磁共振波谱分析与帕金森病患者Hoehn&Yahr分级的相关性研究

目的:探讨磁共振波谱分析(MRS)与帕金森病(PD)HoehnYahr分级之间的相关性。方法:选择2016年9月-2017年8月我院收治的60例PD患者为研究对象,根据HoehnYahr分级将患者分为早期PD组32例、中期PD组18例、晚期PD组10例,并选择同时期在门诊进行健康体检的20例志愿者作为对照组。对各组研究对象的双侧基底节、双侧额叶、双侧丘脑区进行MRS,并分析PD患者HoehnYahr分级与MRS的关系。结果:晚期PD组双侧基底节、双侧额叶、双侧丘脑区NAA/Cr、NAA/Cho、Cho/Cr比值均低于中期PD组、早期PD组、对照组,且中期PD组低于早期PD组、对照组,早期PD组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。通过Spearman相关性分析显示,MRS检测出PD患者NAA/Cr、NAA/Cho、Cho/Cr比值与HoehnYahr分级间呈负相关性(P0.05)。结论:MRS与PD患者的HoehnYahr分级具有负相关性,并且可通过MRS预测患者疾病的严重程度,以对其进行相应的治疗以及预后评估。     

蜡菊花的化学成分研究

从菊科植物蜡菊(Helichrysum bracteatumVent)花的乙醇提取物中分离出11个化合物,经波谱分析鉴定为subscandenin(1),江户樱花苷(2),圣草素5-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3),pyracanthoside(4),槲皮素(5),木犀草素(6),柯伊利素(7),异荭草素(8),咖啡酸(9),piperitol(10),4-hydroxymethyl-1-methoxycarbonylazulene(11)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

基于高频系数小波分析的高维蛋白质波谱数据特征提取

高维蛋白质波谱数据分析过程中,对于数据的特征提取一直是许多学者专注解决的问题。本文提出了一种基于高频系数的小波分析和主成份分析技术(Principal component analysis,PCA)的特征提取方法,首先采用小波分析技术对数据进行降噪,提取高频系数作为特征,之后用主成份分析技术进行降维。实验显示:本论文中提出的方法在8-7-02、4/3/02数据集上的实验识别率分别可以达到100%和99.45%,可以有效提高分类识别率。     

叶轮木的化学成分研究

从叶轮木的乙醇提取物中分离鉴定了10个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为：油酮酸(1)、豆甾醇-4-烯-3,6-二酮(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、5,6-二羟基-3,3’,4’,7,8-五甲氧基黄酮(5)、没食子酸甲酯(6)、香草醛(7)、东莨菪内酯(8)、硬脂酸(9)、二十八碳醇(10)。以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

重度OSAS患者前额叶皮质及岛叶1H-MR波谱研究

目的:利用氢质子MRS(1H-MRS)探讨重度阻塞性呼吸睡眠暂停综合症(Severe obstructive sleep apnea syndrome,S-OSAS)患者前额叶皮质及岛叶脑代谢产物特征。方法:选择18例S-OSAS患者(S-OSAS组)和15名健康志愿者(HC组)行左侧前额叶皮质及岛叶1H-MRS检查,测量两组左侧前额叶皮质区及岛叶N-乙酰天冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)、胆碱/肌酸(Cho/Cr)值。对患S-OSAS累计时间与前额叶皮质及岛叶NAA/Cr作直线相关分析。结果:与正常对照组相比,S-OSAS患者左侧前额叶皮质、岛叶NAA/Cr比值降低,分别为1.43±0.47、1.34±0.06,对照组分别为1.51±0.65、1.45±0.07;S-OSAS组患者左侧前额叶皮质、岛叶Cho/Cr分别为0.90±0.08、1.19±0.13,对照组分别为0.87±0.07、1.09±0.02,两组差异有统计学意义。前额叶皮质及岛叶代谢物NAA/Cr与患S-OSAS累计时间成负相关性(r值分别为-0.965、-0.955,P<0.01)。结论:1H-MRS显示S-OSAS患者前额叶皮质及岛叶病理生理变化,从该区代谢物的改变反应出S-OSAS患者执行及情感功能的异常,其NAA/Cr改变程度与患S-OSAS累计时间相关。     

