广西云南鳅属鱼类一新种记述

2003年5月，在广西壮族自治区都安县高岭乡红水河水系采集到一批条鳅标本。经鉴定，为云南鳅属(Yunnanilius)一未经发表的新种。新种长须云南鳅(Yunnanilus longibarbatus sp. nov.) 属于黑斑云南鳅种组(Yunnanilus nigromaculatus group)，并与黑斑云南鳅［Y. nigromaculatus (Regan)］、钝吻云南鳅(Y. obtusirostris Yang)、长背云南鳅(Y. longidorsalis Li, Tao et Lu)和巴江云南鳅(Y. bajingensis Li)等4种最为相似。长背云南鳅背鳍分枝鳍条11根，颌须短，仅达眼中部，背鳍起点距吻端较距尾鳍基为近，可与包括本种在内的其余4种相区别（背鳍分枝鳍条8—9根，颌须达到或超过眼后缘，背鳍起点距吻端较距尾鳍基为远）。本种和钝吻云南鳅上颌中央无齿状突、下颌中央无缺刻，可与黑斑云南鳅和巴江云南鳅相区别。本种在鳍条数、上下颌、背鳍起点的位置、尾鳍形状、鳞片、头部侧线管孔、体侧纵纹等方面与钝吻云南鳅最为相似，但本种可藉多个特征与后者相区别：颌须伸过眼后缘至鳃盖后缘的中点至鳃盖后缘，是已知云南鳅中须最长的；背鳍不分枝鳍条下1/3处具一不显著黑色斑点 (vs. 无斑)；体侧纵纹，其宽窄于眼径，较大个体背鳍之前的纵纹被虫状纹取代 (vs. 体侧纵纹始终存在，其宽约等于眼径)；头背具斑点 (vs. 无斑)；尾柄较细长，体长/尾柄长=5.3—6.1 (vs. 7.4—9.0，尾柄长/尾柄高=1.3—1.8 vs. 0.8—1.1)。     

国内重要抗源品种水源11、水源92及Hybrid46抗条锈基因关系分析

小麦著名抗源品种水源11、水源92及Hybrid46在我国小麦抗病育种中发挥了重要作用,为了明确其抗锈 遗传规律,研究用条中29号及其弱株突变系CY29-mut3,分别接种这3个品种的双列杂交F2、F3代各株系幼苗。结果表明,水源11、水源92与Hybrid46所含抗条锈基因不同,而同来自朝鲜的品种水源11、水源92可能含相同的或完全连锁的抗条锈基因。水源92有3对基因抗中国条锈小种,且不同小种及细胞质对基因表达都有影响,水源92为父本时分别对CY29-mut3及条中29号小种有3对显性基因起抵抗作用（其中两对基因表现为累加作用）;而当水源92为母本时分别对CY29-mut3及条中29号小种有1对完全显性基因和两对隐性基因表达抗病作用。国际已知基因品种Hybrid46为母本时对CY29-mut3有两对基因起作用（可能是两对隐性基因,也可能是存在累加作用的两对显性基因）,而对CY-29小种有3对独立遗传的显性基因表达抗病作用。     

东北山梅花

糯米条(Abelia chinensis)属忍冬科六道木属的落叶灌木。它具有惊人的耐瘠薄抗高温的能力。我县堡口电站旁有一片的红色砂砾岩石山。在夏季骄阳烈日下，石山地表温度高达70-80℃，群众称此地为新宁的“火焰山”，山上没有乔木，草本植物也很少。但却是糯米条的“独立王国”，只要有一点点薄土的石山或石缝中，就有糯米条茁壮生长。夏天满山翠绿白花飘香，秋天满树淡红色的果实挂满枝头，使得死寂沉沉的石山变得生机勃勃富有朝气。这就是糯米条的神奇所在。它在我国长江以南各省广泛分布，喜生石灰岩山地，喜光、耐寒、耐旱、耐瘠薄。糯米…     

具核梭杆菌CarRS双组分系统组氨酸激酶CarS的表达、纯化及生化活性测定

具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)是一种条件致病菌,能够在结直肠癌组织中富集,影响结直肠癌发生发展的多个阶段。双组分系统在病原菌耐药性、致病性相关基因的调控和表达中起重要作用。本文以具核梭杆菌CarRS双组分系统为研究对象,重点对其组氨酸激酶蛋白CarS进行重组表达和性质研究。利用在线软件SMART、CCTOP和AlphaFold2对CarS二级结构和三级结构进行预测,其结果表明CarS蛋白具有2个跨膜螺旋区,包含9个α螺旋和12个β折叠结构;由两个结构域构成,一是位于N末端的跨膜域(氨基酸1–170),另一个是位于C末端的胞内域,胞内域由信号接收域(histidine kinases,adenylyl cyclases,methyl-accepting proteins,prokaryotic signaling proteins,HAMP)、磷酸受体结构域(histidine kinase domain,HisKA)和组氨酸激酶催化结构域(histidine kinase-like ATPase catalytic domain,HATPase_c)组成。由于全长的CarS蛋白未能在宿主细胞中表达,因此根据其二级、三级结构特点,构建了CarS胞内蛋白的融合表达载体pET-28a(+)-MBP-TEV-CarScyto,并在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21-CodonPlus(DE3)-RIL中进行过表达。经亲和层析、离子交换层析和凝胶过滤层析,最终获得纯度较高的CarScyto-MBP蛋白,终浓度达20 mg/mL。活性实验结果表明,CarScyto-MBP具有蛋白激酶和磷酸转移酶双活性,麦芽糖结合蛋白(maltose binding protein,MBP)标签对CarScyto蛋白的生物活性无影响。上述结果为深入解析CarRS双组分系统在具核梭杆菌中的生物学功能提供了一定的理论基础。     

