1，5-二芳基戊烷类化合物生物活性与结构关系的研究进展

本文对目前已经发现的天然1,5-二芳基戊烷类化合物在植物中的分布、结构特征、生物合成及其改构化合物的结构和生物活性作一简要综述.     

植物中的异戊烯基转移酶

介绍了近年来植物中异戊烯基转移酶(又称异戊烯基二磷酸合酶,IPPS)的研究进展,着重讨论IPPS的链长决定机制,同时分析了有待解决的问题.     

蔗糖浓度对三裂叶野葛毛状根生长及其次生物质产生的影响

本文研究了蔗糖浓度对发根农杆菌ATCC15834诱导产生的三裂叶野葛毛状根生长及其葛根素和异黄酮类化合物产生的影响以及液体培养基中蔗糖的消耗变化。结果表明：毛状根在含5％、4％、3％和2％蔗糖的MS培养基中培养16天后的干重增殖倍数分别为11．7、11．9、10．1和5．9;其中尤以3％的蔗糖浓度最有利于毛状根中异黄酮类化合物及葛根素的积累;培养12天后,毛状根的葛根素含量达到最高,约5．147mg／gDW;而其异黄酮类化合物的含量则在培养16天后达到最高,约27．76mg／gDW。在毛状根液体培养过程中培养基的蔗糖浓度随着毛状根的生长而降低,其消耗速率与毛状根的生长速度及其可溶性总糖含量成正比。毛状根的可溶性总糖含量在培养12天时达到最高,而培养16天后培养基中的蔗糖消耗完毕。     

白薇中C21甾体皂苷类成分分析与伪品鉴别研究

本文建立了HPLC-ELSD法用以测定中药白薇中四种C21甾体皂苷类化合物含量,分析两种植物来源的白薇药材中C21甾体皂苷类化合物含量差异,并通过色谱特征分析其与易混淆品白前和徐长卿的成分差异.结果表明在不同批次直立白薇和蔓生白薇样品中C21甾体皂苷含量差异很大.本方法简便,灵敏、准确、重现性好,适用于中药白薇主要皂苷成分测定和真伪药材鉴别.     

长缘厚朴中的新苯醌及新木脂素类化合物

从长缘厚朴（Magnolia rostrata W.W.Smith)树皮中分离得到１个新化合物－联烯丙基苯对苯醌类物质,命名为木兰醌magnoquinone(1),以及７个已知新木脂素类化合物,厚朴酚magnolol(2),和厚朴酚honokiol(3),4-o-methylhonokiol(4),3-o-methylmagnolol(5),magnoldehydeB(6),magnolignanA(7)和magnolignanC(8)。研究表明,长缘厚扑可作为中药厚朴（Magnolia officinalis)的代用品。     

蓍草化学成分研究

研究蓍草Achillea alpine L.全草的化学成分。采用大孔树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和pre-HPLC等方法分离与纯化,运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。从蓍草95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别是(2 E,4 E)-N-(2-methylbutyl)deca-2,4-dienamide(1)、墙草碱(2)、(E,E,Z)-2,4,8-decatrienoicacid isobutylamide-8,9-dehydropellitorine(3)、N-2′-methylbutyl-(E,E)-2,4-decadienam(4)、methyl-(E,E)-2,4,9-oxooctadeca-10,12-dienoate(5)、(S)-14-(E,E)-10,12-methyl 14-hydroxy-9-oxo-octadeca-10,12-dienoate(6)、(E,E)-2,4-undecadiene-8,10-diynamide-N-(2-methylpropyl)(7)、(E,E)-2,4-decadienoic acid p-hydroxyphenethylamide(8)、sinapyl alcohol diisovalerate(9)、(S)-13-hydroxyoctadeca-(Z,E)-9,11-dienoic acid(10)、(E,E)-2,4-decadienamide acid p-methoxyphenethylamide(11)、erythro-N-isobutyl-4,5-dihydroxy-2-(E)-decenamide(12)、3-O-阿魏酰-奎宁酸(13)、肉桂酸(14)、绿原酸(15)、3-O-咖啡酰-5-O-阿魏酰奎宁酸(16)。化合物1是一个新的酰胺类化合物;化合物4~6、9、10、12、13、16为首次从该属植物中分离得到;化合物8、11为首次从蓍草中分离得到。化合物1~11在四种不同的胃癌细胞株上进行细胞毒活性筛选,结果显示化合物2、5与9在50μM时对MGC-803细胞株具有较弱抑制活性,其抑制率依次为38.7%、34.7%、31.5%。     

