福建建溪水系淡水虾类的调查研究

本文报道了建溪水系的淡水虾类14种(分隶于2科3属),其中育2种为福建省的新记录。文中还叙述了该水系4种主要经济虾类的渔业生物学,并对虾类资源的繁殖保护及其合理开发利用提出了建议。     

淡水环境—陆地植物的摇篮

在植物的进化中,最重要的一个环节便是由水生到陆生。这一过程的实现,使得今天的生命世界如此形形色色,生机勃勃,丰富多彩。同时,也使地球的环境发生了根本的变化,为陆地生物的生存和进化提供了必要条件。     

新型聚球藻噬藻体Yong-L2-223的分离及基因组分析

【目的】噬藻体(cyanophages)是特异性侵染蓝藻(cyanobacteria)的病毒，广泛分布于各类水体中，在调节蓝藻种群动态和密度、推动生物地球水生生态系统循环中起着重要作用。本研究的目的在于分离、鉴定噬藻体。【方法】本研究以海洋聚球藻(Synechococcus sp.) PCC 7002为指示宿主，从淡水水样中分离培养一株新型噬藻体Yong-L2-223，对其进行了宿主范围实验、全基因组测序、基因功能注释和系统进化分析。【结果】针对31株供试蓝藻的宿主范围实验，结果除指示藻PCC 7002 [属于聚球藻目(Synechococcales)]外，Yong-L2-223能够感染2株淡水蓝藻，分别是来源于滇池的绿色微囊藻(Microcystis viridis) FACHB-1342 [属于色球藻目(Chroococcales)]和水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae)FACHB-1209[属于念珠藻目(Nostocales)]。既可在高盐条件下感染海洋蓝藻，又可在低盐条件下感染淡水蓝藻，Yong-L2-223具有广盐性。透射电镜观察表明，Yong-L2...     

澜沧江-湄公河中上游淡水鱼类多样性

澜沧江-湄公河是东南亚最大的河流, 也是世界上淡水生物多样性最高的三大河流之一。由于特殊的地理位置和国际河流属性, 澜沧江-湄公河淡水鱼类的多样性现状仍缺乏系统的认识。本文在近20年调查的基础上, 系统整理了澜沧江-湄公河中上游32个支流或亚流域的淡水鱼类物种名录, 在此基础上对其种类组成和分布进行了分析, 并利用分类学多样性指数对澜沧江-湄公河中上游流域的物种多样性进行了评估。结果表明, 澜沧江-湄公河中上游共记录了淡水鱼类745种, 分属于2纲17目63科229属, 其中鲤形目鱼类451种, 占物种数的60.5%。分类学多样性指数显示, 从源头到中游, 淡水鱼类在分类阶元上的分布越来越均匀, 亲缘关系越来越远, 分类多样性越来越高。聚类分析(cluster analysis, CA)和多维尺度分析(multi-dimensional scaling, MDS)表明, 当Jaccard相似性系数为8.69时, 澜沧江-湄公河中上游32个亚流域可以分为源区、上游和中游3组; 相似性分析(ANOSIM)结果显示, 各组之间淡水鱼类组成差异显著(R = 0.877, P = 0.001)。相似性百分比分析(similarity percentage analysis, SIMPER)结果表明, 导致3组差异性的鱼类主要是鲤形目和鲇形目鱼类, 且随着地势阶梯的升高出现了科级、属级类群的替代。近几十年来, 随着流域各国人口的增长和经济的快速发展, 澜沧江-湄公河鱼类多样性和渔业资源面临严重威胁, 未来需加强流域内国家间合作, 在流域尺度上制定科学保护计划。     

工业微藻制油

微藻是指一些微观的单细胞群体,是最低等的、自养的释氧植物。它是低等植物中种类繁多、分布及其广泛的一个类群。无论是在海洋、淡水湖泊等水域,或在潮湿的土壤、树干等处,几乎在有光和潮湿的任何地方,微藻都能生存。若要大规模地利用藻类生物质来制取生物柴油,就必须保证有充分的藻类生物质。     

神经毒素BMAA在淡水池塘水体中的健康风险及调控技术

为掌握中国常见淡水养殖生态系统中神经毒素β-N-甲氨基-L-丙氨酸BMAA的污染水平,文章选取典型淡水养殖池塘的水体、底泥及6种水产品(河蚬、铜锈环棱螺、日本沼虾、中华绒螯蟹、青鱼和鲫)进行BMAA的含量检测,在此基础上开展BMAA对人体的健康风险评估.同时采用L-半胱氨酸修饰后的氧化石墨烯为载体,结合化感物质"没食子...     

