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21.
乳链球菌SB900胞壁肽聚糖的部分生物学活性 总被引:6,自引:0,他引:6
对乳链球菌(Streptococcuslactis)SB900胞壁肽聚糖(简称为LABPG)进行了分离纯化及化学成分分析,并测定了其部分生物学活性.结果表明,LABPG蛋白质含量为9.84%,NAG0.871μmol/mg,NAM1.14μmol/mg;氨基酸分析结果表明,Ala、Glu、Asp含量较高,分别为1.046、0.775、0.304μmol/mg。以小鼠为实验材料进行动物学实验,对LABPG的生物学活性测定结果表明,LANPG无毒、安全可靠;腹腔注射LABPG后,PMΦ数目增多,吞噬功能明显增强,血清溶菌酶活性增强;YC-花环实验表明,腹腔注射LABPG的小鼠PMΦ表面C3b受体活性增强,YC-花环形成率较高,统计学分析有显著差别。说明LABPG对于MΦ有一定的激活作用,可作为机体的免疫激活剂。 相似文献
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【背景】积磷小月菌(Microlunatus phosphovorus)是重要的聚磷微生物,在好氧条件下积累聚磷酸盐并在厌氧条件分解聚磷酸盐,这个过程可能受到精细的基因调控。【目的】利用凝胶迁移实验(EMSA)分析调控蛋白Mlp21700结合的多聚磷酸盐(Poly-P)代谢基因启动子,找到Mlp21700可能的调控靶点。【方法】以积磷小月菌JN459菌株的基因组DNA为模板,PCR扩增Mlp21700编码序列,构建重组质粒p ET28a-21700并转化到大肠杆菌Transetta(DE3)菌株,诱导表达后采用非变性方法纯化获得Mlp21700融合蛋白。利用PCR方法分别扩增各个Poly-P代谢基因的启动子,用生物素标记后作为探针。采用EMSA分析Mlp21700在试验条件下是否结合启动子以及结合强度。【结果】DNA测序和酶切验证表明p ET28a-21700携带正确的Mlp21700编码序列。SDS-PAGE分析显示试验条件下Transetta(DE3)菌株大量表达可溶性Mlp21700,纯化的重组Mlp21700蛋白纯度大于90%,含量为0.64 mg/mL。EMSA分析表明在试验条件下Mlp21700能够结合Mlp26610基因ppgk和Mlp44770基因ppx的启动子。【结论】调控蛋白Mlp21700可能参与Mlp26610和Mlp44770基因的转录调控,进而调控Poly-P的分解过程。 相似文献
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介绍了对人民教育出版社的高中生物学必修教材第2册103页,实验12“观察二氧化硫对植物的影响”的部分改进。利用洗净的金龙鱼牌5L塑料油瓶和洗净的空矿泉水瓶等废旧物资进行实验操作。材料易于寻找,成本低廉,培养了学生“变废为宝”的节约思想;用NaOH溶液吸收装置内的SO2,避免了环境污染,培养了学生的环保意识。 相似文献
28.
苦丁茶冬青的RAPD影响因素及实验条件的优化 总被引:6,自引:0,他引:6
以苦丁茶冬青为材料研究随机扩增多态DNA(RAPD)的影响因素及各种实验条件优化。研究结果表明:模板DNA的浓度适宜范围为20ng/反应-80ng/反应RAPD均可得到一致的结果;dNTVs的适宜浓度范围为200μmol/L-400μmol/L;Mg^2 适宜浓度范围为1.5mmol/L-2.0mmol/L;其合适的复性温度为35—37℃;2min的延伸时间,45次热循环。按照此优化的RAPD条件进行重复实验,实验结果重现性良好,因而确定了苦丁茶冬青RAPD反应体系之最佳的实验条件。 相似文献
29.
目的:以白心火龙果果皮为原料提取多糖,对果皮多糖的抗氧化活性进行探讨。方法:采用水提醇沉法进行多糖提取,在单因素基础上设计三因素三水平正交试验,对DPPH自由基清除率进行测定。结果:优化得到白心火龙果果皮多糖提取的最佳工艺条件:提取时间3 h、提取温度90℃、液料比30∶1,在此条件下的提取率为3.14%;多糖浓度与抗氧化活性之间存在线性关系,得到果皮多糖对DPPH自由基的IC50值为4.89。结论:证实果皮多糖具有较好的抗氧化能力,白心火龙果果皮具有开发为抗氧化等功能性食品的潜力。 相似文献
30.
高中生物学课程标准的基本理念之一是倡导探究学习。在实验室中亲自动手进行实验探究是生物学探究学习的重要途径,但不是唯一的方式。在教学过程中教师可以通过利用模型探究、科学史探究、生活中的偶然发现进行探究等有效途径实现培养学生分析问题、解决问题的能力,提高科学素养的目标。 相似文献