遗传多态性对接受紫杉烷与铂类联合治疗上皮性卵巢癌患者临床结果的影响

通过测定接受紫杉烷与铂类联合治疗的上皮性卵巢癌患者的药物反应、毒性和生存数,评估遗传多态性对上皮性卵巢癌(EOC)患者治疗临床结果的影响。对2006年3月至2010年11月的118例患者的临床资料进行分析,患者接受了剖腹诊断肿瘤分期手术,并使用紫杉烷与铂类联合辅助化疗。使用单碱基引物测定法研究了ERCC1 N118N、ERCC1 8092CA、ERCC2 K751Q、XRCC1 R399Q、XRCC1 R194W、ABCB1 3435CT、ABCB1 2677GT/A、GSTP1 I105V、GSTM1和GSTT1的多态性。多元Logistic回归分析法表明:GSTT1多态性的非空白基因型是对预后不良因素的总响应(校正后OR,0.29;95%CI,0.17～0.67),GSTP1 I105V多态性的A/A基因型及ABCB1 2677GT/A多态性的T/T、T/A或A/A基因型是3级或4级血液学毒性(校正后OR,3.08;95%CI,1.12～8.43)和消化道毒性(校正后OR,9.74;95%CI,1.59～15.85)的重要影响因素。此外,多元Cox比例风险回归分析表明,ERCC1 8092CA多态性的C/A或A/A基因型与GSTT1多态性的非空白基因型是低无进展生存期(校正后HR,1.94;95%CI,1.07～3.51)和低生存数(校正后HR,1.65;95%CI,1.79～3.42)的预后因子。ERCC1 8092CA、ABCB1 2677GT/A、GSTP1 I105V和GSTT1的遗传多态性对接受紫杉烷与铂类联合治疗的上皮性卵巢癌患者的药物反应、毒性和生存数有影响。但是,仍需要大规模的前瞻性临床研究来深入评估遗传多态性的影响。     

基于纳米磁珠和双标记抗体的玉米赤霉烯酮快速、高灵敏检测方法的建立及应用

玉米赤霉烯酮(zeralenone,ZEN)具有雌激素活性,主要污染谷物和饲料,大量聚积可导致流产和死胎,给动物和人类健康带来严重威胁。本研究通过将ZEN偶联抗原ZEN-BSA包被于纳米磁珠(magnetic nanoparticles,MNPs),制备纳米磁珠-偶联抗原复合物(MNPs-BSA-ZEN),同时使用金颗粒(Au nanoparticles,AuNPs)和辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)双标记的ZEN单克隆抗体,建立新型酶联免疫检测方法(MNPs-HRP-AuNPsIC-ELISA)。检测下限(IC10)达到0.03ng/mL,检测区间(IC20–IC80)为0.05–0.89ng/mL,半数抑制率(IC50)为0.22ng/mL,与ZEN类似物(α-zearalanol、zearalanone、α-zearalenol、β-zearalenol和β-zearalanol)的交叉反应性依次为19.2%、11.7%、8.3%、1.2%和4.3%,与黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、伏马毒素B1、桔青霉素和展青霉毒素几乎不存在交叉反应。在玉米、面粉和大豆样本中的加标回收率可达81.6%–113.5%,与LC-MS/MS同时对天然样本中ZEN含量的检测结果表明,两种方法相关性良好。本研究建立的MNPs-HRP-AuNPs IC-ELISA具备快速和高灵敏的双重优势,也可为其他霉菌毒素精准检测技术的开发提供参考。     

海洋天然产物与海洋生物技术

海洋天然产物与海洋生物技术管华诗（青岛海洋大学）世界海洋面积达三亿六千万平方公里,约占整个地球表面的７１％。海水总体积约为１３。７亿立方公里,约占地球总水量的９７％以上;现已从海洋发现的化学元素达８５种,所有这些就为种类繁多的海洋生物提供了浩大的活动空间及丰富的营养物质。据统计,整个地球生物的生产力每年相当于１５４０亿吨有机碳,而海洋就占了８７％。生活在海洋中的生物达２０余万种。     

中国南海海洋链霉菌Streptomyces sp.rssa1的化学成分研究

对中国南海珊瑚样品来源的链霉菌Streptomyces sp.rssa1代谢产物进行研究。采用正相硅胶柱、ODS反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱以及半制备高效液相色谱等分离方法,从该菌株的大米固体培养基发酵产物中分离得到10个化合物,通过NMR、MS等波谱数据,将化合物结构分别鉴定为四霉素A(1)、四霉素B(2)、kanglemycin M(3)、tryptophandehydrobutyrine diketopiperazine(4)、3-吲哚乙酰胺(5)、N-乙酰基色氨酸(6)、苯乙酸(7)、N-乙酰基酪胺(8)、苯甲酰胺(9)、苯乙酰胺(10)。抗菌活性筛选显示,化合物4对溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的生长具有弱抑制活性。细胞毒活性测试结果显示,化合物3对巨噬细胞RAW 264.7具有细胞毒活性。环化核苷酸磷酸二酯酶PDE4水解抑制活性筛选未发现化合物在测试浓度下具有抑制活性。