短梗霉黑色素的分离纯化及结构的初步分析

采用热碱提取、水煮酸沉法从短梗霉发酵液中提取得到黑色素粗品,再经DMSO萃取、酸性甲醇(pH=2)沉淀得到不含多糖和蛋白的短梗霉黑色素。此黑色素不溶于水及常规有机溶剂,可溶于碱性溶液和DMSO;离子交换色谱分析表明黑色素组分均一,出峰时间26±0.5 m in;紫外光谱谱图最大吸收峰为215 nm左右,未见蛋白(280 nm)与核酸(260 nm)的特征吸收峰;红外光谱谱图具有黑色素3μm和6μm的特征吸收峰,并含大量的羟基、氨基,与核磁共振和液质联机谱图结合分析推出短梗霉黑色素可能含有酚羟基、羧基和吲哚等官能团,主要结构骨架为5,6-二羟基吲哚-羧酸和多巴醌,推断该黑色素为酪氨酸酶控制合成的真黑素。     

龙胆草地上部分的化学成分

为研究龙胆草（Gentiana scabra Bunge）地上部分的化学成分,利用硅胶柱色谱对其乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱方法鉴定了化合物的结构。分离得到β-香树脂醇（1）、β-谷甾醇（2）、β-香树脂醇乙酸酯（3）、乌苏醇（4）、齐墩果酸（5）、6-去甲氧基-7-甲基茵陈色原酮（6）。其中化合物6为首次从龙胆科植物中分离得到的具有2-苯氧基色原酮骨架的天然酚类成分,本文对其1D和2DNMR谱的特征及EI质谱主要碎片的可能裂解方式进行了讨论,利用单晶X-射线衍射方法对其晶体结构进行了分析,为该类天然产物的结构表征提供了依据。     

多变鱼腥藻Mn^2＋,Ca^2＋和Mg^2＋之间取代作用和放氧的研究

借助于电子顺磁共振波谱仪(EPR)探测了多变鱼腥藻中 Mn~(2 )含量的变化。较高浓度的 CaCl_2和 Ca(NO_3),处理引起藻体中结合态 Mn 的游离和藻的放氧活性的下降。当结合Mn 游离量达57％时,放氧活性降为零。MgCl_2处理的效果小于 CaCl_2。较高浓度的 MnCl_2像 EGTA 一样抑制藻的放氧。与对照比较,在 CaCl_2、MgCl_2和 MnCl_2处理下藻体的低温荧光发射光谱发生变化,波长686nm处的肩消失,F_(130)/F_(695)比值下降。本文对光合放氧复合物中离子间可能在其结合位点上发生竞争性取代作用进行了讨论。     

核磁共振波谱研究脑钠肽空间结构样品制备

用多维核磁共振波谱（ＮＭＲ）研究脑钠肽（ＢＮＰ）空间结构时,必需制备大量的ＢＮＰ样品。用ｐＧＥＸ—３Ｘ作载体与ＢＮＰ—３８ｃＤＮＡ构建成能高效表达ＧＳＴ—ＮＰ—３８融合蛋白的工程菌,表达出的融合蛋白用珠（ＧＳＴ—ａｇａｒｏｓｅｂｅａｄｓ）分离,动态分离的效果是静态分离的三倍;分离时,由振荡２分钟延至３０分钟,分离量可增加１４倍。纯化ＧＳＴ—ＢＮＰ—３８时,动态洗脱的得率是静态洗脱的５．２倍,在动态体系纯化的得率是在静态体系的１０倍。因此,分离纯化ＧＳＴ—ＢＮＰ—３８时,用珠振荡吸附３０分钟,再用ＧＳＨ振荡洗脱３０分钟,可使其得率提高６０倍以上。这为ＮＭＲ研究ＢＮＰ结构时大量样品制备奠定了重要基础。     

滑桃树茎皮的化学成分

从大戟科植物滑桃树的茎皮中分离得到七个化合物,通过波谱分析或与已知化合物进行薄层层析对比,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜甙(2)、蒲公英赛酮(3)、苔色酸乙酯(4)、苔色酸乙酯和甲酯混合物(4和5)、麦角甾-5α,8α-二环氧-22E,24R-6,22-二烯-3β-醇(6)和(2S,3S,4R,12E,2’R)-2-(2’-羟基-二十二碳酰胺基)二十碳-1,3,4-三羟基-12-烯(7)。其中化合物4、5、6和7为首次从该种植物中分离得到。