毛地黄皂苷诱导的水稻悬浮细胞防卫基因表达的信号传导

用带水稻苯丙氨酸解氨酶PAL 2启动子和GUS读码框嵌合基因的水稻悬浮细胞证明毛地黄皂苷能诱导水稻PAL 2的转录。NAD-PH、NADH、过氧化氢、超氧歧化酶、过氧化氢酶、甘露醇、1,2-羟基苯-3,5-二磺酸(Tiron)、paraquat、精氨酸、还原型和氧化型的谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、二硫苏糖醇等都不影响毛地黄皂苷诱导的PAL2转导。只有在超氧歧化酶和过氧化氢酶或超氧歧化酶和Tiron一起时才微弱地抑制这种诱导。毛地黄皂苷能在缺钙培养基中诱导胞外介质碱性化,但它只在含钙离子的条件下才诱导PAL 2转录。钙离子载体A 23187及Stauros-poline不诱导PAL 2基因转录和胞外介质碱性化。钙调素的拮抗剂N-(6-Aminohexy1)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide(W7)和trifluoperazine(TFP)能抑制毛地黄皂苷诱导的PAL 2转录,但一些蛋白激酶的激活剂和抑制剂包括phorbol-12-myristate(TPA)、1-(5-Isoquinoline sulfony1)-2-methylpiperaz-ine(H7)、staurosporine及genestein不干扰它对PAL 2转录的诱导,G蛋白激活剂GTP-γS和抑制剂百日咳毒素也不影响这种诱导。毛地黄皂苷不诱导几丁酶转录。二硫苏糖醇能抑制几丁酶转录。伴刀豆球蛋白及麦胚凝集素能微弱地促进几丁酶基因转录,但对PAL 2表达没有影响。看来毛地黄皂苷诱导的水稻悬浮细胞PAL 2转录与活性氧激活没有简单和直接的关系。但它依赖于胞外介质碱性化和钙-钙调素,它的信号传导途径与诱导几丁酶转录的信号传导途径是不同的。     

毛地黄叶离体培养中光质对强心苷含量的影响

用相近辐度但不同光质的光进行光照及黑暗处理,光质对愈伤组织中强心苷的含量有明显的影响,绿光下强心苷含量最高,黑暗处理强心苷含量最低。     

虎刺楤木根皮化学成分研究

从虎刺楤木［Ａｒａｌｉａ ａｒｍ ａｔａ （Ｗａｌｌ．） Ｓｅｅｍ ．］根皮中分离到１１个成分,根据理化及光谱性质,鉴定其中７个为皂甙,即去葡萄糖竹节参皂甙Ⅳａ（ＡＴ－Ⅰ）、竹节参皂甙Ⅳａ（ＡＴ－Ⅱ）、姜状三七甙Ｒ１（ＡＴ－Ⅲ）、人参皂甙Ｒ０（ＡＴ－Ⅳ）、Ａｄ－Ⅲ［（ＡＴ－Ⅴ）后称黄毛楤木皂甙］、虎刺楤木皂甙（ＡＴ－Ⅵ）和楤木皂甙Ａ（ＡＴ－Ⅶ）,其余４个成分则为二十八羧酸（ＡＴ－Ⅷ）、谷甾醇（ＡＴ－Ⅸ）、谷甾醇与豆甾醇的混合物（ＡＴ－Ⅹ）及齐墩果酸（ＡＴ－Ⅺ）。以上成分均系首次从该植物中分得,其中ＡＴ－Ⅵ则为一新皂甙     

盾叶薯蓣中薯蓣皂甙元不同提取方法的比较

为提高盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wright)中薯蓣皂甙元得率,在实验室条件下,以薯蓣皂甙元含量为评价指标,采用4因素4水平的正交试验,用高效液相色谱法对16种提取方法所得的薯蓣皂甙元含量进行了比较分析.结果表明,硫酸的浓度对薯蓣皂甙元含量有极显著影响,在实验室条件下,可采用10 g样品加2.0mol·L-1硫酸200 mL水解4 h,水解物用石油醚回流提取5 h,能快速准确提取盾叶薯蓣中的薯蓣皂甙元.     

人参皂甙的活性综述

人参皂甙(Compound—K简称CK,20-O-β-D-吡喃葡萄糖基原人参二醇)是一种非天然的人参皂甙成分。它是天然二醇型人参皂甙如ginsenoside-Rb1、Rb2口服后在肠道中的代谢产物。目前国内外学者对CK的药理学活性进行了多方面的研究,主要集中在其抗肿瘤方面,发现它具有抗突变、抑制癌细胞转移、细胞毒、诱导细胞凋亡、逆转药物耐药和抗肿瘤诱导的血管新生等多种药理活性,现就此作综述。     

