Genitope公司开始CLL的个性化治疗

美国Genitope公司2006年2月开始了慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的个性化治疗“MyVax”法的临床试验。“MyVax”法是基于患者自身肿瘤特异的基因构型量身定制式的免疫疗法，具有使免疫系统活化的作用。[第一段]     

全自动血细胞分析仪自动推片致淋巴细胞变异的探讨

目的:探讨全自动血细胞分析仪自动推片系统致乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝血淋巴细胞形态变异的机制。方法:采用全自动血细胞分析仪自动推片系统对选择西京医院门诊228例受试者,其中儿童80例、成人100例、经临床及骨髓穿刺细胞学确诊的淋巴细胞性白血病(CLL)21例、粒细胞性白血病15例和单核细胞性白血病12例,均用EDTA-K2(2.0 mg/m L)专用管采血2m L,在1 h内完成仪器推片及手工推片、瑞-姬染色,经2位经验丰富的主管检验师显微镜检查分类比较。结果:228例受试者EDTA-K2抗凝血,仪器自动推片细胞分类Ⅱ型淋巴细胞(18.65±2.35)%明显高于手工推片(4.67±2.45)%,统计学处理具有显著性差异(P0.01)。正常组与粒细胞性白血病和单核细胞性白血病患者抗凝血,仪器自动推片,淋巴细胞形态没有明显改变(4.36±2.17)%与手工推片(4.21±2.14)%比较没有差异(P0.05),淋巴细胞性白血病(CLL)患者的淋巴细胞形态有明显的改变仪器为(85.25±5.26)%与手工推片(4.25±2.19)%有显著性差异(P0.01),淋巴细胞体积增大,外形不规则,着色不均,边缘蓝色较深,胞核不规则,细致膨胀,淡紫红色,主要拟为Ⅱ型(不规则型/单核细胞型)异型淋巴细胞。结论:全自动血细胞分析仪自动推片系统对EDTA-K2活化膨胀的淋巴细胞失控而致淋巴细胞形态拟Ⅱ型异型淋巴细胞,手工推片已控制所以细胞形态不易改变,确切机制还有待进一步研究。     

关于淋巴细胞特异性的问题

淋巴细胞的膜表面存在抗原识别受体,抗原识别受体具有多样性,机体能够预先形成多种淋巴细胞。使免疫系统能够特异性识别环境中各种抗原。不同淋巴细胞在特异性识别抗原方面存在明显差异。     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染实验动物的情况概述

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV）能广泛感染啮齿类动物和人,是一种重要的人畜共患病病原。近些年LCMV感染人的检测得到加强,在实验动物中的感染率一直控制在较低水平。我国的实验动物国家标准要求豚鼠、地鼠必需检测LCMV,小鼠只在必要时检测,而国外普遍要求对大鼠等动物也作为常规检测项目。为了提高对实验动物感染LCMV的检测意识,本文对不同国家和地区LCMV感染实验动物的情况做一综述。     

咪喹莫特抑制兔耳瘢痕增生的机制研究

目的:研究咪喹莫特抑制兔耳瘢痕增生的作用及可能机制.方法:选取10只新西兰大耳白兔,雌雄不限,根据本实验室的改良方法建立兔耳瘢痕模型,每只兔耳腹侧做六个直径为1cm的圆形创面,每个相距1.5cm,双侧对称,左耳为实验组涂抹5％咪喹莫特软,右耳为对照组涂抹等量凡士林软膏,待术后14天上皮化均完全后开始涂抹,一日一次.分别于术后14天、21天、28天、35天及42天同一时间点空气栓塞随机处死2只兔子,后沿每个瘢痕边缘外周的0.5cm处环形切下,经瘢痕最凸点直径一切为二,一半固定后行苏木精-伊红(HE)染色及Masson三色法染色,观察形态学差异,测量并计算瘢痕增生指数(Scar elevation index,SEI):另一半用于提取RNA,反转录后行Real-time PCR检测细胞外基质I型胶原(Collagen-I,Col-I),细胞因子IFN-γ及IL-4的表达.结果:HE及Masson染色可见实验组胶原沉积较对照组明显减少,SEI显示空白对照组于术后第21天增生程度达到高峰,其增生程度明显高于实验组;Real-time PCR结果可见实验组Col-I及IL-4的表达在各时间点明显降低,且IFN-γ的表达较对照组增高.结论:咪喹莫特可能通过调节IFN-γ及IL-4的表达来发挥抑制瘢痕增生的作用.     

