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991.
棉花(Gossypium hirsutum L.)花粉在授粉后水合至萌发时期的营养细胞中贮藏的大量淀粉粒和脂体被动用。超微结构的观察表明,首先是造粉质体中的淀粉粒降解,尔后是脂体。在花粉水合至萌发时期,营养细胞中内质网和高尔基体十分活跃,并含丰富的被膜小泡。内质网的构型发生明显的变化:花粉刚水合时内质网潴泡高度扩张,不同程度扩张的内质网潴泡连续成网状并折迭形成许多囊袋状结构单位,其中包含造粉质体、脂体和被膜小泡群;其后,内质网潴泡形成的囊袋状结构消失,变为分支互通的网状结构;至萌发时,内质网潴泡略为扩张,有些连续成简单的网状,有些呈游离的囊泡状。被膜小泡始终是成群地分布,并与脂体联结,当脂体降解时一些被膜小泡与之融合。根据棉花花粉在水合至萌发时期,营养细胞质中存在独特形态的内质网系统和含丰富的被膜小泡,它们的动态行为及与淀粉和脂体的转化和降解之间的密切关系,讨论了这两种细胞器可能的功能。  相似文献   
992.
水稻感光性和光敏不育性的发育遗传关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
在人工气候室控制的光长与温度下,用光敏不育系7001S与早中熟粳稻(Oryza sativa ssp,japoni-ca)感光性弱的“秋光”、“有芒早粳”和“CPSLO-l7”3个品种分别杂交,分析了杂种F_1、F_2植株育性与感光性的表现,以及两者的关系。结果表明:这3个组合的恢复亲本均属于具两对光敏不育的恢复基因的品种。F_1植株均倾向晚熟亲本,说明控制感光性强的基因属于显性。F_2植株在长日照下表现为不育株的感光性均倾向感光性强的亲本;且有不少不育株为晚熟超亲;在少数弱感光性的植株中没有不育株。说明光敏不育基因与感光性基因关系密切,可能两者有连锁关系,光敏不育基因要在感光性基因表达的基础上才能表达。  相似文献   
993.
马东初  孙英慧 《生理学报》1997,49(2):215-220
本文采用血浆凝块、甲基纤维素半固体和液体培养体系结合流式细胞仪巨核细胞DNA双荧光分析,观察了4 ̄5个月胎肝和成人骨髓CFU-MK在体外的增殖和分化特点。结果表明,无论以基因重组白细胞介素3或再障狗血清(Meg-CSA)作为刺激因子,胎肝CFU-MK集落均较大(大于50个细胞/集落),而成人骨髓CFU-MK集落均较小(小于50个细胞/集落)。在以rIL3(2ng/ml)为刺激因子时,胎肝巨核细胞祖  相似文献   
994.
从不同干旱胁迫时间下的小麦(Triticum aestivum L.)叶片中提取微粒体膜,测定活性氧自由基变化和膜伤害程度。结果表明,随着干旱胁迫时间的延长发生以下变化:(1)O_2~-和H_2O_2的产生速率在一定时间内逐渐加快然后下降;(2)膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量逐渐增加;(3)微粒体膜上的SOD活性逐渐下降;(4)—SH基的含量在一定时间内逐渐增多以后下降;(5)与膜伤害程度有关的生理指标如根系电导率、叶片水势及其含水量等均有变化。  相似文献   
995.
胡萝卜(DaucuscarotaL.)胚性细胞蛋白的分离研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
应用IEF/SDS-PAGE双向电泳技术,比较了胡萝卜胚性细胞、非胚性细胞和不同发育时期的胚状体中可溶性蛋白的双向电泳图谱,结果发现在胚性细胞中特异存在的胚性细胞蛋白在不同发育时期的胚状体中也存在,但在非胚性细胞中不存在。因此,ECP45-1和45-2可能属于同一因基家族。  相似文献   
996.
武文杰 《动物学报》1997,43(1):103-104
对宿主来源的寄生原虫直接克隆,为调查自然界寄生原虫克隆的流行病学、生态学、遗传学及其宿主的关系等研究提供更准确的实验材料。为此我们对来源于宿主肠道的熊蜂短膜虫(Crithidiabombi)进行了直接克隆的实验。结果报道如下。  相似文献   
997.
电刺激猫小脑问位核和顶核可以影响下丘脑外侧区神经元的电活动,其中有一些神经元是葡萄糖敏感神经元.这一结果揭示小脑不仅具有经典的躯体运动调节功能,同时也可以通过小脑-下丘脑通路参与机体非躯体活动的调节.  相似文献   
998.
于萍 《生物学杂志》1997,(1):21-22,4
苹果梨在贮藏期间较低的呼吸强度和乙烯释放量是其耐贮性高的主要生理原因。低浊条件抑制呼吸和乙烯释放,有利于苹果梨贮鲜。  相似文献   
999.
吕敏  顾正中 《生命科学》1997,9(2):62-65,57
低氧可以通过多种机制影响脑血管的张力,改变脑血流量,进而影响脑功能。低氧性脑血管舒张机制是近年研究热点之一。本文从NO、前列环素、ATP敏感K通道、ATP、兴奋性氨基酸、Ca^++等诸多方面论述了低氧性脑血管舒张可能的作用机制,并就有待解决的若干问题与读者进行讨论。  相似文献   
1000.
在一些细胞内信号传导蛋白中存在一些共有结合功能区(SH2、S功能我),其作用是使信号传导收白能相互结合聚集,相互磷酸化。这些功能区一般有特定的结构以维持它们的功能,本文注SH2、SH3、P 结构和功能有一综述。  相似文献   
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