全文获取类型
收费全文 | 2521篇 |
免费 | 259篇 |
国内免费 | 1565篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 68篇 |
2022年 | 80篇 |
2021年 | 93篇 |
2020年 | 66篇 |
2019年 | 90篇 |
2018年 | 79篇 |
2017年 | 89篇 |
2016年 | 82篇 |
2015年 | 93篇 |
2014年 | 147篇 |
2013年 | 126篇 |
2012年 | 132篇 |
2011年 | 155篇 |
2010年 | 206篇 |
2009年 | 241篇 |
2008年 | 428篇 |
2007年 | 257篇 |
2006年 | 223篇 |
2005年 | 220篇 |
2004年 | 160篇 |
2003年 | 207篇 |
2002年 | 172篇 |
2001年 | 180篇 |
2000年 | 127篇 |
1999年 | 106篇 |
1998年 | 58篇 |
1997年 | 65篇 |
1996年 | 66篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 24篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 30篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1958年 | 2篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有4345条查询结果,搜索用时 17 毫秒
991.
唐棣(Amelanchier alnifolia Nutt.)(步兆军等2005)试管苗的根较细(仅1mm左右),其生根状况直接影响以后的移栽成活率,因此建立高效的生根培养条件很重要。试管苗来自吉林国联生物技术发展有限公司。以1/2MS为基本培养基,用吲哚丁酸(IBA)为生根诱导剂(江玲和周燮1999),进行不同浓度吲哚丁酸、黄腐酸(FA)和蔗糖水平下的生根实验。试管苗高3,4cm,每个实验组合接种5瓶,每瓶20株苗,接种后于27℃恒温培养室内培养20d后,统计结果。从表1可见: 相似文献
992.
土施多效唑对高羊茅生长的效应 总被引:4,自引:0,他引:4
土施条件下,多效唑用量与高羊茅生长速率存在显著的二次函数关系,其矮化效应随着多效唑用量的增大而增大,剂量超过0.65g·m-2时效应减弱;植株地上部生物量和生长速率有类似关系,剂量超过0.8g·m-2时效应不显著,但地下部生物量随多效唑供给量增加而递减。多效唑低于0.35g·m-2的高羊茅叶色深绿,超过此剂量叶片即枯黄,且随着剂量增大而更加严重。高羊茅叶片总含水量随着多效唑用量增大而减小,但在干旱胁迫条件下,叶中总含水量随着多效唑用量增大而增大;束缚水含量也有上升。高羊茅在严重干旱后的生长恢复能力随着多效唑用量增大而增大,超过0.95g·m-2时即下降。 相似文献
993.
三种摇蚊幼虫RAPD扩增条件的优化及在昆虫系统发育分析中的应用 总被引:4,自引:1,他引:3
为了研究摇蚊科昆虫种群遗传的多样性,以促进对其资源的合理保护,以萨摩亚摇蚊Chironomus samoensisEdwards基因组DNA为模板,对摇蚊幼虫的RAPD扩增条件进行优化,建立了摇蚊幼虫RAPD扩增反应的最佳体系:按照利用优化的RAPD扩增条件进行研究,实验有着良好的重现性。用16个随机引物对3种摇蚊幼虫类群各10个个体进行RAPD扩增,其中萨摩亚摇蚊共扩增出78个条带,多态座位率为41.03%,Shannon遗传多样性指数为0.2570,群体内相似度为0.8730;红裸须摇蚊Propsilocerus akamusi(Tokunaga)共75个条带,多态座位率为44.0%,Shannon遗传多样性指数为0.2472,群体内相似度为0.8731;刺铗长足摇蚊Tanypus punctipennis(Fabricius)共67个条带,多态座位率为41.79%,Shannon遗传多样性指数为0.1943,群体内相似度为0.9066。聚类分析结果表明,刺铗长足摇蚊与红裸须摇蚊的亲缘关系较近。 相似文献
994.
