Ames试验中菌落呈色计数法的探讨

本实验利用氯化三苯四氮唑(TTC)使革兰氏阴性菌显色的原理,在平板法Ames试验中,添加TTC浓度为lmg/皿时,使测试菌株(鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型株TA97、TA98、TA100、TA102)呈为红色。试验证明TTC本身无诱变性,亦不干扰阳性物(2-AF)的诱变性。菌落呈色后便于菌落计数,并在一定程度上提高试验结果的准确性。     

迷走神经对家兔在体心脏心室肌细胞跨膜电位的影响

本研究观察了电刺激迷走神经对家兔在体心脏心室肌细胞跨膜电位的作用及钾通道阻滞剂氯化四乙基铵对这一作用的影响。结果表明,在自然心率条件下,迷走神经刺激可使静息电位(RP)、动作电位振幅(APA)和0相最大上升速率(dv/dt)_(max)增加,动作电位时程(APD)缩短。冠脉注射氯化四乙基铵使心室肌细胞复极过程明显延长,迷走神经刺激不再引起 RP、APA 增大,动作电位时程不再缩短,(dv/dt)_(max)反而减小。这些结果提示,迷走神经刺激对正常心室肌细胞跨膜电位的影响可能是通过外向 K~ 流增加引起的。     

HPC脂质体的制备及抗HL-60细胞增殖作用的初探

采用十六烷基磷酸胆碱（ＨＰＣ）作为脂质体膜材,配以胆固醇和双十六烷基磷酸盐,反相蒸发法制备出ＨＰＣ脂质体,连续５周每周测定一次它对ＣＦ（ｃａｒｂｏｘｙｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ,羧基荧光素）的包封率,可知制备的脂质体在前２周内相当稳定,５周后包封率仅减少２４％,可满足实际应用的需要．冰冻蚀刻法测定脂质体的平均直径在５００ｎｍ左右,该直径的脂质体较适于和细胞发生相互作用且稳定性比小单层脂质体好．四氮唑（ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｄｉｐｈｅｈｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍｂｒｏ－ｍｉｄｅ,ＭＴＴ）分析可知,在脂质体浓度达１５μｍｏｌ／Ｌ,对ＨＬ－６０细胞的增殖具有抑制作用．在相同的脂浓度下,ＨＰＣ脂质体抑制ＨＬ－６０细胞生长比游离ＨＰＣ有较强的抑制细胞增殖作用,当ＨＰＣ浓度低于５μｍｏｌ／Ｌ时,细胞生长不受抑制．当ＨＰＣ浓度在１０μｍｏｌ／Ｌ时,ＨＰＣ脂质体表现出对细胞生长的抑制作用,而游离ＨＰＣ在此浓度下的抑制作用较低     

氯化胆碱对小麦光合性能及生长的影响

盆栽和田间试验结果表明：经喷施有效作用浓度范围（２００—５００ｐｐｍ）氯化胆碱（ＣＣ）后的小麦叶片叶绿素含量略有增加,希尔反应和光合速率增高：促进了游离叶绿体非环式光合电子传递活性;叶绿体片展的发育有所改善;Ｃａ（２＋）－ＡＴＰ酶和Ｍａ（２＋）－ＡＴＰ酶活性均有所提高;对正常呼吸代谢活力无影响．但降低了光呼吸的关键酶乙醇酸氧化酶活性,利于光合提高。对田间小麦株高无明显影响,但叶面积明显增加,功能叶寿命延长;千粒重和小区产量增加;对籽粒含氮量、蛋白质、粗脂肪等含量无明显影响,但总糖量明显增加。本文对ＣＣ促进小麦光合性能之原因和有效作用浓度作了讨论。     

氯化高铁血红素诱导K562细胞红系分化对其细胞周期的影响

细胞周期的测量是细胞增殖动力学的研究基础。通过添加30μmol·L-1氯化高铁血红素(Hemin)诱导人慢性髓系白血病K562细胞红系分化,利用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)与7-AAD双染的方法检测Hemin诱导的K562红系分化细胞对细胞周期各期比例的影响,未诱导的K562细胞周期各期比例作为对照,检测发现Hemin诱导的K562红系分化细胞对其细胞周期相对值无明显影响。应用BrdU间隔染色结合流式细胞术的方法,通过分析BrdU间隔染色后BrdU阳性细胞群的动态变化规律,从而推算出K562红系分化细胞的倍增时间及细胞周期各期时长。根据测量结果发现,未诱导的K562细胞总倍增时间约为20 h,与通过生长曲线公式法计算倍增时间的结果相符,Hemin诱导的K562细胞的细胞周期倍增时长约为23 h。Hemin诱导的K562红系分化细胞较未诱导的K562细胞倍增时间与各期时长无明显差异。因此,Hemin诱导K562细胞红系分化对其细胞周期绝对值及相对值均无明显影响。     

