碱蒿的组织培养与快速繁殖

1植物名称碱蒿（Artemisia anethifolia Web．）。 2材料类别无菌苗叶片。 3培养条件（1）不定芽诱导培养基：     

采用植物离体培养技术生产精油

本文对近三十年来采用植物离体培养技术生产精油的研究进展作了介绍。     

天仙藤的组织培养及植株再生

1 植物名称 天仙藤（Fibraurea recisa Pierre）。 2 材料类别 带腋芽茎段。 3 培养条件 （1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6-BA2mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.01＋Vc100;（2）芽分化及继代培养基：MS＋6-BA2＋2,4-D0.5;（3）诱导生根培养基：1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.3。     

紫斑蝴蝶草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 紫斑蝴蝶草（Torenia fordii Hook. f.）。 2 材料类别 种子萌发形成的叶片。 3 培养条件 不定芽诱导培养基：（1）MS＋CPPU（氯吡苯脲,forchlorfenuron）0.01mg·L^-1（单位下同）;（2）MS＋CPPU0.05;（3）MS＋CPPU0.10;（4）MS＋TDZ（噻苯隆,thidiazuron）0.01;（5）MS＋TDZ0.05;（6）MS＋TDZ0.10。     

鞑靼滨藜幼嫩花序的组织培养及植株再生

1 植物名称 鞑靼滨藜（Atriplex tatarica L．）。 2 材料类别 幼嫩花序。 3 培养条件 （1）不定芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA 3mg·L^-1（单位下同）＋IAA0．3;     

影响芋茎尖培养中脱毒和快速繁殖的几个生理因素

以3个芋品种（‘石川早生’、‘虾籽芋’、‘叶用芋）球茎茎尖为外植体,进行脱病毒和快繁的结果表明,外植体表面灭菌的最佳方法是剥鳞片→乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→氯化汞;适宜茎尖分化的培养基为MS＋1．0-2．0mg·L^-16-BA＋0．2mg·L^-1 NAA。生物学方法和电镜观察显示：连续3代0．5-0．7mm茎尖剥离培养对芋花叶病毒（DMV）的脱毒率达100％。在培养基MS＋0．2mg·L^-1 NAA中,适量添加6-BA和TDZ,三品种芋的试管苗增殖效果好;附加KT,试管苗生长健壮且利于生根：添加20-100mg·L^-1的精胺（spm）,可促进不定芽的发生,与KT配合使用可促使继代增殖和成苗一步完成。完整植株在草炭土：蛭石=1：1的基质中,移栽成活率超过97％,且苗生长健壮。     

蓬蘽的组织培养和植株再生

1植物名称蓬蘽（Rubus hirsutus Thunb.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基（即初代培养基）：（1）MS＋6-BA0.5mg·L^-1（单位下同）;增殖培养基：（2）MS＋6-BA0.5＋NAA0.3;生根培养基：（3）1／2MS＋NAA0．01。所有培养基均加25％蔗糖和5．8g．L^-1琼脂,pH5．8-5．9。     

毛脉蓼的离体培养

1植物名称毛脉蓼[Polygonum ciliinerve（Nakai）Ohwi]。 2材料类别幼叶和茎段。 3培养条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基：（1）MS＋2,4-D1．0mg·L^-1（单位下同）＋6-BAO．5;（2）MS＋2,4-D2．0＋6-BA0．5。芽分化培养基：（3）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;     

齿瓣石斛的无菌播种和组织培养

1植物名称 齿瓣石斛（Dendrobium devonianum Paxt.）,又名香棍草、大黄草。2材料类别 成熟种子。3培养条件无菌播种培养基：（1）MS;（2）1／2MS;（3）N6;（4）White;（5）KC（Knudson C培养基）;     

红蒴立碗藓愈伤组织的诱导和植株再生

1植物名称红蒴立碗藓（Plryscomitriun eurystomum Sendtn.）,也称尖口立碗藓、广口立碗藓。2材料类别配子体。3培养条件脱毒培养基：Knop（张献龙和唐克轩2004）;愈伤组织诱导培养：MS＋6-BA0．05mg·L-1;再分化培养基：MS。以上培养基均添加2％葡萄糖和1％琼脂。培养温度为（25±1）℃,光照强度为60-80μmol．m-2．s-1,光照时间为12h．d-1。4生长与分化情况4．1无菌材料的获得对采集得到的配子体植株先用75％酒精溶液消毒5S,无菌水清洗1次;再用0．25％新沽尔灭溶液表面消毒10S,无菌水漂洗3次;在无菌滤纸上将材料水分吸干,接种到不添加任何激素的Knop培养基上,培育获得无菌材料（图1）。