支气管哮喘急性发作期患儿血清PGRN、SFRP1、CCL26与肺功能和气道炎症的相关性研究

摘要 目的：分析支气管哮喘急性发作期患儿血清颗粒蛋白前体（PGRN）、分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）、趋化因子配体26（CCL26）与肺功能和气道炎症的相关性。方法：选择2019年7月~2022年12月期间我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿129例（急性组）,根据肺功能检查并结合临床特点,将患儿分为轻度组（n=51）、中度组（n=42）和重度组（n=36）。另选取同期来我院治疗的支气管哮喘临床缓解期患儿60例（对照组）,对比对照组和各急性组亚组的血清PGRN、SFRP1、CCL26、肺功能、气道炎症,采用Pearson相关性分析血清PGRN、SFRP1、CCL26与肺功能指标和气道炎症指标的相关性。结果：重度组、中度组、轻度组的PGRN低于对照组,SFRP1、CCL26则高于对照组（P<0.05）。且随着病情严重程度的增加,支气管哮喘儿童的PGRN不断下降,SFRP1、CCL26不断升高（P<0.05）。重度组、中度组、轻度组的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）和最大呼气峰值流速（PEF）低于对照组（P<0.05）。且随着病情严重程度的增加,支气管哮喘儿童的FVC、FEV1、PEF不断下降（P<0.05）。重度组、中度组、轻度组的白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-17（IL-17）高于对照组（P<0.05）。且随着病情严重程度的增加,支气管哮喘儿童的IL-8、TNF-α、IL-17不断升高（P<0.05）。Pearson相关性分析结果显示,PGRN与肺功能指标呈正相关,与气道炎症指标呈负相关（P<0.05）。SFRP1、CCL26与肺功能指标呈负相关,与气道炎症指标呈正相关（P<0.05）。结论：支气管哮喘急性发作期患儿血清PGRN异常降低,SFRP1、CCL26异常升高,参与病情程度加重,且与肺功能和气道炎症相关。     

不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的研究

在相同的培养条件下 ,比较了不同基因型小麦花药培养过程中药壁变化的差异。组织切片观察表明 :易诱导材料花药培养过程中 ,药壁细胞发育充实 ,活力强 ,降解衰退较难诱导材料有所延缓 ;两种材料的花药刚离体时绒毡层就存在着明显的差异     

人中性粒细胞弹性蛋白酶诱导气道黏液高分 泌细胞模型的建立及其机制的初步研究

目的：以人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)为诱导因素,研究建立黏蛋白(MUC)5AC和5B高表达的细胞模型,同时对黏蛋白高表达机制进行初步研究。方法：培养人肺腺癌细胞A549,以HNE为刺激因素,EGFR中和抗体、表皮细胞生长因子受体（EGFR）磷酸化阻断剂AG1478为干预因素,分组培养。采用四甲基偶氮唑盐光吸收法（MTT法）检测HNE对细胞活性的影响;逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测MUC5AC mRNA、MUC5B mRNA的变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量分析MUC5AC和MUC5B蛋白含量的差异;细胞免疫化学以及激光共聚焦技术进一步直观观察MUC5AC、MUC5B、p-EGFR蛋白表达的变化。结果：HNE对A549细胞活力的影响呈剂量依赖性;HNE刺激组的MUC5AC、MUC5B基因转录和蛋白表达水平均明显高于对照组,差异有统计学意义（均P<0.01）;HNE刺激组p-EGFR蛋白表达显著增多,EGFR中和抗体、AG1478能显著降低HNE诱导的MUC5AC高表达,但对MUC5B高表达无干预作用。结论：人肺腺癌细胞A549同时表达MUC5AC和MUC5B,HNE能有效刺激A549细胞高表达MUC5AC和MUC5B,黏蛋白高表达细胞模型的建立为研究气道粘液高分泌疾病提供了实验基础。HNE通过激活EGFR信号转导通路诱导MUC5AC的高表达,但MUC5B高表达机制与之不同,有待进一步研究。     

小檗碱甲氧苄啶片中大肠杆菌的检验

大肠杆菌来自人和动物的粪便,国际上广泛用以作为卫生指标菌,通过对药品、食品、饮料、水源的常规细菌学检验,施行卫生监督。例如检出大肠杆菌时,证明已被粪便污染;并且有污染肠道致病菌或其他病原微生物的可能性。因此大肠杆菌被许多国家药典列入规定的控制菌之一。《中国药典》2000年版微生物限度标准规定:口服中西及外用药品每1g或每1mL不得检出大肠杆菌。小檗碱甲氧苄啶片收载于国家药品监督管理局、《国家药品标准》。其处方成分主要由盐酸黄连素100g,甲氧苄啶50g组成。甲氧苄啶是抗菌增效药。能增强磺胺类药及某些抗菌素的抗菌作用。…     

