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61.
62.
培养基琼脂用量计算的商榷   总被引:17,自引:0,他引:17  
植物组织培养中,大多数采用固体培养基。固体培养基是以琼脂(又称洋菜)为支持物的。目前一些资料中一般报告用培养基琼脂的百分含量来表示培养基的硬度。笔者认为,这种提法不太科学,而应该用胨力强度(又称凝胶强度)来表示琼脂培养基  相似文献   
63.
植物细胞在离体培养条件下的决定问题   总被引:2,自引:1,他引:1  
“决定”(Determination)这一术语来自动物胚胎发育生物学,意指胚胎某一区域的组织或细胞只能向某一特定方向分化的发育状态。决定与否以及决定的程度必须用离体培养或异位移植的方法来测定。“决定”作为发育生物学上的一种现象,同样存在于高等植物中,如茎生长点的成花决定和  相似文献   
64.
植物绿色组织蛋白质组分双向电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
双向电泳是在单向电泳基础上结合蛋白质等电点和分子量两种不同特性而发展起来的一项具有较高分辩率的蛋白质分离技术。由于分辩率高,可以用来分离复杂蛋白质组分,观察蛋白质组成变化及检测特异蛋白质的存在。不过,在植物上,这项技术应用较为成功的报道多以无色或非绿色组织作为研究材料。绿色组织富含色素及酚、醌等类杂质,对电泳过程干扰作用较大且不易去  相似文献   
65.
桑树叶肉原生质体培养再生植株   总被引:11,自引:0,他引:11  
近年来,木本植物原生质作诱导再生植株的研究越来越受到国内外学者关注。但在林木树种中,迄今成功的种类仍然不多,在文  相似文献   
66.
谈谈我们的植物生理生化大实验课的教学   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物生理生化大实验课是我校植物生理生化专业的一门重要的专业课。这门课安排280学时的实验和34学时的植物生化实验技术的专题讲授,共计314学时。通常安排10个(组)实验,每个(组)实验需做2~6d,现由4名副教授和2名实验技术员承担教学。通过这门课的学习,学生可以较系统地了解和掌握植物生理生化和植物分子生物学的现代实验技术,  相似文献   
67.
HPLC法定量分析植物组织中ABA,IAA和NAA   总被引:37,自引:5,他引:32  
近年来有关植物激素的提取、分离方法的报道时有出现,但大都是沿用80%甲醇(MeOH)从植物组织中提取IAA和ABA,用乙酸乙酯萃取酸化的提取液后得到粗提液,粗提液再经过纤维素薄层层析、硅胶层析、  相似文献   
68.
中国资源昆虫应用研究进展简介   总被引:14,自引:3,他引:11  
孟祥玲 《昆虫知识》1992,29(3):186-189
<正> 中国资源昆虫丰富,它们在农林生产、国际贸易和人类保健方面,都起有重要作用。天敌昆虫和传粉昆虫广布于农林作物存在的各个角落,对抑制害虫发生和为农林作物授粉等所获经济效益是巨大的,我国生物防治水平已进入世界先进行列。昆虫产的某些商品,在国际贸易中占有重要地位,例如蚕茧生产量占世界总产量的60%以上,生丝出口约占国际贸易额的90%;蜂蜜和王浆的出口量均居世界第一位;五倍子、虫白蜡的总产量和国际贸易额也均居世界第一。中国  相似文献   
69.
银缕梅属——中国金缕梅科一新属   总被引:14,自引:1,他引:13  
在研究中国稀有濒危植物过程中,通过三年观察,作者发现小叶金缕梅绝无花瓣,无疑应从金缕梅族中分出,其形态特征又明显与无花瓣的蚊母树族和弗特吉族各属有差别,故成立新属——银缕梅属。  相似文献   
70.
马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道应用聚合酶链式反应(PCR)技术,在体外扩增马铃薯 Y 病毒外壳蛋白基因及其克隆和序列分析的结果。病毒 RNA 从马铃薯 Y 病毒感染的烟草叶片中提取,用合成的PCR 3引物及 AMV 逆转录酶合成了单链的 cDNA。利用 PCR 技术,经30个循玎的扩增。得到了一特异的0.8kb 片段。克隆后对此片段进行了限制性内切酶物理图谱分析,并测定了其全序列。实验结果证明,我们克隆到的是完整的马铃薯 Y 病毒的外壳蛋白基因。与国外报道的马铃薯 Y 病毒 N 株相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为97.8%和97%。将该基因导入马铃薯以期获得抗 Y 病毒马铃薯的工作正在进行。本文还对 PCR 技术用于扩增植物 RNA 病毒的方法以及用基因工程方法培育抗病毒作物新品种的可行性等进行了讨论。  相似文献   
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