雌激素缺乏导致的骨质疏松发病过程中T淋巴细胞对骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响及与TNF-α的关系

探讨骨质疏松发病过程中T淋巴细胞对骨髓间充质干细胞（bonemarrow-derived mesenchymalstem cells,BMMSC）增殖分化的影响。选用健康雌性小鼠行双侧卵巢切除术（ovariectomy,OVX）,建立绝经后骨质疏松模型。选用同一批次健康小鼠行双侧卵巢脂肪组织部分切除,建立假手术组（sham）,Micro-CT确立模型成功建立。将sham组、OVX组、sham＋anti—TNFα组、OVX＋anti—TNFα组中T淋巴细胞与BMMSC共培养．ELISA检测sham组与OVX组T＇N-巴细胞上清液中TNF-α表达的差异,MTT法检测四组共培养体系中BMMSC生长曲线：成骨诱导后碱性磷酸酶和钙化结节茜素红染色法检测BMMsc成骨能力差异：ImPcR检测小鼠BMMSC成骨相关基因Runx2、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）的表达。结果显示,与sham组相比,OVX组中BMMsc的增殖受到了抑制,成骨分化减弱（P〈O．05）,OVXanti—TNF-α刺激组较OVX组增殖显著升高沪〈0．05）,成骨分化能力显著增强（P〈0．05）。以上结果证明,在雌激素缺乏下的T淋巴细胞能影响BMMSC增殖及成骨分化能力,这可能与T淋巴细胞表达TNF-α增强相关。     

婴幼儿初免和加强免疫接种四价脑膜炎球菌蛋白结合疫苗后B淋巴细胞应答

<正>四价脑膜炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗对婴幼儿有免疫效果。我们评估了婴幼儿初免和加强免疫该疫苗后的记忆性B淋巴细胞应答和抗体应答水平。5个月龄的婴幼儿初免疫苗后,有25%的婴幼儿体内可以检测到血清特异性记忆性B淋巴细胞,69%的婴幼儿体内可检测到针对A群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度(hSBA≥4),超过95%的婴幼儿体内可以检测到针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度。12个月龄的婴幼儿在进行加强免疫前,针对A群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度     

莠去津慢性染毒对河蟹血淋巴细胞DNA的影响

利用不同浓度(0.01、0.1、1mg·L-1)的莠去津对河蟹进行慢性染毒处理90d,采用单细胞凝胶电泳技术检测其对河蟹血淋巴细胞DNA损伤的影响。结果表明,不同浓度的莠去津能引起河蟹血淋巴细胞的DNA损伤,且随着浓度的增加,TM值、TailDNA逐渐变大,尤以1mg·L-1浓度组最为显著。证明一定浓度的莠去津可以造成河蟹血淋巴细胞DNA链的断裂,破坏其DNA结构。     

鼻咽癌患者外周血T淋巴细胞亚群水平分析

目的:研究鼻咽癌患者外周血T淋巴细胞亚群水平的特点、影响因素及临床意义。方法:运用流式细胞仪对66例鼻咽癌患者外周血T淋巴细胞亚群进行检测,并分析患者T淋巴细胞亚群变化,比较其与正常人群对照组的差异。结果:鼻咽癌患者CD4+细胞数减少(40.58±15.26%),明显低于正常对照组(P0.01),CD8+细胞数增加,Th/Ts比值下降或倒置(0.92±0.57)。结论:鼻咽癌患者存在细胞免疫功能紊乱,检测鼻咽癌患者外周血T淋巴细胞亚群的表达对评估患者的细胞免疫功能、疾病的治疗及预后具有一定的临床意义。     

Isoform of Vascular Endothelial Cell Growth Inhibitor （VEGI72-251） Increases Interleukin-2 Production by Activation of T Lymphocytes

The objective of this study is to investigate the characteristics of the recombinant variant ofhuman vascular endothelial cell growth inhibitor,VEGI_(72-251),and compare its biological activities with that ofits prototype VEGI_(24-174),The recombinant plasmid containing the variant VEGI_(72-251) gene was constructedand expressed in Escherichia coli.The effects of the expressed VEGI_(72-251) on cell proliferations were checkedin the human umbilical vein endothelial cell line and certain tumor cell lines (ECV304 and B 16).The inhibitionof VEGI_(72-251) on angiogenesis was detected in the chorioallantoic membrane of chick embryos.In comparisonwith VEGI_(24-174),the recombinant human VEGI_(72-251) seems to have no effect on the proliferation of endothelialcells and the angiogenesis of the chorioallantoic membrane in vitro.An enzyme-linked immunosorbent assay-based method was used for the measurement of interleukin-2 (IL-2) production by peripheral blood monocytes(PBMCs) treated with VEGI_(72-251).PBMCs were pretreated with VEGI_(72-251) (1.25-12.50μg/ml) for 24 h invitro,and the IL-2 concentration in PBMC medium was increased from 354 pg/ml to 1256 pg/ml.It can beconcluded that VEGI_(72-251) is able to increase the level of human IL-2 production by the activation of Tlymphocytes.Differing from VEGI_(24-174) on anti-angiogenesis,VEGI_(72-251) may serve as an anti-cancer factorthrough its activation of T lymphocytes.