全文获取类型
收费全文 | 766篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 430篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 41篇 |
2022年 | 51篇 |
2021年 | 71篇 |
2020年 | 36篇 |
2019年 | 37篇 |
2018年 | 20篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 42篇 |
2014年 | 48篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 39篇 |
2011年 | 52篇 |
2010年 | 39篇 |
2009年 | 51篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 37篇 |
2006年 | 42篇 |
2005年 | 48篇 |
2004年 | 51篇 |
2003年 | 46篇 |
2002年 | 37篇 |
2001年 | 37篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1981年 | 6篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有1212条查询结果,搜索用时 953 毫秒
71.
主要针对来源于内蒙古锡林郭勒牧区马奶酒中的米酒乳杆菌BXR-5-3进行胞外多糖生物合成能力进行研究,分别改变基础培养基的碳源、氮源以及发酵温度、时间、pH等条件,探讨其对BXR-5-3胞外多糖生物合成能力的影响.优化的培养基MRSB的组成为蛋白胨1.0%,胰蛋白胨1.0%,葡萄糖1.5%,乳糖1.5%,K2HPO4 0.2%,MnSO4*4H2O 0.02%,MgSO4*7H2O 0.02%,醋酸钠0.5%,酵母粉0.5%,Tween80 1 mL/L,确定其胞外多糖的最佳生物合成条件为初始pH 6.5,发酵温度 35 ℃,发酵时间 26 h.优化的条件显著提高了EPS的合成量. 相似文献
72.
欧盟为一项名为SmatCell的研究计划提供了880万美元的资助,以促进在植物细胞内进行药品生产的研发工作,该项目的目标是控制植物细胞生产商业上可行的具有药理活性的二级代谢产物。由欧洲14家重要研究所和5家公司合建的VTT技术研究中心将负责计划的开展工作。 相似文献
73.
与陆生生物一样,海洋生物也是现代新型药物的重要来源。但与之不同的是,由于海洋生物生活的环境十分独特,从而使它们的次生代谢产物的生物合成途径和酶反应系统也与众不同,并拥有结构新颖、活性显著的海洋先导化合物。因此,许多国家的科研人员已经将医药研究的重点逐渐转向海洋,希望从海洋中开发出新型药物,来治疗那些危害人类健康的病症。目前, 相似文献
74.
75.
柑桔生物类黄酮柚皮苷生物活性的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
主要论述了柑桔生物类黄酮柚皮苷的生物活性,包括抗氧化性,抗辐射性,抑制肿瘤坏死因子释放,影响胆固醇的生物合成及保护肝细胞等,作为药物原料具有一定的前景,还可用于食品添加剂,为黄酮类化合物在食品医药行业的深入研究开发奠定基础。 相似文献
76.
基于定量PCR技术探讨紫杉醇生物合成的限速步骤 总被引:1,自引:1,他引:0
次生代谢产物牛物合成受到发育和诱导的调控,本实验研究了组织分化和诱导处理对紫杉醇生物合成的影响,并采用定量PCR技术分析了紫杉醇生物合成不同阶段关键酶基因的动态表达特征。结果表明。紫杉醇主要分布在中国红豆杉(Taxus chinensis)树皮和根皮组织中,针叶内含量很少,催化紫杉醇功能官能团连接的关键酶摹因也主要定位在树皮和根皮组织巾;茉莉酸甲酯(MJ)和真菌诱导子F5分别提高了中国红豆杉悬浮培养细胞HG-1紫杉醇得率8倍和10倍,同时有效诱导紫杉醇生物合成基因的表达。发现催化紫杉醇侧链连接的基因与紫杉醇生物合成早正相关。结果表明。紫杉醇生物合成的限速步骤是催化功能官能团连接的步骤。 相似文献
77.
膜筏是近年发现的广泛存在于细胞膜上的特定微区域,具有特殊的化学组成和生物学特性。膜筏参与了许多生命活动,如生物合成、胞吞作用、信号转导等,尤其在病毒感染、复制过程中,膜筏起到了重要的平台作用。对膜筏的深入研究,将为研究病毒感染过程、抗病毒治疗和详细阐述各种生命活动机制提供新的思路和启发。 相似文献
78.
利用Clostridium acetobutylicum的丁酸激酶基因 (buk) 和磷酸转丁酰基酶基因(ptb),以及Thiocapsa pfennigii的PHA合成酶基因,设计了一条能够合成多种聚羟基烷酸的代谢途径,用构建的质粒转化大肠杆菌,获得了重组大肠杆菌菌株。前期的研究表明,在合适的前体物条件下,该重组大肠杆菌能够合成包括聚羟基丁酸、聚(羟基丁酸戊酸)等多种生物聚酯[Liu and Steinbüchel, Appl. Environ. Microbiol. 66:739743]。利用该重组大肠杆菌,通过生物催化作用合成了3巯基丙酸的同型共聚酯,同时利用该重组大肠杆菌还获得了含3-巯基丙酸单体的多种异型共聚物。实验首先研究了3巯基丙酸对大肠杆菌生长的影响,在此基础上优化了培养过程中添加3-巯基丙酸的时机和浓度,结果表明,在实验的条件下,细胞合成聚(3-巯基丙酸)可达6.7%(占细胞干重),合成聚(3-羟基丁酸—3-巯基丙酸)(分子中3-巯基丙酸:3-羟基丁酸=3:1)可达24.3%。实验进一步研究了同时或分别表达以上3个基因的重组大肠杆菌合成聚合物的能力,结果表明只有当3个基因同时表达时才能合成聚合物,说明3个基因对合成过程是必须的,从而表明了合成途径是按照设计的路线进行的。还通过GC/MS、GPC、IR等手段对合成的化合物进行了定性的研究。聚(3-巯基丙酸)或聚(3-羟基丁酸-3-巯基丙酸)等聚酯属于一类新型生物聚合物,它在分子骨架中含有硫酯键,不同于聚羟基烷酸酯的氧酯键,从而具有显著不同的物理、化学、光学等性质和具有重要的潜在应用价值。 相似文献
79.
植物谷胱甘肽代谢与环境胁迫 总被引:18,自引:5,他引:13
谷胱甘肽是植物体内普遍存在的小分子抗氧化物质,它在还原态硫的储存和转运、蛋白质和核酸的合成、酶活性的调节、组织抗氧化特性的维持以及对氧化还原敏感的信号传导的调节中起着重要作用。谷胱甘肽库的大小及其氧化还原状态也与植物对多种生物异源物质及生物与非生物环境胁迫的忍耐密切相关。本文简要综述了近年来人们在植物谷胱甘肽生物合成与代谢、转运、信号传导以及胁迫响应中所取得的研究进展。 相似文献