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71.
目的:探讨牛磺酸(taurine)对Ⅱ型糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠血液流变学及氧化应激的影响。方法:将40只Wistar大鼠随机取10只为正常对照组(control组)、其余30只大鼠中取20只符合模型标准的大鼠随机分为糖尿病组(DM组)和牛磺酸治疗组(Tau组,采用20g/L牛磺酸生理盐水溶液治疗,200mg/kgbw),前两组注射等体积的生理盐水溶液。8周后,测3组大鼠血浆葡萄糖、糖化血红蛋白、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血液流变学指标。结果:与对照组相比,糖尿病大鼠血糖、MDA及糖化血红蛋白明显升高,SOD活性降低,全血粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积明显增大,红细胞变形指数减小;牛磺酸能明显降低糖尿病大鼠的血糖、MDA和糖化血红蛋白(P〈0.05或P〈0.01),显著升高造模大鼠SOD(P〈0.01);并且明显降低大鼠全血黏度(P〈0.05)、降低红细胞聚集指数(P〈0.05),提高红细胞变性指数(P〈0.05)。结论:牛磺酸改善糖尿病大鼠的血液流变性可能与其提高大鼠的抗氧化能力有关,对防治糖尿病血管并发症有较好作用。  相似文献   
72.
Taurine (Tau) has been shown to possess cancer therapeutic effect through induction of apoptosis, while the underlying molecular mechanism of its anti-cancer effect is not well understood. PUMA (p53-upregulated modulator of apoptosis) plays an important role in the process of apoptosis induction in a variety of human tumor ceils in both p53- dependent and -independent manners. However, whether PUMA is involved in the process of Tau-induced apoptosis in cancer cells has not been well studied. In the present study, we treated human colorectal cancer cells HT-29 (mutant p53) and LoVo (wild-type p53) with different concentrations of Tau, which led to the repression of cell proliferation and induction of apoptosis in both cell fines. Meanwhile, we also observed the increased expression of PUMA and high Bax/Bcl-2 ratios. To determine the role of PUMA in Tau-induced apoptosis, we used small interfering RNA interference to suppress PUMA expression. As a result, apoptosis was decreased in response to Tau treatment. All these results indicated that PUMA plays a critical role in Tauinduced apoptosis pathway in human colorectal cancer ceils. Demonstration of the molecular mechanism involved in the anti-tumor effect of Tau may be useful in the therapeutic target selection for p53-deficient colorectal cancer.  相似文献   
73.
为了探讨束缚应激对大鼠血清含硫氨基酸代谢的影响,根据同型半胱氨酸(Hcy)水平,将32只雄性Wistar大鼠分为对照组(control)、束缚应激组(RS)、1%蛋氨酸组(1%Met)和1%蛋氨酸+束缚应激组(1%Met+RS)。采用高压液相色谱法检测血清中的Hcy、半胱氨酸(Cys)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,采用全自动氨基酸分析仪测定血清中蛋氨酸(Met)和牛磺酸(Tau)含量。结果显示,RS组大鼠血清Hcy、Cys和GSH含量随着束缚时间延长而降低,且较对照组和1%蛋氨酸组有显著性差异(p<0.05);RS组大鼠血清Met和Tau含量较对照组和1%蛋氨酸组则显著升高(p<0.05)。束缚应激可能降低血清抗氧化能力和总Hcy水平。  相似文献   
74.
目的:观察牛磺酸(Taurine)对缺氧(Hypoxia)条件下大鼠视网膜神经节细胞株RGC-5存活的影响.方法:将RGC-5置于缺氧条件(5%O2,5%CO2,90%N2)下培养12 h、24 h和48 h,观察不同浓度牛磺酸(0.01mM、0.1mM和1mM)对RGC-5形态、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)释放率以及细胞凋亡的影响.结果:RGC-5经缺氧处理后部分细胞皱缩、变圆和脱落,LDH释放率升高,其中12h,24h和48hLDH释放率分别为(11.57±2.08)%,(17.76±3.96)%和(46.95±6.70)%,而牛磺酸处理组LDH释放率均降低,其中0.1mM牛磺酸作用最显著,12h,24h和48h缺氧后LDH释放率分别为(7.76±2.00)%,(9.14±2.99)%和(27.15±5.14)%;RGC-5缺氧24h后凋亡细胞显著增加(16.20±2.82)%,而0.1mM牛磺酸处理组凋亡率较低(8.90±1.54)%.结论:牛磺酸对缺氧条件下RGC-5具有明显的保护作用.  相似文献   
75.
