滇金丝猴肠道微生物四环素抗性基因和肠道环境特征

野生动物肠道是微生物抗生素抗性基因(Antibiotic resistance genes, ARGs)的储存库，滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)在动物展示区存在ARGs暴露的风险。本研究基于16S rRNA技术，测定展示区不同性别滇金丝猴的肠道微生物组成，利用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction, qPCR)技术检测其肠道微生物四环素类抗生素抗性基因(Tetracycline antibiotic resistance genes, T-ARGs)和可移动遗传元件(Mobile genetic elements,MGEs)丰度，并分析其肠道酶活性和营养物质含量特征；利用网络模型(NetWork)分析T-ARGs和MGEs的潜在宿主菌，简单相关关系分析肠道微生物T-ARGs和MGEs的丰度与滇金丝猴肠道的微生态环境特征的关系。结果表明，滇金丝猴雌性和雄性肠道微生物T-ARGs和MGEs的绝对丰度差异不显著；雌性肠道中疣微菌门(Verrucomicrobia)和纤维杆菌门(Fibrobacteres)相对丰度显著...     

滇东北黑颈鹤越冬地的新发现

黑颈鹤(Grus nigricollis)是世界濒危物种,被《濒危野生动植物种国际贸易公约》 (CITES)列入全球性急需拯救的鸟类,也是我国特产的大型涉禽,列为国家Ⅰ级保护动物。 笔者与云南大学王紫江等人于1988年12月4日,在昭通市拟建的渔洞水库库区进行生物资源考察时,在大山包乡大海子水库发现了一群黑颈鹤,并在跳墩河水库边一农民家中,收集到一只因受伤被农民捕杀后留下的一张完整的皮。同年冬春据乡政府调查,越冬的黑颈鹤约有450只。为进一步落实黑颈鹤的数量与分布,又组织有关科技人     

重楼属植物引种栽培的研究 Ⅱ.滇重楼的育苗试验

滇重楼〔Paris polyphylla var.yunnanensis(Fr.)Hand-Mazz.〕的种子发芽试验表明滇重楼种子有双重休眠期:种子需通过一段低温时期使胚完成后熟;种子萌发后,胚芽再需要一段低温时期使胚轴完成后熟才能出土成苗。本文对滇重楼种子的种源、采种期、播种期、播种材料及其育苗措施等进行了有关试验,现报道如下。     

生之于斯——滇金丝猴的家园

中国的西南,彩云之南,崇山峭拔入云,群岭蜿若苍龙;远甸阔谷,草儿如天空,花儿如海洋。 彩云之南的西北——滇西北,有着人类的精神家园——香格里拉,有着三江并流的壮丽景观,有着极像人类的灵长类动物——滇金丝猴。它眼眸如人类般深邃安祥,闪烁着智慧的光芒,面庞双唇如人类般红润光洁,表现出健康与活力。 在金沙江和澜沧江之间的莽莽森林中,它们长臂舒卷,弹跳荡飞,惊鸿难现。倏忽如林间之哨风,飘渺如山巅之幻云,善良、自由、高贵。 寻遍高山峡谷,经历千辛万苦,科学家为我们揭示滇金丝猴生存之难和生存之谜;摄影家为我们展示它们矫健身姿和生存百态。 面对那一双澄净的眼睛,人类的良知,人类的责任,促使我们深思、反省:可庆,我们的国土有这么美丽的生灵;可叹,美丽的生灵,劫后余生,一脉残存;可望,美丽的生灵与我们共享绿色家园。 如果说以往的有关报道更多地侧重于滇金丝猴本身的话,在这里我们为读者重点展现人对它们的栖息地、食物、生活习惯等等方面的影响。     

滇紫草Onosma paniculatum愈伤组织中主要成分的抑菌作用

从诱导形成的滇紫草愈伤组织中分离得到四种单体.其中两种单体:β、β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethyacrylalkannin,)和乙酰阿卡宁(Acetylalkannin,)的愈伤组织混合色素,对金黄色葡萄球菌和假单孢杆菌都有比较明显的抑制作用.尤其是乙酰阿卡宁抑制效果格外显著.然而对大肠杆菌却表现不出抑制效应.     

滇金丝猴的血细胞学检查

本文首次报道了滇金丝猴的血细胞学检查结果,内容包括骨髓细胞分类计数和外周血象。前者检查了一例成年 雌性猴,骨髓取自肋骨,涂片用Wright氏染液染色和用Giemsa氏染液复染,两次取样检查,每次计数500个骨髓有核细胞;后者检查了一例成年雌性猴和一例幼年雌性猴,每例检查二次取其平均值。结果如表1、2、3。 检查结果中,值得注意的是:1.骨髓细胞中退化细胞较多,出现率达16.4％;2.骨髓细胞中出现少量环形核粒细胞。据张耀平等(1986),树鼩骨髓细胞中出现少量环形核粒细胞,这在啮齿动物大、小鼠中是常见的,但在灵     

滇金丝猴和菲氏叶猴血红蛋白及几种同功酶的比较研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对滇金丝猴和菲氏叶猴血红蛋白和几种同功酶在相同电泳条件下进行了分析和比较。 电泳:采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳(8.9×0.5cm),T=6.5％;聚丙烯酰胺凝胶板电泳(14×13cm),T=7.2％,pH8.3的Tris—Glycine缓冲液;北京六一仪器厂DYY—Ⅲ型电泳仪;电流3mA/管、2mA/cm~2;电流时间3h(圆盘),5h(板)。染色参考Davidson et al.(1965)、Tashion et al.(1971)、Mikio Kuboki(1978)、牛满江、童弟周(1978)等的方法并略加修改。     

滇牡丹PdANS的克隆、表达及与花青素含量的相关性

花色是观赏植物最重要的品质性状之一，在植物生长发育过程中发挥着重要作用。探明滇牡丹的花色调控机理，为提高观赏价值奠定理论基础。以花瓣为材料，克隆获得PdANS，生物信息学分析其特征，结合实时荧光定量PCR、HPLC等技术探究不同组织、不同发育时期中PdANS的表达情况与各组织花青素含量的相关性。结果表明，PdANS全长1 121 bp，包含一个1 064bp的开放阅读框(ORF)，编码354个氨基酸，相对分子质量40.41 kD，理论等电点(pI)5.48，分子式为C₁₈₁₉H₂₈₇₆N₄₇₄O₅₄₀S₁₂，脂肪指数为88.64，不稳定指数(Ⅱ)为55.32，亲水平均数为-0.435，推测为不稳定的亲水蛋白。且无信号肽序列及跨膜螺旋区，是没有分泌功能的非跨膜蛋白。系统进化分析显示，滇牡丹PdANS与牡丹、芍药等植物的ANS蛋白亲缘关系最近。RT-qPCR结果显示，PdANS在花瓣、花药、萼片、苞片和花梗中均有表达，以花瓣中的表达量最高。HPLC结果表明，在不同组织提取液中，分别...