麻疯树(Jatropha curcas L.)幼苗生长和光合作用对盐胁迫的响应 总被引:16,自引:1,他引:15
为探讨盐胁迫对麻疯树幼苗生长和叶片光合生理的影响,在温室不同浓度NaCl处理下,对生长、光合色素含量、净光合速率Pn等光合参数、叶片MDA含量和电解质相对外渗率EL进行测定.结果表明:① 25~50 mmol·L-1 NaCl处理促进幼苗生长,尤其是50 mmol·L-1 NaCl处理,鲜重较对照显著增加44.3%,100~150 mmol·L-1 NaCl对生长影响不大,200~250 mmol·L-1 NaCl使生长受抑制,鲜重较对照分别显著下降39.3%和70.2%.② 50 mmol·L-1 NaCl时,Pn较对照显著增加17.2%,100~150 mmol·L-1 NaCl时与对照无显著差异,200~250 mmol·L-1 NaCl时分别比对照显著下降73.2%和77.9%,Gs和Tr呈相同趋势,MDA含量、EL则相反.③叶绿素Chl在 25~50 mmol·L-1 NaCl时递增,100~250 mmol·L-1 NaCl时递减,但Chl a/Chl b值变化小;类胡萝卜素Car 在25 mmol·L-1 NaCl时显著增加,100 mmol·L-1 NaCl后缓慢下降,但Car/Chl值呈上升趋势.④ 25~150 mmol·L-1 NaCl时幼苗水分利用效率WUE与对照无显著差异,200~250 mmol·L-1 NaCl时比对照显著下降.综上所述,25~50 mmol·L-1 NaCl时,麻疯树幼苗通过增加气孔开张、增强光合膜等细胞膜稳定性和膜功能,使Pn显著增加,促进植株生长和提高耐盐性,100~150 mmol·L-1 NaCl时,通过稳定的WUE使Pn下降不显著,生长受影响小,具有较好的耐盐性,200~250 mmol·L-1 NaCl时,光合膜等生物膜功能减弱,使Pn显著下降,幼苗诱导活性氧清除系统并通过减小生长来提高耐盐性,具有较好的耐盐适应性.150 mmol·L-1 NaCl以下是麻疯树幼苗生长的适宜浓度. 相似文献
995.
水热因子对沙漠地区土壤呼吸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Li-6400-09土壤呼吸室和Li-6400便携式光合测定仪,在植物生长季对腾格里沙漠东南缘植被区和流沙区的土壤呼吸进行了连续测定,并分析了温度和水分对土壤呼吸的影响.结果表明:(1)植被区和流沙区土壤呼吸速率的日变化特征相似,即夜间土壤呼吸速率保持在较低的水平,而白天则呈现单峰变化趋势;而季节变化趋势明显不同,即植被区内的土壤呼吸有明显的季节变化,流沙则没有明显的季节变化;(2) 植被区和流沙区0~5cm土壤含水量与土壤呼吸速率均呈显著的线性关系,但植被区的相关性好于流沙区.当0~5cm土壤含水量大于测定期间的平均值 (植被区为6.78%、流沙区6.94%)时,植被区和流沙区的土壤呼吸速率都明显高于土壤含水量小于平均值时的土壤呼吸速率,其土壤呼吸速率平均值之比分别为:2.6、1.5;(3) 土壤呼吸速率与地表5cm处土壤温度呈显著的指数关系,当土壤含水量小于测定期间的平均值时,植被区与流沙区的Q10值分别为1.23和1.43;当土壤含水量大于测定期间的平均值时,植被区与流沙区的Q10值分别为2.23和1.72.由此可见,土壤水分不仅影响了土壤呼吸速率的大小,而且还影响了土壤呼吸速率的温度敏感性. 相似文献
996.
水分胁迫条件下草莓克隆分株间水分调控及其对光合功能的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
以盆栽草莓(Fragaria×ananassa)为材料研究了水分胁迫下克隆植物草莓母株和子株间的水分调控机制及其与碳同化、光系统Ⅱ激发能分配的关系.实验材料分为匍匐茎连接和剪断两个大组,进行两步实验.第1步实验,对连接组和剪断组的所有母株控水,子株充分供水;4d后进入第2步实验,把连接组分为两小组,对其中一组充分供水子株开始控水,另一组保持不变.结果表明,土壤干旱引起母株叶片失水,并使其净光合速率和气孔导度显著降低.但是连接组中供水良好的子株能有效缓解缺水母株的水分胁迫.当供水良好的子株也开始受到干旱处理的时候,则会加剧与之相连母株的水分胁迫.受胁迫母株可以通过加强渗透调节能力和降低水势从相连子株获取水分.虽然土壤干旱会造成受胁迫母株叶片脱落酸(abscisic acid, ABA)含量的大幅度增加,但是与之相连子株的叶片ABA含量并没有增加;并且气孔导度与ABA变化趋势一致.(1)草莓母株和子株间的水分运输是由二者的水势差驱动的;(2)ABA不会通过匍匐茎在母株和子株间传递并影响相邻子株气孔导度;(3)在水分异质性较大情况下,生理整合可明显提高克隆系统的碳同化能力和光系统Ⅱ激发能利用效率. 相似文献
997.
