2006年全国生化与生物技术药物学术年会将在安徽举行

2006年全国生化与生物技术药物学术年会定于2006年7月在安徽召开。会议将邀请国内著名生化与生物技术药物研究专家侯云德院士、杨胜利院士、张元兴教授、徐安龙教授、陈志南教授、贺林教授、杜冠华教授、陆祖宏教授、王红阳教授作专题报告。会议现就以下主题进行征文：1．生化药物的最新研究进展与展望;2．生物技术（基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程）药物的研究进展与展望;3．动植物、微生物、海洋生物活性成分（蛋白质、多肽、核酸、多糖等）及相关生物工程药物开发的临床应用研究;     

单克隆抗体药物风雨飘摇20年

1986年,美国FDA批准了第一个单克隆抗体药物上市.迄今,全世界共有21个治疗用抗体药物被批准上市,实现300亿美元的销售额,促进了国际、国内抗体药物的开发热潮.巨大的市场前景和亟待克服的技术问题及壁垒并存的现实不可避免地引发抗体药物的新一轮技术革命,而其结果又将毫无疑问地改变抗体药物的市场格局.抗体药物的研究和开发能否真正成为中国生物技术药物开启国际市场大门的新钥匙？何为我们首选的切入点？我们又该如何形成自己的特色和竞争优势？回顾国际抗体药物20年风雨飘摇的发展经历,总结其中的经验教训,无疑会给我们一些有益的启示.     

为了找出药物的特征大规模临床试验越来越活跃

据调查．目前世界上的高血压患者数量可能已经超过10亿。 血管紧张肽原酶（renin）-血管紧张肽（angiotensin）系靶向候选新药的开发正在不断推进。     

核酸受体及其作用

近年来研究证明,寡核苷酸（本文所指１０￣３０碱基的核苷酸）和多核苷酸虽然不能自由地通过细胞的脂双层膜,但可通过核酸特异性受体,摄取入细胞,细胞内核酸主要以结合的形式存在于胞质中,并可参与细胞内的信息传递递过程,此外尚有２０％￣４０％的核酸可以进入核内,调控基因的转录和表达。     

走向实用化的低分子化抗体药物——最大优势是成本低而且有利于获得激动剂活性

通过基因重组技术，利用小鼠免疫球蛋白（IgG）的片段代替人体免疫球蛋白的嵌合抗体开创了抗体药物走向实用化的进程。为降低对人体的抗原性，抗体药物不断发展，出现了以与抗原结合的最低限度必要部分以外的部分来代替人体IgG的人源化抗体，以及利用产生人体IgG的转基因动物制成的完全人源抗体等。     

神农搭架采草药

神农架是一片天然大药园,药物资源至今仍然十分丰富,它们以植物类为主,植物药物中又以草本居多,其草本药物惯以形命名,譬如人头七、大蕺顶、八爪龙等;还常在前面加一个序数,譬如一支香、二郎箭、三棵针、四季青、五朵云、六月雪、七叶胆、八角莲、九死还阳草、十大功劳等,因此既好听又好记,认识它们也并不很困难。     

AlnylamPharmaceuticals公司应用RNAi治疗高脂血症目标是研发全身给药的药物

以RNAi应用于医药品为目标，Alnylam公司因拥有大量的专利而出众。利用siRNA成功地降低了小鼠的胆固醇，于是把目标确定为开发每月给药一次的高脂血症治疗药物。[编者按]     

铜绿假单胞菌LasR基因反义核酸原核表达载体的构建及对该菌毒力的影响

PCR扩增LasR基因,用反向克隆法构建LasR基因反义核酸原核表达载体pUCP18/lasRantisense并转化铜绿假单胞菌,经酶切、PCR及测序鉴定重组载体.RT-PCR检测LasB基因和LasI基因mRNA的表达,NAD法测定外毒素A的活性,紫外分光光度计测定绿脓菌素的产生水平.用转化pUCP18/lasRantisense质粒菌株感染大鼠呼吸道并进行病理组织切片检查.PCR扩增出约720bp片段,与GenBank(No:NC_002516)报道的基因片段大小一致,构建了LasR基因反义核酸原核表达载体pUCP18/lasRantisense,并成功转化铜绿假单胞菌,且有效表达,使转化菌的毒力因子弹性蛋白酶、外毒素A和绿脓菌素表达水平均降低.与标准株感染的大鼠比较,转化pUCP18/lasRantisense质粒菌株感染的大鼠支气管炎症明显减轻.上述结果表明,LasR基因反义核酸原核表达载体pUCP18/lasRantisense可以降低铜绿假单胞菌的毒力.     

癌症痛的神经生物学机制研究进展

癌症痛是影响癌症病人生活质量的一个严重问题 ,但长期以来由于缺乏合适的动物模型 ,对其神经机制的研究甚少。近年出现的小鼠股骨、跟骨、肱骨和大鼠胫骨癌症痛模型 ,极大地推动了癌症痛的基础研究。初步研究表明 ,癌症痛有其独特的神经化学机制 ,骨质破坏、外周敏化、中枢敏化及神经侵蚀都参与了癌症痛的产生。本文综述了癌症痛动物模型、癌症痛的产生机制及其药物治疗等方面的研究进展。     

宁夏枸杞器官发生和体细胞胚胎发生过程中DNA、RNA和蛋白质合成动态的比较研究

宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)叶外植体来源的愈伤组织经筛选、繁殖后,将来源相同、状态较为一致的淡黄色愈伤组织转移至O型或E型培养基上,可以诱导出器官发生和体细胞胚胎发生。利用该体系,对两条离体再生途径进行了比较研究。结果表明:(1)在拟分生组织和胚性细胞形成之前,RNA合成首先被激活,随后DNA、蛋白质合成加速;而球形胚形成期间,先是DNA合成的加快,接着RNA、蛋白质的合成高峰出现,在不定芽形成期间却正好相反;(2)可溶性蛋白组分发生规律性变化;器官发生和体细胞胚胎发生的启动阶段都有-153.6kD多肽出现,一些多肽分子在分化早期逐渐消失,而随芽原基或球形胚的形成又重新合成;与形态发生相对应,两种再生体系都有作为各自分子标记的特异多肽(84.9kD、46.3kD和44kD、36.2kD)的表达。此外,还对两种离体再生体系之间的关系和发生机制进行了讨论。