留住三江的美丽——三江平原的保护与修复

三江平原是我国著名的沼泽化冲积低平原。建国以来,国家对三江平原的开发十分重视,但在低湿地上大量地排除渍水以开垦荒地,引起了局部下垫面的急剧改变,加上森林破坏严重,导致了该地区生态系统平衡的严重恶化。三江平原是我国著名的粮食供应基地,又分布着我国以至亚洲面积最大的淡水湿地,无论是从我国粮食的可持续生产,还是从保护湿地生态景观考虑,恢复和保护三江平原的生态系统平衡都已迫在眉睫。     

淡水驯化对桐花树光合生理特性的影响

以实验地全光照条件下淡水和人工海水培养种植的桐花树（Aegiceras corniculatum）幼苗为材料,采用Li 6400光合测定仪对不同月份桐花树幼苗的光合生理生态特性日动态进行测定,研究了桐花树的光合生理生态特性。结果表明：在7、10月份桐花树的净光合速率日变化呈双峰型,均出现“光合午休”现象。在7月份人工海水组和淡水组的最大净光合速率（P_max）分别为9.97和11.95 μmol·m^-2·s^-1;而10月份的P_max分别为12.2和12.9 μmol·m^-2·s^-1。而且淡水驯化下,桐花树的净光合速率较人工海水组高。由光响应曲线可知,桐花树人工海水组的最大净光合速率（P_max）、光饱和点（LSP）、光补偿点（LCP）和表观量子效率（AQY）分别为7 μmol·m^-2·s^-1,1 477 μmol·m^-2·s^-1,30 μmol·m^-2·s^-1,0.031 3;而淡水组为8.69 μmol·m^-2·s^-1,980 μmol·m^-2·s^-1,40 μmol·m^-2·s^-1,0.011。在所测的生理生态因子中,光合有效辐射和气孔导度是影响桐花树光合作用最为强烈的因子,与桐花树的净光合速率和蒸腾速率均有极显著的相关关系（p<0.01）。试验说明淡水驯化的桐花树对光强的利用范围变窄,但有较高的净光合速率,表明桐花树对淡水环境具有较强的适应性。     

Djrho2 is involved in regeneration of visual nerves in Dugesia japonica

The freshwater planarian is a powerful animal model for studying regeneration and stem cell activity in vivo.During regeneration,stem ceils (neoblasts in planarian) migrated to the wounding edge to re-build missing parts of the body.However, proteins involved in regulating cell migration during planarian regeneration have not been studied extensively.Here we report two small GTPase genes (Djrho2 and Djrho3) of Dugesia japonica (strain Pek-1).In situ hybridization results indicated that Djrho2 was expressed throughout the body with the exception of the pharynx region while Djrho3 was specifically expressed along the gastro-vaseular system.Djrho2 was largely expressed in neoblasts since its expression was sensitive to X-ray irradiation.In Djrho2-RNAi planarians, smaller anterior blaste-mas were observed in tail fragments during regeneration.Consistently, defective regeneration of visual nerve was detected by immu-nostainning with VC-1 antibody.These results suggested that Djrho2 is required for proper anterior regeneration in planairan.In contrast,no abnormality was observed after RNAi of Djrho3.We compared protein compositions of control and Djrho2-RNAi planarians using an optimized proteomic approach.Twenty-two up-regulated and 26 de-regulated protein spots were observed in the two-dimensional elec-trophoresis gels, and 17 proteins were successfully identified by Mass Spectrometry (MS) analysis.Among them, 6 actin-binding or cy-toskeleton-related proteins were found de-expressed in Djrho2-RNAi animals, suggesting that abnormal cytoskeleton assembling and cell migration were likely reasons of defected regeneration.