三种环境激素对四种海洋微藻的急性毒性效应研究

近年来,海洋环境激素污染日益严重,为了考察环境激素对海洋微藻的生物毒性效应,进而评估其对海洋生态系统的影响,该实验研究了三氯卡班、邻苯二甲酸二丁酯、三丁基氯化锡三种环境激素对海洋小球藻(Chlorella sp.)、眼点拟微绿球藻(Nannochloropsis ocutala)、球形棕囊藻(Phaeocystis globosa)和东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense )4种海洋微藻的急性毒性效应。结果表明,三种环境激素均可显著抑制该4种微藻的生长。三氯卡班对4种微藻的96 h-EC₅₀分别为108.19 μg·L^-1、63.21 μg·L^-1、60.73 μg·L^-1和57.58 μg·L^-1;邻苯二甲酸二丁酯对4种微藻的96 h-EC₅₀分别为1.42 mg·L^-1、1.02 mg·L^-1、1.47 mg·L^-1 和1.21 mg·L^-1;三丁基氯化锡对4种微藻的96 h-EC₅₀分别为3.5 μg·L^-1、4.36 μg·L^-1、0.6 μg·L^-1和0.6 μg·L^-1。三种环境激素对四种海洋微藻的毒性强弱顺序为三丁基氯化锡>三氯卡班>邻苯二甲酸二丁酯。     

硅纳米颗粒作为基因转染载体的研究

通过不同浓度的NaCl、NaI修饰硅纳米颗粒,用琼脂糖凝胶电泳分析硅纳米颗粒与DNA结合力及对DNA的保护作用,同时用绿色荧光蛋白基因作报告基因,以硅纳米颗粒作为基因转染的载体,转染HT1080细胞。经电镜观察证实硅纳米颗粒进入细胞内;硅纳米颗粒与DNA结合后,能对DNA起保护作用;并且硅颗粒作为基因转染的载体,将绿色荧光蛋白基因导入HT1080细胞,用荧光显微镜观察到发绿色荧光的细胞。结果表明,硅纳米颗粒可作为基因转染的载体。     

棉花叶片细胞间隙液的提取和鉴定

细胞间隙液中存在许多与植物的生长发育相关的物质,对于研究植物生理生化反应很重要。介绍一种提取棉花叶片的细胞间隙液的方法,操作简单,节省时间和材料。利用改造的对6-磷酸葡萄糖脱氢酶的硝基四氮唑蓝定性法对提取的细胞间隙液进行鉴定,结果显示得到了比较纯的细胞间隙液。     

TTC-脱氢酶还原法测定螺旋藻细胞活性的条件优化

为确定氯化三苯基四氮唑(TTC)-脱氢酶还原法测定螺旋藻细胞活性的最优条件,首先通过单因素实验对影响藻细胞活性测定的TTC质量分数、缓冲液pH、提取剂（乙醇）质量分数、培养时间、培养温度进行分析,选定各因素的变化范围,再利用正交试验设计方法,在藻细胞活性测定的最适培养温度下,对TTC质量分数、缓冲液pH、提取剂质量分数、培养时间进行3水平优化试验。最后确定优化的TTC 脱氢酶还原法测定螺旋藻细胞活性的条件为TTC质量分数0.1%、缓冲液pH 8.0~8.5、乙醇质量分数60%、培养时间5 h、培养温度35 ℃。在此条件下所测藻细胞活性最高,为螺旋藻细胞活性的评价提供了一定参考。     

农药

<正> 一种产甲醇的厌气性的交互共生菌可以在含三氯化苯代谢物2.4.5-T的无机盐培养基上生长。HPLC,MS,和NMR分析表明,2.4.5一T在对位位置上脱氯成2,5一三氯苯氧乙酸(2,5-D)。2,5-D和其它的几种氯化苯氧醋酸都不能被富集的微生物所代谢。