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为了解浙江近海海域浮游病毒和异养细菌的时空生态分布, 于2014 年11 月(秋)、2015 年1 月(冬)、2015 年5 月(春)和2015 年7 月(夏)连续4 个季节采集了浙江近海海域表层海水样品, 采用流式细胞仪技术对样品浮游病毒和异养细菌丰度进行了检测, 对其时空分布特征及与环境因子的相关性做了分析。从水平分布来看, 在4 个季节中浮游病毒、异养细菌丰度均为宁波、沈家门、岱山等沿岸海域站位的丰度低, 远陆海域东极和枸杞站位的丰度高。从季节变化来看, 浮游病毒、异养细菌丰度的季节分布特征同为夏>春>秋>冬, 相关性分析结果表明, 春、夏、秋、冬4 个季节, 浮游病毒丰度与异养细菌丰度均为显著正相关。浮游病毒丰度在春、秋、冬季节均与病毒/细菌比值(VBR)显著正相关; 夏、秋季节均与盐度显著正相关; 春、夏季节均与总磷显著负相关; 春季分别于与溶解氧、pH、化学耗氧量(COD)显著正相关。异养细菌在春、秋、冬季节均与VBR 显著正相关; 春、夏季节与溶解氧显著正相关, 冬季与溶解氧显著负相关; 春、夏季节与总磷显著负相关; 秋、冬季节均与温度、盐度显著正相关; 春、冬季节均与COD 显著正相关。 相似文献
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浙江省棱角肿腿蜂属种类记述(膜翅目:肿腿蜂科:肿腿蜂亚科) 总被引:1,自引:0,他引:1
我国已知棱角肿腿蜂属 Goniozus Forster,1 856四种 ,即日本棱角肿腿蜂 G.japonicus Ashmead,1 90 4;中华棱角肿腿蜂 G.sinicus Xiao et Wu,1 987;蓬莱棱角肿腿蜂 G.hoorai Terayama,1 999和八重山棱角肿腿蜂 G.yaeyamanus Terayama,1 999。本文记述浙江省棱角肿腿蜂属 4种 ,其中除日本棱角肿腿蜂 Goniozusjaponicus Ash-mead,1 90 4为已知种外 ,其余 3个为新种 ,即 :萧氏棱角肿腿蜂 Goniozus xiaoi,sp.nov.,百山祖棱角肿腿蜂 Goniozus baishanzuensis,sp.nov.和豆卷螟棱角肿腿蜂 Go-niozus lamprosemae,sp.nov.。这样使中国棱角肿腿蜂属增加到 7种。1 .萧氏棱角肿腿蜂 Goniozus xiaoi,新种 (图 1~ 5)该新种与分布于日本和我国台湾的蓬莱棱角肿腿蜂 G.hoorai Terayama,1 999较相似 ,但新种触角第 2至 5节各节长明显大于宽 ;并胸腹节背表面后缘的横脊不完整 ,仅在并胸腹节的后侧角可见。正模 :♀ ,浙江庆元百山祖 ( 2 7.45°N,1 1 9.1 2°E) ,1 993 - -0 6,吴鸿 ,No.9452 91。副模 :1♀ ,浙江松阳 ( 2 8.2 7°N,1 1 9.2 9°E) ,1 994- -0 7,陈汉林 ,No.948481。2 .百山祖棱角肿腿蜂 Goniozus baishanzuensis,新种 (图 6~ 1 0 )本新种的触角与日本棱角肿腿蜂 Goniozusjaponicus Ashmead,1 90 4的触角 相似文献
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浙江江山白垩系一新的蜥脚类恐龙 总被引:8,自引:0,他引:8
记述的巨龙科Titanosauridae一新属种———礼贤江山龙 (Jiangshanosauruslixianensisgen .etsp .nov .)产自浙江江山的金华组下部 ,地质时代为早白垩世晚期的Albian期。化石保存了部分头后骨骼 ,经过与晚侏罗世至晚白垩世蜥脚类化石的对比表明 ,新属的尾椎特征与巨龙科较为相似 ,肩胛骨、乌喙骨与巨龙科中的阿拉蒙龙属 (Alamosaurus)最为接近 ,但新属的前部尾椎较大 ,前凹后突的程度较不明显。新属种保存的背椎和中部尾椎的部分特征与我国晚侏罗世马门溪龙科也很相近。新属种是在我国首次记述的巨龙科化石 ,为研究白垩纪蜥脚类恐龙在我国的演化分布提供了新的材料。 相似文献
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浙江仙居俞坑森林群落特征研究 总被引:7,自引:0,他引:7
浙江省仙居县俞坑境内由于地形复杂 ,水热条件优越 ,加上以前交通不便 ,限制了人类的频繁活动 ,使原有的植物种类得以保存和发展。这是括苍山系仅存的一片次生湿润常绿阔叶林 ,属中亚热带低海拔地区典型的地带性植被。此地于 1991年建立了县级自然保护区 ,目前对该群落仅在演替方面作过研究[1] 。本文主要对该群落的特征进行研究 ,为这一类型的植被研究和资源保护提供资料。1 自然概况俞坑位于浙江省仙居县境内 ,距括苍山主峰米筛浪约 4 0km ,为括苍山尾部。地理位置为 2 8°0′5″N、12 0°0′5″E ,面积约 3km2 [2 ] ,海拔高度在 4… 相似文献