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51.
52.
1281例泌尿生殖道感染患者的病原体分析 总被引:9,自引:2,他引:7
目的了解汕头地区泌尿生殖道炎患者病原体感染情况。方法应用培养、衣原体快速免疫测定法及镜检,对性病科和妇科门诊1281例泌尿生殖道感染患者进行淋球菌(NG)、沙眼衣原体(Ct)、解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)、念珠菌(Cd)和滴虫检测。结果男577例.检出262株病原体,女704例.检出656株病原体。6种病原体阳性率男女性分别为(括号内为女性):NG3.5%(3.1%)、Ct11.6%(10.9%)、Uu24.1%(50.6%)、Mh1.5%(6.3%)、Cd4.5%(20.2%)和滴虫17%(2.0%),感染率为37.3%(65.2%),混合感染占19.1%(37.3%)。结论汕头地区非淋球菌性和条件致病性病原体Ct、Uu和Cd占主导,混合感染普遍.男、女性感染情况除NG、Ct外,女性明显高于男性。 相似文献
53.
目的研究犬胃内pH值和胆汁反流的特点.方法应用便携式pH监测仪和便携式光纤分光光度仪(Bilitec 2000),持续监测禁食状态下5只犬胃内的pH值和胆红素吸光值(abs),每只犬同条件下监测2次,共进行10次监测.结果 pH值的波动范围1.2~7.8, 平均5.4±0.5,pH>4的时间百分比为(91.2±7.3)%.10次监测中仅1次胆汁反流阳性,其他9次abs的波动范围为0~0.20,平均0.08±0.02.结论犬胃内pH水平较人高.首次将Bilitec用于犬胃内胆红素的检测,发现胆汁反流发生率较低,建议以abs>0.20为犬胃内胆汁反流的诊断标准. 相似文献
54.
用ELISA方法分别测定了3头F0代成年阳性猪和8头F1代幼年阳性猪血清 pGH的水平,发现阳性个体间在激素含量及变化趋势上有很大差别,其中F1代个体pGH变化趋势与阴性对照较为一致。研究结果表明阳性个体本身性别及生理状况与外源基因表达有关,同时也反映出外源 pGH基因的表达状况与该基因在宿主基因组中的插入位点不同有着密切的联系。 相似文献
55.
56.
57.
本文采用HPLC法对辣椒总碱样品的主要组分进行了定量测定。色谱条件为:ODS C18柱,柱温:25℃,流动相:甲醇-乙腈-水(65:25:10),流速:1mL/min,检测波长:280nm,进样量为2μL。分析过程中,辣椒总碱的组分与其他杂质达到基线分离,能够准确测出辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。粗提物辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量分别为2.36%和2.89%,方法的平均加样回收率分别为99.22%和99.06%。结果表明,本实验提供的测定方法较以往的文献所提供的辣椒总碱的检测方法更快速、简便、准确。 相似文献
58.
首次报道了专一识别水杨酸(salicylic acid,SA)的单克隆抗体的制备。该抗体源于以5-氨基水杨酸(5-ASA)的5位氨基为偶联位点,血蓝蛋白(KLH)为载体合成的SA-NH-CH2-NH-KLH免疫原。它对SA和5-ASA具有高亲和力。用该抗体建立了定量测定SA的直接酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),其检测范围为0.02-20nmol。利用该SA ELISA,研究了黄瓜9Cucumis sativus L.)叶片接种丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.syringae van Hall)后1-32h之间游离态SA含量的动态变化,发现其变化趋势呈双峰曲线。 相似文献
59.
生长激素和催乳素放射免疫测定法的建立与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定大鼠垂体和血浆中生长激素(GH)和催乳素(PRL)含量的高特异性、高灵敏度的双抗放射免疫测定(RIA)法;研究急性低氧对垂体激素GH和PRL的作用。方法:用氯胺-T法进行抗原放射性碘标记;采用平衡饱和加样程序的双抗RIA法测定。结果:用该方法测定急性低氧(0.5h)时血浆和垂体GH和PRL含量,7km低氧,垂体GH含量明显升高(P<0.05),血浆则相反;7km低氧,明显降低垂体和血浆PRL含量(P<0.01);而5km低氧对GH和PRL的作用与对照组比无统计学差异。结论:本双抗RIA法具有高特异性、高灵敏度及简便易行等特性;用该法测定提示急性低氧可抑制大鼠GH和PRL的分泌。 相似文献
60.
人C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)是炎症以及各种相关疾病如病毒感染、心血管疾病等诊断、治疗和预后的临床检测指标。为了建立一种快速、准确的CRP定量免疫测定方法,将表达纯化的重组CRP作为抗原免疫小鼠,获得了5株稳定分泌抗体的单克隆抗体细胞株,采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay, DAS-ELISA)初步鉴定筛选的抗人CRP单克隆抗体,并分别选择m Ab 9D6和m Ab 9G4作为捕获抗体与检测抗体,建立用于人CRP检测的化学发光酶免疫测定法(chemiluminescence enzyme immunoassay, CLEIA),最后通过测定分析临床血清CRP样本,评价CLEIA的性能。结果显示,基于9D6/9G4-AP单克隆抗体对的CLEIA测定范围为0.176 7~500μg/L (可扩展至100 mg/L);所建立的CLEIA与医院采用的免疫散射比浊法(R2:0.949 6, P<0.000 1)表现出良好的相关性,且Bland... 相似文献