C值均趋于增大.但是,一般情况下,盐处理诱导的光合途径的改变对植物组织整体的δ13C的影响很小.在密闭环境中或郁闭林地,植物和土壤呼吸释放的CO2再次参与光合作用,也会改变植物的δ13C值.为了更加全面地考察植物δ13C与盐度的关系,需要设置较大的盐度范围和进行长期的胁迫处理,才能够获得相对充分的数据,才有利于全面分析植物δ13C值与耐盐性的关系.  相似文献   
23.
高雄山虫草及其细脚拟青霉无性型   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道采自安徽省天堂寨自然保护区的高雄山虫草Cordyceps takaomontana及其无性型细脚拟青霉Paecilomyces tenuipes ,应用单子囊孢子分离鉴定和微循环产孢的方法确证了两者的对应关系,并修订了高雄山虫草的原始描述。双梭孢虫草C.bifusispora可能为高雄山虫草的同物异名。同时采集的具数个红色子座且有双梭形子囊孢子的虫草不是同一个种。  相似文献   
24.
四种植物粘液繁殖体粘液的比较研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
对百里香(Thymus serpyllum)、平车前(Plantago depressa)、盐生车前(P.maritima)、野亚麻(Linum stelleroides)进行了粘液繁殖体粘液情况比较.以在水浸和浇水条件下植物种子粘沙量的多少衡量粘液量.结果表明,对于不同浸水时间处理,野亚麻和平车前未表现明显差异,盐生车前和百里香有随浸泡时间加长而粘液溶出量增多的趋势.对于不同浇水量处理,4种植物均有随浇水量增多而粘液增多的倾向.浸泡80min后,盐生车前种子的粘液粘沙使重量达原重的60多倍,平车前种子达原重的10倍左右,百里香和野亚麻种子达原重的4~6倍左右.浇水8mm后,盐生车前种子的粘液粘沙使重量达原重的20多倍,平车前种子达原重的6~10倍左右,百里香和野亚麻种子达原重的2~7倍左右.将各种处理平均,得到各种植物粘沙种子百分率为:野亚麻67.7%,百里香94.5%,平车前97.7%,盐生车前99.5%.  相似文献   
25.
Tn5转座突变技术在革兰氏阴性细菌分子遗传研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着广宿主载体系统的发展,Tn5及其衍生载体已经广泛应用于革兰氏阴性细菌的分子遗传学研究。主要综述了Tn5转座突变技术在生防细菌生防机理研究、细菌必需基因的鉴定、病原细菌毒力相关基因研究、代谢调控基因研究和菌株的遗传改良方面的应用研究进展。  相似文献   
26.
本研究旨在寻找有效的恒河猴骨髓干细胞向胆碱能神经元分化的诱导方案. 诱导分为4个组: 基础诱导组、SHH诱导组、RA诱导组、SHH+RA诱导组. 基础诱导组由细胞培养液和Forskolin组成. SHH诱导组是在基础诱导组加入SHH. RA诱导组是在基础诱导组加上RA. SHH+RA诱导组是在基础诱导组加入SHH和RA. 4个诱导组均使细胞呈现神经细胞形态, 均使nestin, neuronspecific nuclear protein的mRNA水平增高. 基础诱导组不表达synapsin. SHH组不能使细胞呈现神经元静息膜电位水平. RA诱导组和SHH+RA诱导组能使细胞呈现神经细胞静息膜电位水平. SHH+RA组表达更多的synapsin. 可见SHH+RA是各组中诱导效率最好的.  相似文献   
27.
广东省海岸带沙生植被的改造利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
邓义  陈树培 《生态科学》1994,(1):147-150
广东省海岸带沙生植被的改造利用邓义,陈树培,梁志贤(中国科学院华南植物研究所)1生境条件广东省海岸线(包括海南岛)长达6000多km,约占全国海岸线总长度的1/3。地处热带和南亚热带,气候的基本特点是:光照充足、热量丰富(由北至南年均温21~25℃)...  相似文献   
28.
<正>国家重点新产品国家火炬计划国家高新技术示范企业东方生工发酵装备业的领跑者见证实力体现价值高等院校北京大学、清华大学、首都师范大学、北京科技大学、北京联合大学、中国农业大学、天津轻工业学院、天津医科大学、哈尔滨工业大学、八一农垦大学、东北大学、江南大学、南京农业大学、南京师范大学、中国矿业大学、上海交通大学、华东师范大学、浙江大学、浙江工业大学、山西大学、厦门大学、集美大学、福建师范大学、福建农林大学、山东大学、山东海洋大学、青岛海洋大学、青岛大学、烟台大学、中山大学、深圳大学、华南理工大学、广西大学、西北大学、西北农林科技大学、云南大学、湖南大学、合肥工业大学、东南大学、南京林业大学……  相似文献   
29.
报道在我国发现的针尾姬蜂属Pion Schiφdte,1839的种类:沁源针尾姬蜂P.qinyuanensis Chen,Shenget Miao,1998,宜丰针尾姬蜂,新种P.yifengensis sp.nov.。指出了新种与近似种的鉴别特征并附彩色特征图。  相似文献   
30.
目的研究留置针联合镇痛泵在外科病人术后的镇痛护理。方法采用留置针联合镇痛泵在外科病人术后给药的镇痛方法。结果留置针联合镇痛泵在外科病人术后的优点:操作简单、容易掌握、危险小、并发症少,大大减少经济支出,可保留7天。结论留置针联合镇痛泵在外科病人术后的镇痛取得较好效果。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号