植物叶片水分利用效率研究综述 总被引:42,自引:7,他引:35
植物能否适应当地的极限环境条件,最主要的看它们能否很好地协调碳同化和水分耗散之间的关系,即植物水分利用效率(WUE)是其生存的关键因子.就近来研究最多的叶片水平上的WUE,从叶片WUE的定义,方法,进展等方面对其进行总结概括,并就今后植物叶片水分利用效率的研究提出了几点看法:方法上,叶片碳同位素方法是目前植物叶片长期水分利用效率研究的最佳方法,而δ13C的替代指标将继续是方法研究中的一个方向,前景乐观;研究内容上,要加强极端干旱区河岸林木的δ13C和WUE的研究;结合植物生理生态学,生物学和稳定同位素技术,探究植物叶片长期水分利用效率的机理,特别是要加强运用双重同位素模型加深和理解植物叶片长期水分利用效率变化规律和内在机制的研究;要结合多种方法,加强多时空尺度植物叶片WUE及其之间的转换研究. 相似文献
998.
高产条件下不同小麦品种耗水特性和水分利用效率的差异 总被引:2,自引:0,他引:2
设置不灌水(W0)、底墒水+拔节水(W1)、底墒水+拔节水+开花水(W2)3个灌水处理,采用6个冬小麦(Triticum aestivum.L.)品种,研究了不同品种耗水特性和水分利用效率的差异.结果表明:(1)依据籽粒产量和水分利用效率2个因子,采用聚类分析的方法,将供试品种分为高水分利用效率组(Ⅰ组)、中水分利用效率组(Ⅱ组)和低水分利用效率组(Ⅲ组).同一灌水条件下的籽粒产量,Ⅰ组显著高于Ⅱ组和Ⅲ组;Ⅱ组和Ⅲ组在W0条件下无显著差异,在W1和W2条件下Ⅱ组显著高于Ⅲ组.(2)从Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组中分别取1个品种,泰山23、潍麦8号、山农12进一步分析表明,在W0 和W1条件下,泰山23和潍麦8号的阶段耗水量和耗水模系数为开花至成熟>播种至拔节>拔节至开花,山农12为播种至拔节>开花至成熟>拔节至开花.W2条件下,3个品种的阶段耗水量和耗水模系数为开花至成熟>播种至拔节>拔节至开花;播种至拔节和拔节至开花的耗水模系数为泰山23>山农12>潍麦8号,此阶段的耗水量和耗水强度为泰山23品种最高;开花至成熟的耗水模系数为潍麦8号>山农12 >泰山23,此阶段的耗水量和耗水强度为泰山23品种最低.(3) 在W0 和W1条件下,总耗水量和灌水量、降水量及土壤耗水量占总耗水量的百分率为泰山23品种居中;W2条件下,灌水量和降水量占总耗水量的百分率为泰山23>潍麦8号>山农12,土壤耗水量及其占总耗水量的百分率反之,但泰山23的总耗水量最低.(4) 同一灌水条件下,泰山23品种100~200cm土层的土壤耗水量高于潍麦8号,表明该品种能充分利用深层土壤水;山农12品种在W0和W2条件下,100~200 cm土层的土壤耗水量高于泰山23和潍麦8号,但其籽粒产量和水分利用效率显著低于上述两品种. 相似文献
999.
黄土高原环境异质性与植被的恢复与重建 总被引:4,自引:0,他引:4
黄土高原是一个独特的地理区域,由于对其原生植被的不同认识,自然区划历来富有争议.为因地制宜地进行植被建设,在辨析植被属性有关论点(黄土无林、草原次生等)的基础上,主要由现代植被证据进一步讨论黄土高原的自然地带.分析了生物气候条件在不同地域之间的分异性,阐述了植被地带特征.为充分说明植被地带性,还从历史的角度探讨了植被建设的效果.表明黄土高原环境的非均质性可表征为森林、草原等地带,不能认为黄土高原不具有森林发育的地带性环境.相对于森林地带北界森林线,森林草原地带北界应为树木线.植被建设不应局限于一种土地利用模式,不能无视疏林及稀疏灌丛在森林草原地带的客观存在. 相似文献
1000.
水分胁迫对蔓性千斤拔种子萌发和生理指标的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
利用不同浓度的聚乙二醇(PEG)模拟水分胁迫条件,测定蔓性千斤拔种子发芽率、发芽指数、平均发芽速度、苗长等萌发特性及渗透调节物质、保护酶活性等生理指标。结果显示,随着PEG浓度的增加,苗长受到明显抑制,发芽率影响不大,降低了平均发芽速度,在4%浓度范围内提高了发芽指数;可溶性糖、脯氨酸、可溶性蛋白含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性呈逐渐上升的趋势。这些结果表明,在一定的PEG胁迫浓度范围内,蔓性千斤拔种子萌发有较高的膜保护酶系统及渗透调节能力,并能不同程度的提高其萌发的整齐度。 相似文献