丽江拉市海保护区的鱼类区系和现存状态

2001年8、10月和1999年10月在云南丽江拉市海高魇湿地自然保护区采得鱼类标本4550号。结合文献记录,并用参与式农村评估（PRA）与渔民讨论,评估各鱼种的生存状态。初步确定该保护区共有鱼类25种,隶属5目10科21属。其中有7个土著种,18个引入种,高度濒危或灭绝3种。首次记录到秀丽高原鳅。该地鱼类区系主要由引入种组成,土著种正在消失。     

丙型肝炎病毒基因组5‘非编码区结构与功能研究进展

丙型肝炎病毒是经血源传播的一类肝炎病毒,其基因组为单股正链ＲＮＡ,全长约为 ９．５ｋｂ,结构组成与黄热病毒和瘟病毒相似,它的５、非编码区相对较长,一般为３２４－３４１个碱基。内含有数个小的开放阅读框。不同分离株在此区的同源性可高达９８％,其一级结构高度保守,并可形成特定的二级结构,在病毒基因的表达和复制中起重要的调节作用。     

鸭舌草中抗氧化活性物质的分离与鉴定

采用溶剂萃取法将鸭舌草75%乙醇提取物浸膏分成4个不同组分,并用碘量法测定其抗氧化活性.结果表明,高极性组分正丁醇相具有最强的抗氧化活性,与天然抗氧化剂茶多酚和化学合成抗氧化剂BHT的抗氧化活性相当,显著高于对照.利用柱层析技术对具有高抗氧化活性组分正丁醇相进一步分离纯化,并确定为豆甾醇葡萄糖甙.以BHT为对照对羟自由基进行清除试验,结果表明,与对照抗氧化剂BHT相比,它们对羟自由基具有更高的清除率.     

中国PROTYNDARICHOIDES属(膜翅目,跳小蜂科)分类研究

研究了中国跳小蜂科Protyndarichoides属;详细描述了新种Protyndarichoides longicornis sp.nov.,给出了Protyndarichoides indicus Singh and Agarwal和Protyndarichoides aligarhensis(Fatma and Shafee)(中国新纪录种)的鉴别特征,并提供了各个种类的特征照片或绘图.编制了Protyndarichoides属的分种检索表.模式标本保存在中国科学院动物研究所动物标本馆.     

秦皇岛市非中国特有种植物的区系分析

秦皇岛市计有野生种子植物１０９３种,隶属于１２２科,５１３属。其中非中国特有种８４７种,占总种数的７７．４％。中国特有种２４６种,占总种数的２２．６％。本对非中国特有成分作了区系分析,其中世界分布３６种,热带分布５５种,占５．２％;湿带分布５１０种, 亚分布４２４种,占２２．９％;中亚东部至华北分布（吉比中海成分）２种,占０．２％。因此,秦皇岛植物区系属于东亚和温带亚洲区系,与喧和古地中海区系有     

马尾松林气候生产潜力的探讨

马尾松林气候生产潜力的探讨欧阳惠（湖南省农业气象中心,长沙４１０００７）ＣｌｉｍａｔｉｃＰｒｏｄｕｃｔｉｖｅＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａ．￥ＯｕＹａｎｇｈｕｉ（ＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＭｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌＣｅｎｔｒｅ,...     

5’端非翻译区对LT—B基因表达的影响

ｍＲＮＡ５＇端非翻译区的不同结构可影响基因表达,为了改善编码人毒素源性大肠杆菌热敏感肠毒素Ｂ亚单位的ＬＴ－Ｂ基因的表达水平,我们把该基因置于ｐＢＶ２２０载体的ＰＲＰ１串联启动子游,构建了带有不同核苷酸组成的５＇端非翻译区重组体。这些重组体。这些重组体分别在大肠杆菌ＨＢ１０１和ＤＨ５ａ中表达。结果表明,起始密码前有两个连续串联ＳＢ序列的ＬＴ－Ｂ基因的表达水平低于只有单个ＳＤ序列下的表达水平,而翻译偶     

哈尔滨西郊赤狐冬季巢区的初步研究

本文利用雪地跟踪方法对哈尔滨西郊5只赤狐在1985-1986年冬季的巢区做了观察。结果表明,5只狐对巢区内各部分使用的强度是不等的,对巢区中部的某些地块使用强度要高于对外围的使用,并具有明显的方向性。5个巢区的平均活动半径为320±68米至557±82米,面积为1.44-4.O9平方公里,线性指数为1.079至2。5只狐相邻距离约1000米。     

PACAP27对Ⅱ型糖尿病诱导的睾丸损伤的保护作用

目的 研究垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide,PACAP)对Ⅱ型糖尿病大鼠睾丸损伤的保护作用.方法 18只雄性SD大鼠随机平均分为对照组、Ⅱ型糖尿病组和Ⅱ型糖尿病PACAP27干预组3组.腹腔注射链脲霉素和60％高脂饲料喂食,建立...     

稳定表达HCV 1a NS5A和NS5A-△ISDR细胞株的构建

以pBRTM／HCV-3011模板,通过PCR法扩增ns5α、LISDR(左端序列)和RISDR(右端序列),分别经XhoⅠ／EcoRⅠ、XhoⅠ／HindⅢ和EcoRⅠ／HindⅢ双酶切,连入穿梭质粒pEGFP—N3中,构建重组质粒pEGFP—N3-ns5a和pEGFP—N3-ns5a—△ISDR。对重组质粒进行酶切分析和序列测定。将这2种重组质粒通过电穿孔法转染HeLa细胞,然后在G418选择压力下进行有限稀释法筛选,用RT-PCR和荧光显微镜鉴定。经酶切鉴定和基因测序证实,重组穿梭质粒已插入目的片段ns5a、LISDR和RISDR。RT-PCR和荧光显微镜检测到目的基因的表达。以上结果说明成功构建了真核表达载体pEGFP—N3-ns5a和pEGFP—N3-ns5α—△ISDR,目的基因在HeLa细胞中得到表达,为研究HCV NS5A中是否存在抗干扰素治疗的功能蛋白提供了实验材料。