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961.
962.
家蝇对二氯苯醚菊酯的抗性及增效磷的增效作用Ⅱ:氧化代谢 总被引:3,自引:2,他引:1
氧化代谢的增强是引起家蝇对二氯苯醚菊酯产生抗性的因素之一.抗性家蝇多功能氧化酶的萘羟化活性、对二氯苯醚菊酯的氧化代谢能力和微粒体细胞色素P450含量分别是正常家蝇的2、1.48、1.33倍.正常家蝇和抗性家蝇细胞色素P450在对增效磷(SV1)和氧化胡椒基丁醚(Pb)的敏感性上也存在着差异.SV1与多功能氧化酶专一性抑制剂Pb一样,对该酶系催化的萘羟化活性及二氯苯醚菊酯的氧化代谢有明显的抑制作用,这种抑制作用是SV1在家蝇体内对二氯苯醚菊酯增效的机理之一.SV1对氧化代谢的抑制与它和微粒体细胞色素P450相互作用形成非活性复合体有关. 相似文献
963.
964.
应用柱层析和制备电泳分别将N_2和 NH_4~ 培养的粪产碱菌固氮酶钼铁蛋白(Af 1和Af 1)分离并纯化,两者理化性质十分相似。分子量分别为226 kD和 222 kD;α亚基和β亚基分子量分别为57 kD和60 kD;氨基酸种类相同,总残基数分别为1790和1750;每分子Af 1和Af 1均含有2个原子Mo和32个原子 Fe;金属原子簇的氧化还原当量数为6。Af 1的比活性为 1477 nmolC_2H_4 mg~(-1)protein min~(-1),Af 1无活性;分子结构两者有差异。 相似文献
965.
种畜生产性能测验的评定中采用简化动物模型的BLUP法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文是探讨采用简化动物模型计算最优线性无偏预测值(BLUP)的方法。BLUP是一种评定种畜遗传价值的有效方法,但是如果涉及的动物很多,则需要解较大系列的方程,常使计算代价很大,而采用一种减少评定种畜育种值的元素数的等价线性模型,可以大大简化计算。这里利用普通动物模型和简化动物模型,以包括父亲和外祖父后裔测验资料的一组简单数据为例,对比说明这两种解法计算的BLUP值的恒等性。一般采用包括父亲和外祖父的简化模型与普通模型比较,方程组的阶数可缩小30—50%左右,解亲缘系数矩阵的逆阵和混合模型方程组所需时间减少到10%左右,计算机的存储记忆也大大减少。 相似文献
966.
本工作采用FT-IR和NMR技术,研究了心磷脂(CL)与还原态细胞色素C作用后其脂肪酸链中双键数目的变化。发现伴随细胞色素C的氧化,CL双键被部分还原为单键,提示CL可能直接参与吸呼链的电子传递。 相似文献
967.
本文用Cu~(2+)(引发氧化修饰)和脂质过氧化降解产物丙二醛(MDA)对低密度脂蛋白(LDL)进行修饰,观察了两种修饰的LDL对巨噬细胞高密度脂蛋白_3(HDL_3)结合量及细胞内胆固醇酯聚集的影响。结果说明:1.Cu~(2+)和MDA修饰的LDL都可使巨噬细胞HDL_3结合量下降,细胞内脂质过氧化物(LPO)含量升高,但当处理细胞在含10%无脂血清(LPDS)培养液中继续培养时,由MDA修饰的LDL(MDA-LDL)导致的HDL_3结合量降低又有一定的恢复,细胞内LPO含量不再升高,而Cu~(2+)修饰的LDL(Cu~(2+)-LDL)处理的细胞继续培养时,HDL_3结合量则继续下降,细胞LPO含量则继续升高。2.由Cu~(2+)-LDL导致的巨噬细胞HDL_3结合量下降与细胞LPO含量升高之间呈负相关(r=-0.81,P<0.01)。3.MDA-LDL和Cu~(2+)-LDL都可造成巨噬细胞胆固醇酯聚集,但MDA-LDL造成的胆固醇酯可被HDL_3大量清除而Cu~(2+)-LDL造成的胆固醇酯聚集则不能。 相似文献
968.
用克山病区粮喂养豚鼠证明其红细胞、肝等组织及其线粒体、上清中的硒及谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低,心肌线粒体脂质氢过氧化物、荧光色脂等增加、同时膜脂组成异常,内膜界面脂的心磷脂(CL)减少,细胞色素C氧化酶(CCO)活性降低;园二色性(CD)异常,近208nm及222nm区的峰值降低,病区粮加喂青菜的动物,随其线粒体硒及CL水平的增加。CCO活性和CD谱均明显恢复;通过外源性磷脂与纯化CCO的重组复性实验,只有CL可使病区粮组酶活性完全达到正常对照水平。表明心肌线粒体膜结合酶CCO活性的降低是CL含量降低引起酶的二级结构(构象)改变的结果。 相似文献
969.
低密度脂蛋白的氧化修饰和丙二醛修饰的比较研究 总被引:11,自引:1,他引:10
970.
微生物电极快速测定微生物浓度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用前文所描述的微生物电极,测定了酵母菌、大肠杆菌和枯草杆菌三种微生物的标准曲线。其基本原理是:微生物在厌氧条件下将硫茧还原,还原态硫堇在阳极上氧化,而电流的最大上升速率与微生物的浓度成线性关系。对酵母菌、大肠杆菌和枯草杆菌的检测低限分别为5×105、2×106和1×105 cells/ml。检测时间一般少于20min,重现性误差小于5%.本文还讨论了温度、染料浓度和磁搅拌转速等因素对微生物浓度测定的影响。 相似文献