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991.
本研究旨在应用经典玻璃微电极方法观察植物性雌激素三羟异黄酮(genistein,GST)对家兔房室结细胞自发活动的电生理效应及其作用机制。GST(10-100μmol/L)不仅以剂量依赖性方式抑制房室结起搏细胞的动作电位0相最大上升速度(Vmax)、4期去极化速率(VDD)、自发起搏频率(RPF)和动作电位幅值(APA),而且延长复极化90%的时间(APD90)。如提高灌流液中钙离子浓度以及应用L型钙通道开放剂Bay K8644(0.25μmol/L),则可拮抗GST对起搏细胞的上述电理效应,但NO合酶阻断剂L-NAME(0.5nmol/L)对GST的效应并无影响,以上结果提示,GST可抑制家兔房室结的自发活动,这些效应可能与其抑制钙离子内流有关,但此作用机制中并无NO参与。 相似文献
992.
MCI-154对大鼠心肌细胞的变力作用 总被引:1,自引:1,他引:0
钙增敏剂具有正性肌力作用,同时不增加细胞内钙浓度,因此可避免导致心律失常和最终心肌细胞死亡的钙超载。然而大部分钙增敏剂对心肌舒张功能有损害作用。MCI-154是一种钙增敏剂,但不损害舒张功能。为阐明其变力作用机制,我们应用离子成像技术研究了MCI-154对分离的单个大鼠心室肌细胞钙瞬变和收缩的影响,利用膜片钳技术观察了MCI-154对大鼠心室肌细胞L-型钙电流和Na^ /Ca^2 交换电流的影响。结果表明:(1)MCI-154在1μmol/L至100μmol/L的浓度范围内对L-型钙电流(ICa-L)无直接影响:(2)MCI-154在轻微增加钙瞬变幅度和缩短心肌钙瞬变TR50和TR90的情况下,呈剂量依赖性地增加大鼠心室肌细胞的缩短;(3)MCI-154剂量依赖性地增加正常大鼠心室肌细胞的Na^ /Ca^2 交换电流。这些结果提示:MCI-154不仅剂量依赖性地发挥了正性变力作用,对舒张功能也没有损害作用,明显不同于其它钙增敏剂,而且还轻微改善了大鼠心室肌细胞的舒张。其对内向Na^ /Ca^2 交换电流的激动作用会加快钙内流,导致TR50和TR90的缩短,提示MCI-154是通过正向Na^ /Ca^2 交换改善舒张功能的。 相似文献
993.
豚鼠耳蜗外毛细胞外向钾电流的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
哺乳动物耳蜗具有超常的敏感性和频率分析能力 ,这依赖于感觉细胞基底膜的微机械反应。豚鼠耳蜗外毛细胞底侧膜存在电压依赖性K 通道、Ca2 激活K 通道和内向钙通道等。文献报道牛蛙壶腹嵴毛细胞有瞬息K 电流 (IA) ,然而豚鼠耳蜗外毛细胞是否存在IA,迄今未见报道。来自脑干的内侧橄榄耳蜗束传出神经纤维大量分布于外毛细胞 ,调控着外毛细胞的功能 ,一般认为乙酰胆碱是耳蜗传出神经递质 ,此外三磷酸腺苷 (ATP)对外毛细胞具有神经递质和神经调质双重作用 ,那么是否还有其他的递质发挥作用呢 ?我们应用全细胞膜片钳技术观察了豚鼠… 相似文献
994.
诱导型一氧化氮合酶的激活与血压的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验旨在探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的激活与血压之间的关系,三组SD大鼠分别静脉输注不同浓度(0.3%,4%及8%)NaCl溶液以使其处于不同的血压水平,运用同位素标记的L-精氨酸转换成L-Citrulline 的转换率变化及Greiss反应,分别测定不同血压时iNOS的活性及NO的生成量,另四组大鼠包括正常Wistar,正常SD,高盐诱导的高血压(NaHR)及自发性高血压大鼠(SHR),经测定血压后,取主动脉血管并以Western印迹印交法测定其iNOS蛋白水平,结果表明,血压较低时,SD大鼠iNOS活基本没有改变,而在输入4%和8%NaCl并处于较高血压水平的SD大鼠,其iNOS活性及NO生存均明显升高,。此外Western 印迹表明,两种高血压大鼠主动脉组织iNOS蛋白水平均较正常Wistar及正常SD大鼠高,密度扫描表明,NaHR及SHR主动脉组织iNOS蛋白分别较正常SD大鼠及正常Wistar大鼠升高149%及261%,这一结果提示,诱导型一氧化氮合酶是血液动力学调控的重要组成部分,尤其是在血压处于较高水平时,iNOS具有重要的代偿调节作用,除细胞因子,细菌产物等之外,血压也是调节iNOS表达及活性的重要因素之一。 相似文献
995.
