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61.
湖北泽泻的HPLC分析及有效成分含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱方法,以乙腈和水(65?35)为流动相,图谱收集波长为210 nm。用指标成分24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B的标准品作回归曲线(利用浓度和峰面积的线性关系),对药店出售的片状干燥泽泻的含量进行测定和图谱分析,并与资料中展示的不同泽泻制品含量相比较,从而对泽泻的制作方法、有效成分含量的影响及泽泻质量进行评价,建立起成熟的质量评价的定量方法体系。 相似文献
62.
耙齿菌糖蛋白的提取分离、理化性质及抗炎活性 总被引:3,自引:0,他引:3
耙齿菌发酵物经水提醇沉得醇沉Ⅰ、醇溶Ⅱ两部分;Ⅰ透析得内液Ⅰ1、外液Ⅰ2。苯酚-硫酸法、Lowry法、间羟基联苯法测Ⅰ的总糖、蛋白质、糖醛酸的含量分别为43.22、21.11、4.32%;除蛋白和氨基酸分析证明Ⅰ为糖蛋白。气相色谱测定Ⅰ的组成糖及摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=1:0.5:4.2:1.6:6.1;HPLC测定分子量为60kD;小鼠耳肿胀实验证实Ⅰ具有抗炎活性。 相似文献
63.
64.
65.
通过DEAE-Sepharose离子交换分段层析,DEAE-Sepharose离子交换梯度层析和Sephadex G100凝胶过滤层析三种方法的联用从中华白玉蜗牛消化酶中分离出一种人参皂苷Rb1水解酶。分离后该酶在SDS-PAGE上呈单一蛋白质条带。应用SDS-PAGE和凝胶过滤层析对分子量的测定,提示该酶是由4个分子量为110~115 kD的相同亚基组成的同源四聚体。Rb1为底物的动力学参数Km和Vmax分别为0.790 mmol/L和10.192 μmol/min/mg。该酶对人参皂苷Rb1糖键进行有选择的水解,可水解人参皂苷Rb1C20位的一个糖苷键生成人参皂苷Rd。 相似文献
66.
丽江产红景天的化学成分研究 总被引:21,自引:5,他引:16
从丽江产红景天粗提物中分离得到了14个化合物,经波谱数据分别鉴定为二十六烷醇(1-hexamsanol,1),β-谷甾醇(β-sitosterol,2),胡萝卜苷(daucostexol,3),酪醇(tyrosol,4),红景天苷(salidroside,5),没食子酸(galic acid,6),山奈酚(kaempferol,7),草质素-7-O-(3″-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷(rhodiosin,8),德钦红景天苷(rhodionin,9),对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,10),geranyl 1-O-α-L-arabinopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(11),2,7-anhydro-β-D-heptul-opyranoses(the altro isomer,12),乙酸二十六烷醇酯(cerotylacetate,13),1,2,3,4,6-五没食子酰基-β-D-喃葡萄糖(1,2,3,4,6-pentagalloyl-β-D-glucopyranose,14)。根据分离所得的单体,用HPLC对商业化粗提物色谱中的8个峰进行了指认,并测定了云南千山生物工程有限公司利用不同工艺流程所得四批粗提物中红景天苷的含量。 相似文献
67.
山羊发情后期三种不同超排方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究在山羊发情后期三种不同超排方法的超排效果。方法 实验以 2 0只本地山羊为实验材料 ,以氯前列烯醇二次注射法进行同期发情 ,研究了于发情后期 (发情结束后第 2天 )进行 3种不同的超排方法 (对照组 :3 0 0IUFSH 6次减量法 ,F -pvp组 :3 0 0IUFSH溶于 3 0 %PVP一次注射 ,F -pmsg组 :先注射 2 0 0IUFSH ,2 4h后结合 3 3 0IUPMSG一次注射法 )的超排效果。结果 二次注射氯前列烯醇在 60h内同期率为 80 % (16 2 0 ) ,3种超排方法平均获黄体数分别为 9 75± 4 65,11 75± 8 3 4 ,11± 9 13 ;平均获可用胚数分别为 7± 2 94,8± 5 48,7 5± 5 80 ;胚胎回收率分别为 62 16% ,68 0 8% ,61 3 6%。t检验证明实验组 (F pvp组和F pmsg组 )平均获黄体和平均可用胚与对照组差异有显著性 (P <0 0 5) ,而胚胎回收率 (卡方检验 )差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 山羊发情周期的发情后期进行超排能取得很好的卵巢反应 ,而且FSH一次注射法 (溶于 3 0 %PVP或 2 4h后结合少量PMSG)与多次减量法的超排效果一致 ,这表明 ,在山羊发情后期使用FSH一次注射的超排方法有可能作为一种简化的体内生产胚胎的方法加以进一步开发和应用 相似文献
68.
银杏叶聚戊烯醇的化学、纯化和药效研究 总被引:10,自引:0,他引:10
通过石油醚提取、水解、萃取和柱层析等分离,制得银杏叶叶聚戊烯醇纯样,其化学结构由NMR、IR和MS鉴定为桦木聚戊烯醇,异戊烯基单元数为15-21。另外,对聚戊烯醇的纯化工艺和毒、药理等进行了研究,提出纯化70%以上聚戊烯醇的方法,适合大指生产,为聚戊烯醇制剂的开发提供基础。 相似文献
69.
米非司酮序贯配伍米索前列醇终止早孕临床效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用同剂量米非司酮序贯配伍米索前列醇终止早孕,选用两种不同的给药途径,对终止早孕,妊娠囊排出率,排囊时间,流产过程,出血量以及流产后缩短阴道出血天数,进行临床效果观察,对药物的配伍方法,进行客观评价。 相似文献
70.
运用色素置换、单分子复合膜技术及方波伏安法测定, 研究了色素置换对紫细菌Rhodobacter sphaeroides 601光合反应中心电化学性质的影响, 并探讨了相关机理. 研究发现, 紫细菌光反应中心在外加电位驱动下也可以产生电荷分离, 其效果等同于照光条件下的原初光化学反应. 在金电极表面上, 由2,3-二巯基丁二酸(DMSA)、聚二甲基二丙烯氯化铵(PDDA)与紫细菌光合反应中心(RC)组装而成单分子层复合膜(RC-PDDA-DMSA膜). 利用方波伏安法对RC-PDDA-DMSA膜进行了研究, 用低频率和高频率方波分别检测到紫细菌反应中心光化学反应不同的4个氧化还原电位对的参数. 通过非线性拟合, 获得了P/P+的标准电位(0.522 V)和电极反应速率常数(13.04 s-1). 植物去镁叶绿素(Phe)置换细菌去镁叶绿素(Bphe)后反应中心在- 0.02 V的氧化还原峰显著变化, 进一步分析后认为是色素置换降低了Bphe- / Bphe(Phe- / Phe)和QA-/QA电位对之间电子转移速率. 分析不同色素置换后的光谱及电化学性质, 并对不同的色素分子的功能基团进行比较, 结果表明, 叶绿醇尾同卟啉环上的其他取代基团一样明显影响了色素置换的位点和效率. 相似文献