全文获取类型
收费全文 | 7005篇 |
免费 | 706篇 |
国内免费 | 2116篇 |
专业分类
9827篇 |
出版年
2024年 | 53篇 |
2023年 | 144篇 |
2022年 | 174篇 |
2021年 | 193篇 |
2020年 | 186篇 |
2019年 | 181篇 |
2018年 | 113篇 |
2017年 | 181篇 |
2016年 | 207篇 |
2015年 | 230篇 |
2014年 | 437篇 |
2013年 | 338篇 |
2012年 | 342篇 |
2011年 | 409篇 |
2010年 | 350篇 |
2009年 | 374篇 |
2008年 | 455篇 |
2007年 | 370篇 |
2006年 | 374篇 |
2005年 | 431篇 |
2004年 | 426篇 |
2003年 | 393篇 |
2002年 | 405篇 |
2001年 | 395篇 |
2000年 | 328篇 |
1999年 | 277篇 |
1998年 | 265篇 |
1997年 | 238篇 |
1996年 | 229篇 |
1995年 | 160篇 |
1994年 | 202篇 |
1993年 | 154篇 |
1992年 | 144篇 |
1991年 | 113篇 |
1990年 | 143篇 |
1989年 | 147篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 48篇 |
1986年 | 55篇 |
1985年 | 55篇 |
1984年 | 41篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有9827条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
利用Oligo1000DNA合成仪(Beckman)合成了长度为45bp的寡核苷酸单链,经纯化后用同位素γ-32P-ATP作5′末端标记后,制备成鱼类LZF-IDNA指纹探针。通过对鱼类的群体实验、亲子鉴定实验、组织细胞的稳定性实验和鱼类种类的适用范围实验后,测得:(1)LZF-IDNA指纹探针属多位点寡核苷酸探针;(2)LZF-IDNA指纹探针在鱼类种群中的鉴别机率为9.23×10-16;(3)LZF-IDNA指纹探针在鱼类亲子鉴定实验中的父系概率为0.999962;(4)LZF-IDNA指纹探针,是一种稳定的,既具有个体识别能力,又具有一定种属特异性的、适用于鱼类DNA指纹图研究的基因指纹探针。 相似文献
52.
鱼类LZF—I DNA指纹探针的设备 总被引:5,自引:0,他引:5
利用Oligo 1000DNA合成仪合成了长庶45bp的寡核苷酸单链,经纯化后用同位素γ-^32P-ATP作5‘末端票房后,制备鱼类LZF-I DNA指纹探针。通过对鱼类的九体实验,亲子鉴定实验,组织细胞的稳定性实验和鱼类种类的适用范围实验后,测得:(1)LZF-I DNA指纹探针属多位点寡核苷酸探针;(2)LZF-I DNA指纹殖在鱼类种群中的临别机率为9.23-10^016;(3)LZF-I 相似文献
53.
利用微型计算机控制的荧光显微镜、荧光强度检测仪和图像记录装置并结合荧光原位杂交法对果蝇细胞核内组蛋白基因的复制时期进行了研究,从而建立了一套细胞内直接定量分析的方法。根据果蝇胚胎原代培养细胞核的DAPII杂色强度确定处于S期的细胞。用杂交信号的荧光强度与细胞核荧光强度的相关关系来反映组蛋白基因的复制时期。结果表明果蝇组蛋白基因的复制是在DNA合成早期进行的。这套方法至少可直接在细胞上对每套基因组1 相似文献
54.
肿瘤易感性标志物研究进展齐红伟,李中骞(首都医科大学宣武医院,北京100053)(中国医学科学院肿瘤研究所,北京100021)关键词 代谢酶,DNA修复能力,遗传性基因缺陷,致癌基因生物标志物(biomarkers)是反映生物体或生物样品中某种事件的... 相似文献
55.
56.
甾体激素受体超家族的基因调控机制 总被引:4,自引:0,他引:4
甾体激素受体超家族是一类基因反式作用因子,对RNA聚合酶Ⅱ转录的某些蛋白质基因和RNA聚合酶Ⅰ转录的核糖体RNA基因均有正或负的转录调节作用.超家族对RNA polⅡ转录的基因调控的机理包括受体激活,相关蛋白解离,磷酸化,同源/异源二聚化,核转位,与正/负激素应答元件及相应转录蛋白作用,最终激活或抑制特异靶基因的转录.甾体激素对RNA polⅠ转录的基因的调节作用以及超家族中的经典受体和孤儿受体非配合的激活机制是目前研究的热点. 相似文献
57.
已经找到一种确定工业用酵母菌株的染色体倍性的方法。这种方法包括测定酵母单个细胞的 DNA 含量,可以通过血球记数器细心地记下细胞数目,然后通过比色法测定 DNA 的数量来实现。应用这一技术,有两株正在研究的陈贮啤酒酵母被确认为四倍体。 相似文献
58.
八十年代看来是生物技术的时代。近来生物技术的惊人进展为解决医学、农业、能源和化学合成的基础和应用问题提供了广阔的天地。本文将讨论生物技术的两个领域—重组DNA技术和微量化学仪器以及它们对未来医学的影响。 相似文献
59.
本文介绍一种能将任何克隆基因转入植物细胞的方法,而不论其基因末端或中间的限制酶切点如何。已经构建了一种寄主范围很广的中间载体pGV1117,在其兰曙红着色的pTiC58质粒右端T-区片段含有Hind Ⅲ-23。利用EcoRI甲基化酶和EcoRI接头的连接在胞内所起的保护作用、将带有兔子β-珠蛋白基因的一段染色体DNA插入pGV1117质粒。转移到根瘤病土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)中以后,通过体内重组把该基因插入pTiC58的T-区。受损伤的烟草幼苗被感染后,导致完整的珠蛋白基因作为T-DNA的一部分而转入植物基因组。虽然,在组织培养期间,这个基因能被稳定保留,但是在转化植株细胞中没有检测到β-珠蛋白特异的转录本。 相似文献
60.
一、前言 质体(原质体系)的编码潜力寄存于单环DNA分子中,在生物学的基本过程中,这种DNA分子高度重复并且与基因组合作。在译解自养真核生物复杂的遗传系统中,这种DNA是一种有用的探针。 相似文献