柑桔胚珠培养中形态发生的扫描电镜观察

在附加５００ｍｇ／Ｌ酷蛋白水解物的ＭＴ培养基上,７－８周龄的Ｐｅｎｇ柑胚珠可同时产生球形胚状体和胚性愈伤组织。在继代培养中,愈伤组织的形态发生可通过体细胞胚胎发生或发生两条途径同时进行。对正常体细胞胚胎发生。异常体细胞胚胎发生,次生胚胎发生及发生的过程和形态特征进行了系统的扫描电镜观察,并提出了在扫描电镜下鉴别双子叶植物胚状体和不定芽的形态依据。     

芹菜体细胞胚胎发生及干化体细胞胚的研究

以芹菜无菌苗为材料,在ＭＳ附加ＫＴ ０．５ｍｇ／Ｌ,ＡＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ,脯氨酸５００ｍｇ／Ｌ,ＣＨ５００ｍｇ／Ｌ的培养基上,采用静止与震荡交替进行的培养方式,可获得大量健壮的子叶期胚状体（体胚）。干燥可以提高贮茂后体胚的转换率,特别是在低温,高湿中缓慢干燥,并在干燥前用ＡＢＡ预处理效果更好。通过干燥和不干燥体胚扫描电镜观察和电导值及脱氢酶的比较,发现干燥体胚有助于贮藏期间细胞结构及膜系统的保持     

禾谷类作物体细胞变异的研究（Ⅰ）

禾谷类作物是人类粮食的最主要来源.其体细胞(无性系)变异研究,受到了人们极大的重视,并取得了长足进展.现在已经明确体细胞变异不仅具有物种和器官特异性,而且在禾谷类作物的再生植株中普遍存在.体细胞变异包括的类型很广,有形态学、生理学、遗传学和     

放线菌素D和环已亚胺对伊贝母胚性愈伤组织中胚性细胞团和球形胚发生及大分子代谢动态的影响

伊贝母(F.pallidiflora Schrenk)胚性愈伤组织接种于NAA 1.0mg/L+6-BA2.0 mg/L的MS培养基上,在培养10天前可产生大量单细胞到多细胞胚性细胞团,培养10至15天,逐渐形成大量球形胚。利用这样一个实验体系,在培养0、1、2、3和4天后加入放线菌素D(AMD,20μg/ml)和环己亚胺(CHM,20μg/ml),继续培养至第6天,分析大分子代谢动态和观察胚性细胞团的形成情况;培养6和10天后加入同样浓度的AMD和CHM。继续培养至第15天,分析大分子代谢动态及观察球形胚形成情况。结果表明:(1)培养0、1、2、3和4天加入AMD的分别抑制胚性细胞团的100%、63%和45%,加入CHM的抑制100%、85%和75%,培养6和10天后加入CHM抑制球形胚的100%和75%;(2)DNA、RNA和蛋白质在胚性细胞团和球形胚形成时出现两个峰值,其中RNA变化剧烈,最早出现峰值。AMD和CHM分别抑制RNA和蛋白质的合成;(3)过氧化物酶同工酶带在胚性细胞团和球形胚形成过程中顺序表达,AMD和CHM分别在转录和转译水平上对其进行规律性抑制。根据以上结果,本文对伊贝母体细胞胚胎发生的机制进行了初步讨论。     

梅花鹿甲烷能代谢规律的研究

本文应用ＫＢ－１型呼吸测热装置,结合消化、代谢试验,对梅花鹿（Ｃｅｒｖｕｓｎｉｐｐｏｎ）甲烷能代谢规律进行了研究。结果表明,梅花鹿甲烷能的产生量随其采食量的增加而增加;也随着果食后时间的推移而减少,而且减少的幅度又随采食量的增加而下降;甲烷能的产生量分别占总能食入量、消化能食入量和体增热的６．６１％、８．８３％和１０．８８％;甲烷能的产生量随着日粮蛋白质水平的提高而降低,日粮蛋白质水平每提高１个百分点,甲烷能产生量就降低５８．５８ｋＪ／ｄ;分别以总能食入量（ＧＥＩ）和干物质食入量（ＤＭＩ）为自变量所建立的甲烷能（ＣＨ４Ｅ）估计分别为：ＣＨ４Ｅ（ｋＪ／ｄ）＝０．０７ＣＥＪ（ｋＪ／ｄ）－１０１．０４（ｎ＝１２,ｒ＝０．９４４,Ｐ＜０．０１）ＣＨ４Ｅ（ｋＪ／ｄ）＝９８．７８＋１．０５ＤＭＩ（ｇ／ｄ）（ｎ＝１２,ｒ＝０．９４２,Ｐ＜０．０１）