植酸在水稻（Oryza sativaL.）细胞培养中的促进作用

植酸（Ｃ６Ｈ１８Ｏ２４Ｐ６）添加到固体和液体培养基中,能显著降低多酚氧化酶活性,稳定培养基中ＰＨ值和ｍＶ值,并能促进水稻细胞生长,增强细胞抗褐化和水渍化能力,从而改善细胞状态。在培养基中植酸的最佳添加量为０．１％,配合使用ＭＥＳ可以增强其稳定ＰＨ值的效果。     

差异显示法分离赤霉素调控的水稻（Oryza sativa）cDNA

赤霉素是植物生长发育过程中一类重要的调节激素。本文运用反转录和聚合酶链式反应建立了一套旨在分离差异表达ｃＤＮＡ的差异显示方法。ＤＤＦ１所对应的基因是一个单拷贝基因,可被高浓度的ＧＡ３诱导并获得高水平表达。     

确定水稻育苗床土肥料三要素最佳用量配方的数学模型

本文通过对水稻秧苗质量评价标准的分析,根据非线性规划与区间估计理论,构造出水稻育苗床土施肥的优化模型及其计算方法.     

水稻cDNA文库的构建及巯基蛋白酶抑制剂cDNA的分离

取开花后2周左右的水稻未成熟种子提取总RNA,分离mRNA,进而反转录合成cDNA并定向插入λgt22A克隆载体,经体外包装建成水稻未成熟种子的表达型 cDNA文库,经测定库容量达 1.5 × 10⁶ Pfu.进一步人工合成水稻巯基蛋白酶抑制剂(Oryzacystatin)编码基因5＇-端保守的21Nt的寡核苷酸经末端标记作为探针,从 2.1×10⁴Pfu中筛选出 9个阳性克隆,经鉴定其中 8个含有完整的水稻巯基蛋白酶抑制剂编码序列,对 1号克隆的序列分析表明,其除含有 309 bp的水稻巯基蛋白酶抑制剂编码序列外,在 5＇-端及 3＇-端还分别含有 84 bp和 497 bp的非编码序列,其中 3＇-端带有AATAAAA两个加尾信号以及31 Nt的Poly(A)尾,同水稻巯基蛋白酶抑制剂基因组序列比较,编码区碱基序列完全一致,但5＇-端和3＇-端非编码区有明显差异,其中加尾信号以后的cDNA碱基序列中含有大量的不连续插入.     

小麦灌浆特性的遗传研究Ⅰ.遗传模型及基因效应

利用8个小麦品种双列杂交的F~1|及其亲本, 按Hayman分析法研究了小麦籽粒灌浆特性的遗传规律。结果表明,小麦籽粒灌浆特性符合加性-显性遗传模型。基因作用以加性效应为主,呈部分显性。籽粒灌浆期的显性方向指向增效,籽粒灌浆速率的显性方向指向减效。所有性状均有较高的狭义遗传力h^2|~N|=0.71-0.93,可在杂种早代选择。     

助壮素对与水稻倒伏有关性状的影响（简报）

水稻拔节前后施用助壮素能显著缩短基部一、二节间的长度并增加其重量,对株高略有降低作用,对一次枝梗数和穗上结实粒数影响不大。     

不同穗型水稻群体生态环境的比较研究（简报）

中午前后（10∶30～13∶30）直立穗型水稻群体光照度和温度以及气体交换效率高于半直立和弯曲穗型,群体相对湿度低于后两种穗型。     

关于水稻病虫害专业化防治模式的相关探讨

水稻的栽培技术中病虫害防治是一项重要的技术内容,我国关于水稻病虫害的防治技术的研究经过多年来的不懈努力也已取得了一定的成效,病虫害专业化防治模式的应用在水稻栽培过程中也发挥出了积极的作用。     

水稻小孢子发育过程第Ⅰ、Ⅱ收缩期的探讨

水稻的小孢子发育,通常都能看到有二次孢壁下陷过程,称之为第一和第二收缩期。本研究用戊二醛、锇酸双固定做超薄切片和电镜扫描标本;又用戊二醛和FAA及醋酸乙醇液固定,分别制成石蜡切片;还用活体涂片以光学镜观察。多种方法对照研究的结果,均发现第一、第二收缩期的存在。第一次收缩主要是由于绒毡层大量分泌造壁物质,使花药腔中水势下降,小孢子水分外渗。其后通过代谢生长,内容物增加和渗透平衡,小孢子遂复圆。第二次收缩是因为小孢子内胞质强烈水解,局部质膜破毁,胞内物质外逸,失去膨压后,受花药腔中不断增加的营养物质压迫下陷。直到花药腔中的内物质又渗入小孢子内合成贮藏淀粉,外壁发育增强硬度后又膨胀复圆。作者认为,二次收缩期的发生是正常发育的生理过程,而不是固定剂造成的人为赝象。