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111.
研究生长抑素神经元在糖尿病大鼠模型额叶表达的变化。SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立速发型糖尿病大鼠模型,4周时运用原位杂交组织化学方法检测大鼠额叶生长抑素mRNA阳性神经元的变化,并与正常大鼠比较。糖尿病大鼠成模4周时大脑额叶生长抑素mRNA阳性神经元显著减少,其单位面积内的阳性细胞数、阳性细胞的光密度及阳性细胞平均细胞面积均比正常大鼠相同区域减少,两者差异有显著性意义(P<0.01)。本研究表明糖尿病大鼠额叶生长抑素神经元mRNA表达的减少,可能是糖尿病患者发生痴呆等糖尿慢性脑病的相关因素之一。 相似文献
112.
目的:观察链脲菌素对粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)产生的影响。方法:使用微生物代谢产物-链脲菌素作诱导剂,培养人骨髓基质细胞株(BMol),用ELISA法检测培养液中GM-CSF的含量结果:链脲菌素可使BMol产生GM-CSF明显增加。结论:微生物代谢产物-链脲菌素是一种很好的诱导剂。 相似文献
113.
假单胞菌株M18分泌藤黄绿脓菌素(Pyoluteorin,Plt )和吩嗪1羧酸(Phenazine1carboxylic acid, PCA)并抑制多种植物病菌的生长。 从M18中克隆双基因调控系统gacS/gacA的组成基因gacA,并构建了该基因抗性插入突变株M18G。在KMB培养基中,M18G合成Plt的能力受到完全抑制,而PCA的积累约比野生型提高31倍左右。Plt合成基因簇突变株M18T和在M18G基础上构建的PCA合成基因簇突变株M18GA的Plt和PCA合成的动力学变化表明,在M18G菌株中,Plt合成的抑制并不引起PCA的过量积累,PCA的过量积累也不引起Plt合成的抑制。由此推测,gacA在基因表达的水平上全局性地执行着调控功能。 相似文献
114.
北醌化合物的光敏活性及其抗肿瘤机制 总被引:5,自引:0,他引:5
苝醌 (perylenequinone ,PQ)化合物是一类分布于自然界生物中的光敏色素。PQ类光敏色素是目前已知的在可见光区内优良的光敏剂 ,近年来的研究证明其具有良好的光敏杀伤肿瘤细胞和抑制艾滋病病毒 (HIV 1 )的作用[1~ 4] 。1 .醌类化合物的光敏活性真菌能产生具有PQ骨架的代谢产物 ,陈远滕先生报道竹红菌的光敏作用。安静仪报道竹红菌甲素 (hypocrellinA ,HA)有产生1O2 的作用。张志义发现HA能产生O-2·、·OH和HA-,提出HA对生物系统的光敏损伤机制与上述多重作用有关[5 ] 。第五振军等报… 相似文献
115.
伊维菌素搽剂的毒理学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究放线菌属产生的阿凡曼菌素 B1 的衍生物伊维菌素( Iverm ectin) 搽剂皮肤用药的急性和长期毒性作用。方法 观察给予正常皮肤和破损皮肤动物一次性或长期经皮给药产生的毒性反应。结果 以267m g/kg 大剂量的伊维菌素经皮给药 24h 后出现震颤、运动失调等中毒症状, 72h 后症状消失; 以100m g/kg 经皮给药 45 天后无明显的毒性。结论 大剂量 (267 m g/kg) 的伊维菌素经破损皮肤给药可致动物急性中毒, 较大剂量 (100 m g/kg) 长期皮肤用药无明显的毒性作用。 相似文献
116.
【目的】脂肽(Lipopeptide,LP)是微生物合成的一类重要的生物表面活性剂,不仅影响细菌的生物学功能,还对多种植物和人类病原菌具有广谱的拮抗作用。然而至今未见绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)中脂肽产物的报道。【方法】通过生物信息学手段预测绿针假单胞菌HT66中脂肽的氨基酸组成及顺序,构建脂肽合成基因缺失突变株HT66Δclp,根据突变株缺失代谢产物的UPLC/QTOF-MS信息验证预测结果,并研究了脂肽对该菌株的生长、吩嗪-1-甲酰胺(PCN)合成、生物膜形成和群集运动性的影响。【结果】预测菌株HT66的脂肽氨基酸顺序为L-Leu–D-Glu–D-allo-Thr–D-Val–L-Leu–D-Ser–L-Leu–D-Ser–L-Ile,通过比对野生型和突变株代谢产物的质谱信息确定该产物为黏液菌素(Viscosin);脂肽合成基因缺失后,菌株HT66的生长无明显变化,但其PCN合成、生物膜形成和群集运动性均有不同程度地下降。【结论】菌株HT66的脂肽产物为黏液菌素,对菌株的代谢、生物膜形成和运动性等生物学功能具有重要的调控作用。研究报道了绿针假单胞菌中一种脂肽分子的结构与功能,为研究其合成和调控机制及开发和应用奠定了基础。 相似文献
118.
通过添加氧载体(如正十二烷、全氟化碳等),提高了发酵系统中的氧传递速度,从而促进了泰乐菌素的生物合成。当加入5%的正十二烷或全氟化碳,泰乐菌素的生成量分别提高14%和8%;在加入正十二烷和全氟化碳的同时,再加入载体Aid—PlusML—50D,可使泰乐菌素的生成量分别提高19%和20%。 相似文献
119.
120.