牛磺酸对蟾蜍离体心脏活动及蝌蚪抗缺氧能力的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究牛磺酸对蟾蜍离体心脏活动及蝌蚪抗缺氧能力的影响。结果表明 :在气温为 (2 0± 1)℃时 ,浓度为 5g·L- 1 ,10g·L- 1 的牛磺酸任氏液使离体心脏跳动时间明显延长 (p <0 .0 5 ) ,浓度为 1g·L- 1 、5g·L- 1 的牛磺酸水溶液对蝌蚪抗缺氧能力有极显著 (p <0 .0 1)、显著 (p <0 .0 5 )改善  相似文献   
76.
牛磺酸转运体   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛磺酸是机体内含量最丰富的自由氨基酸,具有十分广泛的生物学效应。牛磺酸多集中于可兴奋组织中,且大部分分布在细胞内,这是牛磺酸通过细胞膜上牛磺酸转运体(TAUT)转运至细胞内所致。TAUT有多种类型,各型分布不同,以使牛磺酸发挥其广泛的生物学效应。  相似文献   
77.
采用牛磺酸溶液培育小麦幼苗,测定10、100、500、1 000、5 000 mg/L的牛磺酸对小麦幼苗的光合作用PS Ⅱ光化学效率、细胞膜相对透性和膜脂过氧化以及生长的影响.结果表明,与对照组相比,适宜浓度的牛磺酸处理可促进小麦幼苗的生长,使其根长、株高、单株幼苗的干重和鲜重增加,并在一定程度上提高叶片的光化学效率,降低细胞膜相对透性和膜脂过氧化产物的含量;最适处理浓度约为500 mg/L.说明牛磺酸对小麦幼苗细胞膜有一定的保护作用.  相似文献   
78.
牛磺酸对大鼠心肌细胞内钙浓度的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
牛磺酸 (Taurine ,Tau)是可兴奋组织中含量最为丰富的游离氨基酸 ,是细胞自稳态的重要调节物质。在多种心血管疾病的临床与实验研究中具有明显的细胞保护作用。其作用机制与调节心肌细胞的钙浓度有关。用同位素示踪技术已证实Tau在细胞内“高钙”状态下能抑制钙的跨膜内流。本文采用Fura 2荧光技术测定Tau对成年大鼠分离心肌细胞在静息、高钾去极化以及缺氧 /复氧条件下游离 [Ca ]i,旨在进一步探讨Tau的作用机制。1 材料与方法(1)动物实验 雄性Wistar大鼠 (军事医学科学院四所提供 )。 2 0 %乌拉坦ip…  相似文献   
79.
An WL  Wang HQ  Li L 《生理科学进展》1997,28(2):154-156
牛磺酸的生理学作用已日益引直人们的重视。本文着重讨论牛磺酸对中枢神经系统生长发育、学习记忆能力和衰老过程的影响以及在这方面迫切需要解决的问题。  相似文献   
80.
牛磺酸对心肌细胞钙离子的调节作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
Su YG  Yang YZ  Chen HZ 《生理科学进展》1997,28(2):157-159
牛磺酸占心肌游离氨基酸的50%以上,它对心肌细胞许多依赖于Ca^2+的生理两全是现象具有明显的调节作用。牛磺酸能增加高亲和力Ca^2+转驼系统转运Ca^2+的量和速度,对要和力Ca^2+转运系统的调节作用依胞外Ca^2+浓度的不同而不同,具有稳态调节细胞内的Ca^2+作用;另外,牛磺酸尚能抑制各种原因经起的胞内Ca^2+超负荷,显示其具有细胞保护作用。  相似文献   
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