扬益防害发展生物技术

生物技术是双刃剑 ,它的发展既为人类造福 ,又可能给人类带来灾难。因此如何加速发展以给人类带来经济和社会效益 ,同时又预防与制止灾害的发生是当务之急。人类在发展和进步的历程中注视的对象在不断变化 ,科学和技术专家们的工作始终在服务于人类。从前两个世纪的情况看 ,其研究对象可以简单归纳为 :19世纪人们研究分子 ,发现了周期表 10 0多个元素及其化合物 ,为人类创造了极大财富 ,化学工业及与化学工业有关产业至今仍占世....     

抗利福平结核分枝杆菌的多药耐药性调查

The correlation between rifampin resistance and multiple drug resistance in 236 clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis was investigated in this thesis. It has found that 99.4% of the strains with rifampin resistance were multidrug-resistant strains and 89% of the multidrug-resistant strains were resistant to rifampin. This result showed that the rifampin resistance of Tuberculosis baccilli could be used as the marker of multidrug resistance of Mycobacterium tuberculosis.     

射干叶中黄酮碳苷类化合物的药理作用研究进展

本课题组在对海南产射干叶的化学成分进行研究时,得到了5种已知的黄酮碳苷类化合物,分别是:当药素、2″-O-鼠李糖基当药素、异牡荆素和2″-O-鼠李糖基异牡荆素、芒果素.其中前二者含量很高.本论文对这五种化合物的药理作用进行了综述.     

龙葵生物碱自微乳化制剂配方研究

通过考查自微乳化给药系统(SMEDDS)配方中吐温-20、OP乳化剂、油酸、1,2-二丙醇、龙葵生物总碱提取物等各组分对其粒径和透光率的影响,最终找出龙葵生物碱自微乳化制剂最优的配方,为今后通过正交试验、星点设计等方式进一步探索龙葵生物碱自微乳化制剂最佳配方和研究龙葵生物碱自微乳化制剂的药效研究提供参考。     

克柔念珠菌对抗真菌药物耐药机制的研究进展

近年来,克柔念珠菌感染明显增加,对抗真菌药物尤其是唑类药物的耐药现象越来越严重,深入研究其耐药机制已引起高度关注.克柔念珠菌耐药机制可能与以下因素有关:唑类药物作用靶酶结构的改变、真菌细胞膜上外排泵过度表达、真菌细胞内药物蓄积减少等.克柔念珠菌对唑类的耐药可能是多种耐药机制共同作用的结果.     

肌注和口服恩诺沙星在大菱鲆体内的药代动力学比较

在水温(16±0.6)℃条件下, 以20 mg/kg剂量给健康大菱鲆静注、肌注和口服恩诺沙星后, 用高效液相色谱法测定药物浓度,采用DAS2.0药动学软件对血药浓度进行分析,比较了肌注和口服两种给药方式下恩诺沙星在大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的药代动力学差异。结果显示,肌注和口服恩诺沙星后,在大菱鲆体内的代谢过程均符合一级吸收二室开放模型, 表达方程为C肌注=10.237e-0.702t+6.151e-0.01t-16.388e-25.796t和C口服=3.701e-0.072t+3.534e-0.007t-7.235e-0.364t。与口服给药后药代动力学参数比较, 肌注给药后的t1/2Ka(0.027h)、tmax(0.5h)、t1/2α(0.987h)和t1/2β(68.003h)均小于口服给药(1.904h、4h、9.621h和99.137h),且Cmax(21.7172μg/mL)和F(88.57%)均大于口服给药(5.3594μg/mL、66.42%)。结果表明, 肌注恩诺沙星在大菱鲆体内的吸收、消除均快于口服给药, 且比口服给药吸收完全。在试验条件下, 最佳给药方案为:肌注给药, 按鱼体重每次给药19.05 mg/kg,2天一次, 建议连续给药2-3次;口服给药,按鱼体重每次给药13.92mg/kg,1天一次, 建议连续给药3-5次, 建议休药期分别不低于30d和45d。