体外扩增技术检测结核分枝杆菌的新进展

与传统结核分枝杆菌检测方法相比,体外扩增技术具有灵敏度高,特异性高,操作简便等优点,广泛应用于结核分枝杆菌的临床检验。本文介绍了最近得到应用的几种检测结核分枝杆菌的体外扩增技术,并对其进行了评价。     

氟化氢熏气对金华佛手叶片、花和果实中有机营养物含量的影响

HF人工熏气后佛手叶中光合速率及叶绿素、可溶性总糖、蔗糖、核酸、蛋白质含量均下降,淀粉及果糖含量上升;花中果糖、蔗糖、可溶性总糖及核酸含量均下降;果中的果糖、蔗糖及可溶性糖含量均上升,蛋白质含量下降.     

采用RAPD标记探讨瓣蕊唐松草(毛茛科唐松草属)的遗传多样性及其地理分布格局(英文)

Random amplified polymerphic DNA(RAPD)method was applied to assessg enetic variation and population structure of Thahctrum petalotdeum L(Ranunoulaceae),Two hundred and forty-six individuals from 11 populations of the species were investigated by RAPD profiles Twenty selected RAPD primers generated 125 bands．in which 120 were polymorphic Ther esults revealed a high level of genetic variation(ercentage of polymorphIc bands(PPB was 96％．Nei’s gene diversity(りwas 03502 and shannon’s information index(I) was 0．5199 at the species level) The differentiation among the populations was high(Gst=0．3511)in this species．Result of analyzing of molecularvariance(AMOVA)showedthat38．88％of genetic variance was found among the populations Positive correlation withr r=01945(P=00002)was found between genetic distance and geographic distance amongpo pulations Two populations distributed in the drainage basin of YanELz River affined genedcally and formed one clada and the rest nine populations formed the other clade in both unweighted pair-group method using arithmetic average(UPGMA)trees made by two different method different methods. It was yen/clear that these two populations were very special, andmust be closely related in history, despite the fact that they now share quite weak link to the restpopulations through gene communication.     

谢氏宽漠王β-actin基因cDNA克隆、序列分析及表达量检测

β-actin是actin家族的一员,在维持细胞结构、运动和分裂等细胞生理活动方面发挥着重要作用,是基因定量实验中最常用的内参之一。本实验采用同源克隆和RACE技术扩增得到谢氏宽漠王Mantichorula semenowi β-actin基因。序列分析结果表明,该基因cDNA全长1 372 bp,开放阅读框长1 131 bp,编码376个氨基酸,5′和3′末端非翻译区域(UTR)分别为66 bp和175 bp;该序列与其他动物β-actin基因核苷酸序列具有96%～99%高度同源性。β-actin表达量检测结果显示热激后不同恢复时间其表达量无明显变化,且与未经热激处理的对照相比无显著差异。表明β-actin是研究受外界环境胁迫作用下昆虫体内不同基因表达水平的可靠内参基因。     

cDNA末端快速扩增试剂盒研发进展

DNA扩增的方法有许多种,其中cDNA末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends,RACE）因其操作简单、成功率相对较高、重复性好,被广泛应用于真核生物基因全长的克隆与分析。本文比较了市售的RACE试剂盒所采用的模板制备策略及改进的扩增方法。     

彭泽鲫两个雌核发育克隆的 RAPD分析

采用随机扩增多态DNA技术,对彭泽鲫种群内两个不同雌核发育克隆进行比较分析.在使用的30个随机引物中有28个引物的扩增效果良好,两个克隆各5个样本共产生清晰可辨的扩增带2154条(其中克隆H为1088条,克隆L为1066条).克隆H群体内的平均遗传距离为0.018070±0.015489,克隆L群体内的平均遗传距离为0.017827±0.015203,两个克隆群体间的平均遗传距离为0.352511±0.009692,群体内和群体间的遗传距离清晰地表明了同一雌核发育克隆群体的遗传相似性和不同克隆群体间的遗传异质性.由NJ聚类法构建的分支树状图也很好地反映了两个雌核发育克隆群体及个体间的相互关系.在28个引物对两个克隆的扩增带中,一共可找到91条多态性片段,一些引物如Opj15、Opp8、Opq11和Opq14等,产生了非常丰富、稳定的多态性标记,可以作为两个雌核发育克隆的有效鉴别指标.彭泽鲫两个雌核发育克隆在分子水平上的差异进一步证实了彭泽鲫种群的遗传多样性,与银鲫相类似,彭泽鲫种群的遗传多样性对单性脊椎动物的进化理论研究和彭泽鲫的选种育种实践都具有重要的意义.     

白细胞介素-8抑制3T3-L1细胞分化克隆化扩增

目的：观察白细胞介素-8（IL-8）对3T3-L1脂肪前体细胞分化和分化过程中克隆化扩增的影响。方法：用油红O染色法观察IL-8处理后3T3-L1细胞成脂分化的细胞形态学改变,并通过比色法检测成脂分化过程中关键酶甘油-3-磷酸脱氢酶（GPDH）活性的变化。用MTT和3H-TdR掺入法检测IL-8对细胞成脂分化克隆化扩增时期细胞增殖与DNA合成状况。流式细胞术分析IL-8对克隆化扩增中细胞周期的影响。结果：10 U/ml、100 U/ml、1000 U/ml IL-8能够剂量依赖性地抑制3T3-L1细胞向成熟脂肪细胞分化,降低分化过程中GPDH活性（P〈0.05）。1000 U/ml IL-8可显著抑制细胞成脂分化过程中的克隆化扩增时期细胞增殖与DNA合成（P〈0.05）,增加G1期细胞比例,降低S期与G2期细胞比例（P〈0.01）。结论：对3T3-L1脂肪细胞分化过程中克隆化扩增活动的抑制是IL-8抑制该细胞成脂分化的重要机制之一。     

鸟类微卫星位点的交叉扩增研究进展

微卫星是一种极具应用价值的分子遗传标记,因其具有多态性高、共显性遗传、选择中性、易于操作等特点而广泛应用于遗传学和生态学研究.交叉扩增作为分离微卫星位点的方法之一,具有操作简便、节省时间和费用的优点.本文着重对鸟类,尤其是雉科鸟类中微卫星位点的交叉扩增研究进展及影响微卫星交叉扩增的因素进行综述,旨在为珍稀濒危雉科鸟类的保护遗传学研究提供基础资料.     

用cDNA-AFLP技术筛选新生牛软骨无血管区的高表达基因

软骨一直被认为是内源性血管生成抑制物的重要来源.为更好理解软骨血管生成抑制的遗传学基础,对软骨中与血管生成抑制有关的基因进行了初步的探索.本研究应用cDNA-AFLP技术对新生牛关节骨骺软骨无血管区和有血管区的差异表达基因进行分析,筛选无血管区特异表达或高表达的基因,共得到43个无血管区高表达的片段.通过对片段进行亚克隆、测序及同源性分析,结果发现,16个片段与已知基因同源,25个片段只在牛的基因组数据库中找到同源序列,另有2个片段未找到同源序列.在同源基因中,肌钙蛋白Ⅰ亚型其血管生成抑制作用已有较详细报道;S100A7与血管生成和肿瘤发生的关系也已有阐述.另外14个同源基因按生物过程分析,发现参与了细胞周期调节、信号传递、细胞间相互作用及新陈代谢等多个生物过程. 研究结果提示,牛软骨组织无血管区的无血管状态可能由多基因介导,其中一些可能是已知或未知的新基因.