云贵鹅耳枥群落演替中乔木树种间协变的研究

采用Ｓｐｅａｒｍａｎ秩相关系数探讨了贵阳喀斯特山地云贵鹅耳枥群落演替中１６种常见乔木树种间的协变,并对这些乔木树种间的协变关系及其对群落的性质、结构和动态的影响进行了分析。     

叉突杆蝉属一新种及一中国新记录种：同翅目：叶蝉科：杆叶蝉亚科

叉突杆蝉属一新种及一中国新记录种（同翅目：叶蝉科：杆叶蝉亚科）沈林,张雅林（陕西省杨陵区西北农业大学昆虫研究所,陕西省杨陵区７１２１００）叉突杆蝉属Ｋａｌａｓｈａ由Ｄｉｓｔａｎｔ建立于１９０８年,该属现仅知２种,分布于印度（阿萨姆）和印度尼西亚（苏门...     

九岭幕阜山植物区系中的特有属的多样性及其保护

九岭、幕阜山植物区系拥有中国种子植物特有属３７个（含４２种）,是华东地区植物物种多样性（尤其是特有物种多样性）中心之一。本文调查研究了九岭、幕阜山种子植物的生物多样性现状,在数量分析的基础上,论述了本区中国种子植物特有属的区系多样性、地理分布格局及其生态特征,探讨了本区与江西其它山体中种子植物特有属的联系,并对生物多样性的保护和持续利用提出了具体对策．     

试论我国沙漠地区植物区系的发生与形成

本文对前人的“关于我国沙漠地区的植物区系的发生和形成”的不同观点进行了概括,井着重对我国沙漠地区起主导作用的古地中海、中亚及蒙古区系成分中有影响的植物属种及其迁移途径进行了分析。我国沙区大部在老第三纪已形成了亚热带旱生植物。但由于地域辽阔,其形成既非统一的古老性,也不全年轻,而是因地而异。本文根据(1)地理位置、地形、受古地中海海浸海退、冰川的消长、高山的屏障作用、距海洋的远近以及印度板块的影响,(2)区系成分中的特有属种、寡种属,特征种、间断分布等,将我国沙区分为准噶尔盆地、塔里木盆地、柴达木盆地、阿拉善荒漠、东部草原区沙地五片,并讨论了其区系成分的来源及形成时期。准噶尔植物区系在第四纪形成,中亚成分占主导作用。塔里木盆地植物区系在老第三纪就已发生,第三纪形成,第四纪有新发展。柴达木盆地在新第三纪上新世已形成温带荒漠,第四纪有新发展。阿拉善荒漠植物区系在第三纪已形成,第四纪也有新发展。东部草原区沙地第四纪在几个中心同时发生,其成分包括蒙古、亚洲中部、东亚、华北等区系。     

美味猕猴桃和软枣猕猴桃种间杂交花粉管行为和早期胚胎发生的观察

美味猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａ Ｎｏ．２６）和软枣猕猴桃（Ａ． ａｒｇｕｔａ）杂交,观察了花粉管在花柱内的行为和早期胚胎发生,结果如下： 花粉粒在柱头的乳突细胞表面萌发,在开放型的Ｖ 形花柱道内生长,生长速度比对照的缓慢, 到达胚珠珠孔处的时间延迟５０ 到６０ ｈ。当花粉管生长到花柱基部时出现波纹状弯曲;顶端膨大或尖细;部分花粉管的直径发生变化;少数花粉管生长极不规则。花粉管中胼胝质沿管壁不规则沉积, 有的不形成胼胝质塞,或整个管壁被胼胝质所覆盖。约有２６．７４％ 的胚珠受精, 并发育成种子,其中正常种子占６８．５０％ ;败育种子占３１．５０％ ,其中约有１１．４１％ 为空瘪种子;未受精胚珠占６１．４５％ 。正常种子及其胚均较对照的小。胚发育为茄型,胚乳为细胞型,合子保持休眠十几天后开始分裂形成胚,传粉后５０ｄ 见到子叶胚     

云南高原地区种子植物区系

云南高原地区是一个十分自然的植物区系地区、其种子植物区系约有５５４５种,隶属于１４９１属和２４９科中,基本上是亚热带性质,本地区水平及垂直替代现象明显,地理联系广泛,但与中国－喜马拉雅亚区不同区系地区联系密切,显然是中国－喜马拉雅区系成分的发源地。根据特有种丰富程度以及一些自然地理特征,云南高原地区在区系上可以划分３个小区;滇中高原小区,澜沧红河中游小区和滇东南小区,它们之间在许多方面有明显差异。     

中国珠足甲螨属一新种及珠足甲螨属和孔珠足甲螨属的新纪录（蜱螨亚纲：甲螨亚目：珠甲螨科）

本文记述中国珠足甲螨属ＢｅｌｂａＶｏｎＨｅｙｄｅｎ的一新种角珠足甲螨Ｂ．ｃｏｒｎｕｔａｓｐ．ｎｏｖ,珠足甲螨属和孔珠足甲螨属中国６个新纪录种：南方珠足甲螨Ｂ．ａｓａｋａｗａｉＥｎａｍｉ、俄罗斯珠足甲螨Ｂ．Ｂｕｌａｎｏｖａ－Ｚａｃｈｖａｔｋｉｎａ,疣珠足甲螨Ｂ．ｖｅｒｒｕｃｏｓａＢ．－Ｚ．,塞氏珠足甲螨Ｂ．ｓｅｌｌｎｉｃｋｉＢ．－Ｚ．,棒珠足甲螨Ｂ．ｃｏｒｙｎｏｐｕｓ（Ｈｅｒｍａｎｎ）和刺孔珠足甲螨Ｐｏｒｏｂｅｌｂａｓｐｉｎｏｓａ（Ｓｅｌｌｎｉｃｋ）,并对上述部分种类作了补充描述。     

畜禽保种—选择指数原理

根据系统保种理论有关保种和选择可以相互结合的观点,本文提出了保种－选择指数的概念、导出了适于各种资料条件和各种保种与选择目的通用保种－选择指数公式、并探讨了该公式在几种特殊情况下的形式,为国内大量地方品种保种选育提供了必要的理论和方法。