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281.
植物胚胎学实验方法(七)同时显示胚中贮藏的淀粉、蛋白质和脂类的永久制片法胡适宜(北京大学生物系,北京100871)METHODOFPREPARATIONOFSLIDESFORSIMULANEOUSDEMONSTRATIONSOFSTARCHGRAIN...  相似文献   
282.
本实验用免疫印迹法纯化的抗EBNA亚型抗体,结合显微荧光分光光度检测技术,检测在不同感染状态下,三种亚型EBNA抗原在细胞中的表达程度。结果表明,处于潜伏感染状态下的Raji细胞EBNA-1表达量较大,经巴豆油和正丁酸诱导进入钝挫感染状态后EBNA-1表达减少,而EBNA-2的表达增强。B_(95-8)细胞也有相似的趋势。表明EB病毒的激活可能与不同EBNA亚型表达量的改变有关。  相似文献   
283.
本文对938例初生婴儿接种小剂量(10ug×3)乙肝疫苗后3-5年的预防效果进行了随访观察,并以253例初生儿未接种疫苗者作为对照,结果表明,接种组3-5年后抗-HBs阳性率显著高于对照组,HBsAg阳性率则较对照组显著为低。感染保护率86.7%。结果还表明,接种乙肝疫苗3年后加强1次,比不加强者P/N均值显著增高。文章认为初生儿接种小剂量乙肝疫苗有长期免疫效果;接种后3年加强接种1次,可保持较高免疫力。  相似文献   
284.
本文采用苏制核微孔滤膜进行了除菌、除支原体实验研究,核孔膜孔径分别为0.07、0.1、0.5、0.7及1.5微米,采用的菌种为白色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌,支原体为解脲脲原体,实验结果表明:0.07及0.1微米的核孔膜可完全滤除细菌及支原体,0.5微米的核孔膜可滤除绝大部分细菌,不能滤除支原体,1.5微米的核孔膜只能滤除少量细菌。  相似文献   
285.
不同钾水平对钾饥饿墨兰碳水化合物和蛋白质含量的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
墨兰(Cymbidiumsinense(Andr.)Willd)植株经过钾饥饿后,无上栽培于不同钾浓度的培养液中.随着钾浓度的升高(5mmol/L),体内可溶性糖、淀粉、纤维素和蛋白质含量比对照分别增加125、117、127和41%,而还原糖和游离氨基酸含量则比对照分别下降44%和24%.假球茎是贮藏还原糖、可溶性糖、淀粉、游离氨基酸和蛋白质的主要器官,叶片是纤维素最多的器官.钾供应充足时,叶片丙酮酸激酶活性明显加强(比对照强15倍),而硝酸还原酶活性也加强(比对照强0.8倍).本文对钾促进墨兰生长发育和抗病等原因加以讨论.并初步提出诊断墨兰体内钾状况的三种生理指标.  相似文献   
286.
分别制备了兔抗人M蛋白(B成分)抗血清和兔抗人C成分[1]抗血清。用蛋白A-胶体金作标记物,对经LowicrylK4M低温包埋的人骨骼肌超薄切片中M蛋白和分子量140000的C成分进行免疫电镜定位。发现M蛋白分布于整个M线,而C成分虽然也集中于M线以内,但主要分布于M线内的边缘区域。  相似文献   
287.
以质粒pWR450为载体,克隆了人工合成的柞蚕杀菌肽D基因(122bp),构建的重组子pWR450-Cec转化大肠杆菌JM103、用限制性内切酶酶切鉴定。产物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果显示可表达杀菌肽-β-gal融合蛋白。  相似文献   
288.
本文报导了胰腺提取物中两种可被钙/钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化的热稳定蛋白。SDS-PAGE测定其表观分子量分别为17.7kD和6kD。经钙/钙调素依赖性蛋白激酶磷酸化后,其最大磷酸参入量为8.8μmol/g蛋白。同时磷酸化作用导致17.7kD蛋白在SDS-PAGE中迁移率发生变化。本文还进一步分析了各种阳离子对磷酸化的影响,并对此两种蛋白可能具有的生理功能进行了初步探讨。  相似文献   
289.
RecA蛋白在原核生物DNA损伤的修复和同源重组中起关键怍用。近年来人们对其生物学特性.分子结构与功能以及从真核生物探索其结构或功能类似物的研究方面,都有很大的突破。本文就RecA的结构与功能,RecA的分子生物学研究进展以及真核细胞中的RecA类似物的研究现状作一简要综述。  相似文献   
290.
在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两种模型的合成方法。这对在小分子水平上,深入研究磷酰基的参与作用和蛋白质与核酸之间的互相作用机理提供了较好的模型化合物。  相似文献   
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