绞股蓝龙须茶的人参皂甙组织定位及皂甙含量的季节变化

应用组织化学定位技术及植物化学方法,研究了人参皂甙在商品绞股蓝龙须茶中的组织分布状态及绞股蓝总皂甙在不同季节中的含量变化。结果表明,绞股蓝内的人参皂甙遇特定的显色剂出现深浅不同的红色,色度与人参皂甙含量呈正相关。绞股蓝叶内的人参皂甙主要分布在叶肉组织,茎内的人参皂甙主要分布于维管束的韧皮部薄壁细胞中,同化组织、厚角组织和表皮也有少量分布．木质部和髓薄壁组织中无皂甙分布。在4月至11月的龙须茶采收期中,总皂甙含量呈逐渐上升的势态,4月最低．9月最高,含量变化与月总降雨量呈显著的正相关。研究认为在8月后湿润凉爽气候条件下采摘绞股蓝芽尖加工而成的龙须茶品质最好。     

人参花蕾药用价值远超人参根

医学界日前在证实人参的药用价值的同时,得出一项惊人发现,那就是,人参最有价值的部分并不是人参根,而是人参花蕾,后者的药用价值远远超过人参根。     

发状念珠藻(发菜)细胞质膜的分离与性质分析

使用一种新方法首次从野生发菜(Nostoc flagelliforme Born.et Flah.)中分离得到细胞质膜并对其性质进行了分析,该方法的主要特点为联合使用细胞破碎仪和毛地黄皂甙对发菜细胞进行破碎.经过细胞破碎仪处理两次(80MPa)后,样品(20mg干重/mL)中的细胞可被毛地黄皂甙(3mg/mL)有效破碎,细胞质膜即可通过蔗糖密度梯度离心得以分离.纯化后的质膜,其吸收光谱中类胡萝卜素的3个吸收峰分别位于458、487和524 nm,另外一种叶绿素前体在673 nm处有少量吸收,质膜的荧光发射来自该叶绿素前体.通过变性电泳对其进行多肽组成分析,可分辨出30多条多肽,其中分子量为80、28、19和17 kD的多肽含量最高.其膜脂主要包含4种成分:单半乳糖甘油二酯(62.4%)、双半乳糖甘油二酯(18.9%)、硫代异鼠李糖甘油二酯(16.7%)和磷酯酰甘油(2.0%).膜脂酯酰基连接有棕榈酸(16:0)、十六碳烯酸(16:1[9])、硬脂酸(18:0)、油酸(18:1[9])、亚油酸(18:2[9,12])和亚麻酸(18:3[9,12,15])等六种脂肪酸,其中十六碳烯酸和亚麻酸为主要成分,分别占总脂肪酸含量的32.3%和34.4%.质膜中高含量的亚麻酸可能是发菜具有极强抗旱能力的一个重要因素.     

Isolation and Characterization of the Cytoplasmic Membrane from the Terrestrial Cyanobacterium -Nostoc flagelliforme

Cytoplasmic membrane of Nostoc flagelliforme Born. et Flah. was isolated for the first time with a new method, the unique feature of which is the combined use of French pressure cell and digitonin to disrupt cells. After passed twice through French pressure cell (at 80 MPa), cells in sample (20 mg of dry weight/mL) were disrupted effectively by digitonin (3 mg/mL), and then the cytoplasmic membrane was isolated by density gradient centrifugation. The membrane contained carotenoids with absorption peaks at 458, 487 and 524 nm and a precursor of chlorophyll a with a minor peak at 673 nm. The fluorescence emission peaks of the membrane were emitted from the precursor of chlorophyll a. More than 30 polypeptides were detected in the membrane, in which the most obvious corresponded to the polypeptides with molecular mass of 80,28,19 and 17 kD. The membrane contained four types of glycerolipids: MGDG(62.4%), DGDG (18.9%), SQDG (16.7%) and PG (2.0%). 16:0, 16:1 [9], 18:0, 18:1 [9], 18:2 [9, 12] and 18:3 [9,12,15] fatty acids were determined in the membrane, in which 16:1 and 18:3 fatty acids were the main components, representing 32.3% and 34.4% of the total fatty acids respectively. High proportion of 18:3 fatty acid in the cytoplasmic membrane may be an important factor of N. flagelliforme in its remarkable drought-tolerant ability.     

柴胡皂甙(I)对胰腺腺泡的拟膜受体激动剂作用

应用检测淀粉酶分泌和单细胞[Ca2 ]i 的技术 ,研究了Bt2-cGMP和GDP对柴胡皂甙(I)[SA(I)]和CCK -8促大鼠胰腺腺泡酶分泌和增加[Ca2 ]i 的抑制作用。Bt2-cGMP对SA(I)和CCK -8促酶分泌的抑制有相似的剂量依赖性。Bt2 -cGMP对SA(I)刺激的酶分泌动力学的抑制较对CCK -8滞后并持续。SA(I)诱发的胰腺腺泡单细胞[Ca2 ]i 的变化与CCK -8的作用有所不同 :[Ca2 ]i 峰值上升较慢且持续较长 ,并在峰后[Ca2 ]i 再次升高。GDP亦抑制SA(I)刺激的酶分泌和[Ca2 ]i 增加的峰植。结果表明 ,SA(I)可激活胰腺腺泡细胞膜受体从而升高[Ca2 ]i 和促酶分泌。