Activation—induced cell death in B lymphocytes 总被引:10,自引:2,他引:8
Upon encountering the antigen(Ag),the immune system can either develop a specific immune response of enter a specific state of unresponsiveness,tolerance.The response of B cells to their specific Ag can be activation and proliferation,leading to the immune response,or anergy and activation-induced cell death(AICD),leading to tolerance.AICD in B lymphocytes is a highly regulated event initiated by crosslinking of the B cell receptor (BCR).BCR engagement initiates several signaling events such as activation of PLCγ,Ras,and PI3K,which generally speaking,lead to survival.However,in the absence of survival signals(CD40 or IL-4R engagement),BCR crosslinking can also promote apoptotic signal transduction pathways such as activation of effector caspases,expression of pro-apoptotic genes,and inhibition of pro-survival genes.The complex interplay between survival and death signals determines the B cell fate and, consequently,the immune response. 相似文献
996.
徐纯王景杰 《现代生物医学进展》2012,12(10):1992-1994
HCN通道(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels)是一种超极化激活的,钠、钾、钙离子混合通透的,直接受cAMP调控的离子通道,在人体内的分布具有一定的组织和细胞特异性,其不仅与神经系统疾病联系紧密,与胃肠道动力障碍疾病也存在一定联系。对HCN通道生理功能、在胃肠起搏电流形成中作用及与疾病的关系的深入了解,必将对今后的研究以及临床治疗有实际意义。 相似文献
997.
目的:研究奥卡西平(Oxcarbazepine,OXC)对大鼠三叉神经节神经元钙电流的调控作用。方法:SD大鼠随机分为3组(n=8):生理盐水组(NS组),致炎剂组(IS组),OXC预防组。应用膜片钳技术,采用全细胞记录方式,观察OXC对偏头痛大鼠急性分离的三叉神经节的高电压激活钙电流(HVA-ICa)的调控作用。结果:OXC能够抑制钙电流,使钙电流的激活曲线向去极化方向移动,使钙电流的失活曲线向超级化方向移动。结论:OXC可能通过抑制钙离子进入细胞膜,来预防偏头痛的发作。同时OXC可能对外周神经系统及伤害感受的传入的兴奋性起到调控作用。 相似文献
998.
999.
目的:小电导钙激活钾通道亚型2(SK2)在心房肌功能活动中起重要作用,但是由于其表达密度低,直接进行RT-PCR一步法无法得到该基因(KCNN2)的编码区全长序列,本研究旨在采用Overlapping PCR(重叠PCR)法进行基因全长序列的扩增和表达质粒的构建,探讨其在长片段基因扩增的应用。方法:收集人心房肌标本,采用提取总RNA之后逆转录为cDNA,分三段设计KCNN2基因(AY258141)引物进行分段扩增,同时进行分段测序,然后采用Overlapping PCR得到KCNN2基因编码区全长序列,通过限制性酶切位点定向克隆到表达载体pIRES-hrGFP上。采用酶切法和测序法进行鉴定。结果:三段KCNN2基因扩增产物大小与预测值一致,最后得到的表达质粒测序结果与基因库数据基本一致。结论:成功构建人心房肌SK通道基因表达质粒pIRES-hrGFP-SK2,Overlapping PCR能够很好的用于长片段基因扩增。 相似文献
1000.
为了研究OsRUSl(ROOTUV-BSENSITIVE1)与OsRUS2.1(ROOTUv-BSENSITWE2.1)之间是否具有相互作用以及通过何种结构域相互作用,采用酵母双杂交技术开展了如下工作。根据对OsRUSI与OsRUS2.J的DUF647结构域分布的分析,分别采用分子克隆技术将OsRUSl的4个不同片段[OsRUSI(1-1782)、OsRUSI(1-504)、OsRUSl(510-1282)和OsRUSI(1188~1782)]克隆到诱饵载体pGBKT7上,并将OsRUS2.J的4个不同片段[OsRUS2.J(1-1317)、OsRUS2.J(1-138)、OsRUS2.Jf139—879)和OsRUS2.J(880~1317)]克隆到猎物载体pGADT7上,酶切和测序结果表明诱饵和猎物载体构建成功,读码框正确。将所构建的4个伪R己岱J诱饵载体和4个OsRUS2.J猎物载体质粒依次转化酵母AHl09,研究转化AHl09菌落在营养缺陷型培养液SD-Trp—DO或SD-Leu-DO上的生长情况,以及对报告基因4DE、HIS、MELl和LacZ的激活情况,表明它们均没有对酵母菌株AH109产生毒性和自激活活性。再将4个OsRUSl诱饵载体和4个OsRUS2.肠者物载体的16种组合分别共转化酵母AH109,共转化菌株能在二缺营养缺陷板SD-Trp-Leu-DO上生长良好,但不能在四缺营养缺陷板SD—Trp-Leu—Ade-His-D0上生长,也不能激活MEL1和LacZ报告基因。这些结果表明OsRUSI与OsRUS2.1之间没有直接的相互作用。 相似文献