山桐子的组织培养和快速繁殖

1植物名称山桐子（Idesia polycarpa Maxim）。 2材料类别当年生枝条的腋芽或茎尖新萌顶芽。 3培养条件芽萌动启动培养基：（1）改良的MS（除钙盐外,其余大量元素用MS的2／3量,以下同此）＋TDZ0．02mg．L^-1（单位下同）＋6．BA1．0＋NAA0．05;（2）改良的MS＋TDZ0．02＋6．BA1．5＋NAA0．05。     

夏蜡梅的组织培养与植株再生

1植物名称夏蜡梅（Sinocalycanthus chinensis Cheng et S．Y．Chang）。 2材料类别子叶节,幼苗通过种子无菌萌发获得。 3培养条件（1）腋芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）生根培养基：1／2MS＋6-BA0．05＋NAA0．5。上述培养基中含30g．L^-1白砂糖,7g．L^-1琼脂粉,pH5．8,培养温度为（25＋2）℃,光强为20μmol．m^-2．s^-1,光照时间12h．d^-1（万志刚等2000）。     

野扇花的组织培养和快速繁殖

1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8～6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2～3h。在超净工作台上用0.1…     

沙地植物柄扁桃的组织培养与植株再生

1植物名称柄扁桃[Prunuspedunculata(Pall.)Maxim.],别名长柄扁桃。2材料类别实生苗茎尖。3培养条件不定芽诱导培养基:(1)MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2;(3)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.2。壮苗与生根培养基:(5)1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加5.0g·L-1的琼脂粉和3%蔗糖,pH5.8。培养温度为20～25℃,光强为30～40μmol·m-2·s-1,光照时间为12～14h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的培育取饱满种子,去掉内果皮,用流水冲洗12h,用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4次,接种于琼脂培养基上…     

拟蝶唇兰的组织培养

1植物名称拟蝶唇兰【Psychopsis papilio（Lind1．）H．G．Jones】。 2材料类别幼芽。 3培养条件（1）原球茎诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5：（2）丛生芽诱导及增殖培养基：1g．L。花宝1号＋2g．L。花宝2号＋6-BA2．0＋NAA0．05＋100g．L^-2香蕉汁（花宝1号和花宝2号由美国Hyponex化学公司生产,     

奥尼维拉斯蝎尾蕉的组织培养和快速繁殖

1植物名称奥尼维拉斯蝎尾蕉（Heliconia stricta Huber cv．Oliveiras Sharonii）。 2材料类别吸芽。 3培养条件不定芽启动和丛生芽增殖培养基：（1）MS＋6-BA10．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA1．0;（2）MS＋6-BA5．0＋NAA0．5;（3）MS＋6-BA5．0＋NAA0．5＋椰子水100g．L^-1。     

神香草的组织培养及植株再生

1植物名称神香草(HyssopusofficinalisLinn.)。2材料类别嫩茎。3培养条件培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+La(NO3)31.0;(2)MS+6-BA0.4+NAA0.4+La(NO3)31.2;(3)MS+6-BA0.6+NAA0.6+La(NO3)31.4;(4)MS+6-BA0.8+NAA0.8+La(NO3)31.6;(5)MS+6-BA0.8+NAA0.8+La(NO3)31.8;(6)MS+6-BA0.2+IAA0.2;(7)MS+6-BA0.4+IAA0.4;(8)MS+6-BA0.6+IAA0.6;(9)MS+6-BA0.8+IAA0.8;(10)MS+6-BA1+NAA1;(11)MS+6-BA1.2+NAA1.2;(12)MS+6-BA0.1+IAA0.6;(13)1/3MS+IAA0.5;(14)1/3MS+IAA1.2。上述MS培养基中加3…     

牛至的组织培养和快速繁殖

1植物名称牛至(OriganumvulgareL.)。2材料类别云南省滇东地区野生牛至2年生茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS+6-BA0.3mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA4.0+NAA0.1;生根培养基:(6)MS+NAA0.3。以上培养基(1)～(5)中蔗糖浓度为3%,(6)为2%,琼脂均为7.5g·L-1,pH5.4。培养温度21～23℃,启动和增殖培养的光强50～56μmol·m-2·s-1,生根培养的光强40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料获取及侧芽的诱导选取植株中…     

黄腐酸、吲哚丁酸和蔗糖对唐棣试管苗生根的影响

唐棣（Amelanchier alnifolia Nutt．）（步兆军等2005）试管苗的根较细（仅1mm左右）,其生根状况直接影响以后的移栽成活率,因此建立高效的生根培养条件很重要。试管苗来自吉林国联生物技术发展有限公司。以1／2MS为基本培养基,用吲哚丁酸（IBA）为生根诱导剂（江玲和周燮1999）,进行不同浓度吲哚丁酸、黄腐酸（FA）和蔗糖水平下的生根实验。试管苗高3,4cm,每个实验组合接种5瓶,每瓶20株苗,接种后于27℃恒温培养室内培养20d后,统计结果。从表1可见：     

土施多效唑对高羊茅生长的效应

土施条件下,多效唑用量与高羊茅生长速率存在显著的二次函数关系,其矮化效应随着多效唑用量的增大而增大,剂量超过0.65g·m-2时效应减弱;植株地上部生物量和生长速率有类似关系,剂量超过0.8g·m-2时效应不显著,但地下部生物量随多效唑供给量增加而递减。多效唑低于0.35g·m-2的高羊茅叶色深绿,超过此剂量叶片即枯黄,且随着剂量增大而更加严重。高羊茅叶片总含水量随着多效唑用量增大而减小,但在干旱胁迫条件下,叶中总含水量随着多效唑用量增大而增大;束缚水含量也有上升。高羊茅在严重干旱后的生长恢复能力随着多效唑用量增大而增大,超过0.95g·m-2时即下降。