小麦条锈菌主要结构中糖基种类的细胞化学定位研究

用８种植物凝集素探针对小麦条锈菌主要结构中的糖基种类进行了细胞化学定位。电镜观察结构表明在菌丝和吸器母细胞壁中存在有α－葡萄糖或α－甘露糖、乙酰胺基葡萄糖、α－半乳糖α＝乙酰半乳糖、岩藻糖和β－连结的糖基,而隔膜中仅含α－葡萄糖或甘露糖和乙酰胺基葡萄糖基;在吸器颈壁中分布有α－葡萄糖或α－甘露糖;尽管吸器体壁中仅含乙酰胺基葡萄糖,而在吸器外间质中存在有半乳糖,乙酰半乳糖,α－葡萄糖或甘露糖等糖基。     

条叶龙胆离体根培养条件的初步研究

本试验对条叶龙胆(Gentiana manshurica)离体根生长的培养基种类、光、通气进行了试验,并在此基础上用正交试验法对影响离体根生长的7个主要成分进行了试验。找出了适合条叶龙胆离体根生长和鲜重增加的培养基是white+CH 50 mg/L, IBA 0.1 mg/L, 基本培养中相应的VB1改为0.5 mg／L,蔗糖30 g／L,pH4。     

基于植物DNA条形码rbcLa序列的日本条螽食谱分析

日本条螽Ducetia japonica广泛分布于我国绝大部分区域,并在城区绿地大量发生。据此假设其食物谱可能具有较高的物种多样性,但目前对其在自然环境下取食的植物种类仍缺乏了解。本研究对来自河北保定城区绿地和城郊荒地两种生境共计75头日本条螽肠道内容物进行DNA提取、rbcLa基因片段扩增及测序,并利用BOLD和NCBI数据库进行分类鉴定。结果显示：日本条螽在野外至少取食10科、13种植物。在城区绿地和城郊荒地两种生境中,取食频率最高的植物分别是卫矛科冬青卫矛Euonymus japonicus(47.37%)和大麻科葎草Humulus scandens(81.08%)。只有1条rbcLa基因序列未鉴定至种级水平,表明利用植物DNA条形码rbcLa基因序列可对植食性昆虫取食的植物种类进行快速鉴定。同时,研究结果也初步证实日本条螽的食物谱包含较高的物种多样性,为城市绿地螽斯类鸣虫保护和繁育提供依据。     

水稻条叶枯病毒基因组组分3的克隆与序列分析

利用ＲＴ－ＰＣＲ技术,合成并扩增了水稻条叶枯病毒（ＲＳｔＶ）中国云南分离 物基因组组分３的全长ｃＤＮＡ。将ＰＣＲ产物克隆在载体ｐＣＲⅡ上,进行全序列测定。将所得核苷酸序列及其所推导的氨基酸序列与日本分离物Ｔ进行同源性比较,结果表明,在核苷酸水平上,两分离物的５’端非编码区序列相同,ｖＯＲＦ、ｖｃＯＲＦ及基因间非编码区序列的同源性分别为９７．６％、９６．８％及８７．６％,而３’端非编码区同源性为９８     

条背萤的形态和生物学研究

首次在中国大陆发现水栖萤火虫条背萤Luciola substriata。形态观察发现,条背萤成虫橙黄色, 鞘翅末端灰黑色;发光器均为白色,雄虫发光器位于第5、6腹节,位于第5腹节的发光器呈带状,第6腹节的发光器呈“V”字形;雌虫的发光器呈带状,位于第5腹节;卵椭圆形,橙黄色。幼虫有两种形态,1～2龄具有7对呼吸鳃,3～6龄幼虫无呼吸鳃。幼虫具有一对发光器,位于第7腹节腹面;初蛹期仍保留幼虫形态的发光器,后呈现成虫的发光器,两种形态的发光器并存直至羽化。对条背萤生活史及习性调查发现,条背萤生活在水草较多的池塘、湖泊和流速缓慢的河流中。该虫1年发生1代,以幼虫在水中越冬,5月初老熟幼虫开始上岸化蛹。在25℃下,条背萤预蛹期平均为6.17天,蛹期平均为4.43天。成虫5月上旬至9月中旬发生。日落后的1 h内是条背萤成虫闪光求偶的最盛期。卵期平均12.5天。幼虫的猎物为静水椎实螺Lymnaea stagnalis,凸旋螺Gyraulus conwexiusculus等,天敌为克氏原螯虾Procambarus clarkii、中华绒毛蟹Eriocheir sinensis、草鱼Ctenopharyngodonidellus等。利用光谱仪对条背萤的发光光谱进行测定发现,条背萤的萤光光谱为425～603 nm,峰值为504 nm,颜色为黄绿混合色。