百合皂苷的提取、纯化及其对自由基的清除作用

本文用正交实验法对百合总皂甙的提取工艺中温度、乙醇浓度、固液比例、回流时间和提取次数5个因素进行研究,优选出简便可靠、且适合工业化生产的百合总皂甙的提取工艺。其最佳提取工艺条件是:温度为60℃,乙醇浓度为70%,固液比例为1∶6,提取时间3h,提取次数3次。以溴邻苯三酚红(BPR)为显色剂,基于Co(II)H2O2体系反应产生的羟自由基(·OH)使溴邻苯三酚红(BPR)的颜色发生变化,采用756型紫外可见分光光度计测定其吸光度的变化值,研究百合皂苷在此体系中清除羟自由基的作用,对照实验表明:百合总皂苷提取物对羟自由基的清除作用比人参皂苷强。     

商陆抗病毒蛋白基因导入百合愈伤组织初报

利用美洲商陆抗病毒蛋白(Pokeweed antiviral protein,PAP)具有广谱的抗病毒特性,通过冻融法将含有PAP基因的重组表达载体PBll21转入土壤农杆菌LBA4404中,利用叶盘法在农杆菌的介导下转比麝香百合愈伤组织,通过抗性筛选和PCR输测获得了转PAP基因的百合植株。     

百合花瓣总RNA提取方法的研究

以亚洲百合品种Pollyanna和东方百合品种Sorbonne为试材,在比较异硫氰酸胍法、SDS/酚法与CTAB-L i Cl法提取总RNA效果的基础上,针对百合组织中富含多糖的特点,在Sorbonne提取RNA中加入特殊除多糖步骤,改进了CTAB- L i Cl法.结果表明,改进CTAB- L i Cl法能有效去除多糖,提取到的RNA2 8S r RNA亮度约为18S r RNA的2倍,A2 6 0 / 2 80介于1.8～2 .0之间,A2 6 0 / 2 30为2 .0 ,Pollyanna RNA产率为36 .3μL·g- 1 ,Sor-bonne RNA产率为10 .2 μL·g- 1 ,经RT- PCR获得了特异性条带,说明用改进CTAB- L i Cl法从百合花瓣中提取到的RNA质量好、产率高、完整性强,完全适合于进一步的分子生物学研究.     

细叶百合的生物量和营养分配

 以栽培的2年生细叶百合（Lilium pumilum）为材料,于2000年的生长季从蕾期至种子成熟期进行6次取样,对其各器官生物量和氮、磷元素的配置进行了动态研究。结果表明,细叶百合虽然以种子繁殖为主,但在整个生长季用于生殖器官的生物量投资的比例并不很大,大量干物质分配到地下器官鳞茎中（平均为60.17%）;茎、叶的生物量分配比例仅次于鳞茎;雄蕊生物量分配比例明显高于雌蕊。在叶萌动及展叶初期植株全氮百分含量最高;从春季萌动至秋季果实成熟,叶中的氮呈逐渐递减的趋势;茎和生殖器官的全氮含量在蕾期最大;生殖器官与叶、鳞茎的全氮含量相关显著。磷在生殖器官的含量较高,这与磷在植物有性生殖过程中的重要作用相一致;生殖器官与茎的全磷含量相关显著。地下器官全氮、全磷随季节变化有增多的趋势;地上各器官全氮、全磷相关显著,随季节变化有明显减少的趋势。     

紫红花滇百合的组织培养

1　植物名称　紫红花滇百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂａｋｅｒｉａｎｕｍｖａｒ .ｒｕｂｒｕｍｓｔｅａｒｎ)。2　材料类别　鳞片。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2～ 0 .5 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ     

龙牙百合的组织培养

1　植物名称　百合 (Ｌｉｌｉｕｍｂｒｏｗｎｉｉ)品种龙牙百合。2　材料类别　当年收获的百合鳞茎。3　培养条件　 (1 )诱导鳞片分化培养基 :ＭＳ ＮＡＡ0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＧＡ 2 .0 ;(2 )诱导小鳞片分化的培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0 ＮＡＡ 0 .5 ;(3 )诱导小鳞片形成愈伤组织 :ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 4.0 ;(4)促进小鳞茎增重培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .0 2 ,4 Ｄ0 .5 ＮＡＡ 0 .2 7%糖 0 .8%琼脂 0 .2 %活性炭 ;(5 )液体培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基除 (4)、(5 )外 ,均含 4%蔗糖、0 .7%琼脂 …     

卡萨布蓝加百合的离体快速繁殖

1　植物名称　卡萨布蓝加百合 (Ｌｉｌｉｕｍｃａｓｂｌｅｎｃａ)。2　材料类别　多年生鳞茎的鳞片切块。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。培养基含蔗糖 3 0ｇ·Ｌ-1,琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度为(2 3± 2 )℃ ,每天光照 1 4ｈ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　小鳞茎的诱导分化　取卡萨布蓝加多年生鳞茎的鳞片 ,洗衣粉水摇洗后 ,用自来水冲洗干净 ,75 %酒精浸 1 0ｓ,再用 0 .3 %氯化汞消毒…     

细胞外钙调素对百合花粉细胞内钙离子浓度的影响

以川百合（Lilium davidii Duchartre)花粉为材料,利用低温装载法在完整花粉粒中成功地装置了酯化形式的钙离子荧光指示剂fluo-3AM,利用激光共聚焦显微技术研究了细胞外钙调素对细胞内游离钙离子浓度的影响,结果发现外源纯化钙调素可以使细胞内游离钙离子的浓度升高,在一定范围内促进效果与钙调素浓度呈正相关。不能透过细胞膜的钙调素拮抗剂Ｗ７－agarose和植物钙调素抗血清处理都可 使花粉细胞质中游离钙离子浓度降低,表明内源细胞外钙调素可能在维持和促进花粉细胞质中游离离子方面具有重要作用。     

用双向电泳分析百合减数第-分裂周期蛋白质的变化

利用双向电泳方法检测到百合减数第一分裂花粉母细胞内约有130种蛋白质组分,其中有两类蛋白质呈现周期性变化.70KD/pI6.1、66KD/pI6.4、68KD/pI7.2在中期、后期消失,末期重新出现;而10KD/pI5.3则在中、后期出现,末期消失.在减数第一分裂不同时期也有多种蛋白质的合成与降解现象,20KD/pI3.7、17KD/pI3.8、16KD/pI3.7、15KD/pI3.3、11KD/pI3.8、10KD/pI3.7六种蛋白质在后期合成;蛋白质呈现出周期变化和在不同分裂时期的合成与降解可能与减数分裂不同时期的周期调控有关.     

兰州百合花粉萌发过程中一些酶活的变化(简报〕

兰州百合花粉体外萌发过程中质膜ATP酶和植酸酶活性变化与花粉管生长速率相一致,酸性磷酸酯酶活性在花粉管出现后一段时间内不断升高,而过氧化物酶活性变化与花粉管生速率呈相反趋势。