全文获取类型
收费全文 | 19078篇 |
免费 | 1617篇 |
国内免费 | 8226篇 |
出版年
2024年 | 210篇 |
2023年 | 619篇 |
2022年 | 760篇 |
2021年 | 855篇 |
2020年 | 746篇 |
2019年 | 795篇 |
2018年 | 558篇 |
2017年 | 707篇 |
2016年 | 730篇 |
2015年 | 774篇 |
2014年 | 1205篇 |
2013年 | 910篇 |
2012年 | 1163篇 |
2011年 | 1308篇 |
2010年 | 1182篇 |
2009年 | 1250篇 |
2008年 | 1670篇 |
2007年 | 1280篇 |
2006年 | 1232篇 |
2005年 | 1132篇 |
2004年 | 1142篇 |
2003年 | 960篇 |
2002年 | 942篇 |
2001年 | 805篇 |
2000年 | 709篇 |
1999年 | 675篇 |
1998年 | 480篇 |
1997年 | 489篇 |
1996年 | 492篇 |
1995年 | 406篇 |
1994年 | 454篇 |
1993年 | 410篇 |
1992年 | 389篇 |
1991年 | 347篇 |
1990年 | 269篇 |
1989年 | 301篇 |
1988年 | 151篇 |
1987年 | 111篇 |
1986年 | 77篇 |
1985年 | 112篇 |
1984年 | 41篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 5篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
251.
新型双分子细胞因子融合蛋白研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
细胞因子通过相互协调、相互制约在体内发挥着重要的免疫调节作用,利用细胞因子的这一特点,近年来国内外设计并构建了新型的第二代细胞因子,即利用基因工程技术和蛋白质工程技术将两种细胞因子合二为一,使之成为具有多功能的嵌合蛋白新品种,为细胞因子的理论研究及临床应用提供了新的手段与方法. 相似文献
252.
利用抗体免疫沉淀技术研究了血管紧张素II,δ受体激动剂和k受体激动剂对大鼠脑组织c-fos原癌基因表达的影响,结果表明,0.1μmol/L AⅡ可显著刺激脑组织中Fos蛋白的表达,0.1μmol/LDPDPE和0.1μmol/L NDAP对Fos蛋白的表达亦有一定的诱导作用。AII与DPDPE或NDAP共同处理组织,Fos蛋白表达水平低于AII单独诱导的水平,结果表明阿片肽可抑制AII对Fos蛋白 相似文献
253.
254.
横纹肌肌原纤维的第三肌丝──肌联蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
陈明 《生物化学与生物物理进展》1994,21(5):403-406
实验研究证明,在动物横纹肌肌原纤维中,除包含有粗肌丝、细肌丝外,还有纤肌丝的存在,肌联蛋白(肌巨蛋白)是具有挠性的线状蛋白质,分子量为3000 000,长度约为0.9μm,跨越肌原纤维的M-线和Z-线,形成纤肌丝.其生理功能是在粗肌丝装配中具有分子模板作用,并将粗肌丝稳定于肌原纤维肌小节中央以及可参与肌球蛋白活性的调节. 相似文献
255.
以γ射线诱发转化的大鼠胚胎细胞(REC:myc:γ33)的DNA构建粘粒基因库,用总基因库DNA转染NIH/3T3细胞,产生转化灶的DNA作二轮转染,二轮转化的NIH/3T3细胞内有大鼠REC:myc:γ33DNA中具转化活性的N-ras基因,用不对称PCR和DNA序列分析法证明,REC:myc:γ33细胞中鼠N-ras的活化是由于第61位密码子的A→G点突变.NIH/3T3转化灶中鼠N-ras也有同样点突变,但NIH/3T3细胞的内源性N-ras基因则无此突变. 相似文献
256.
人重组IL6/IL2融合蛋白的变性、复性及纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
经超声破碎,分离已表达CH925包涵体,较系统地研究变性剂浓度、融合蛋白浓度对蛋白折叠的影响.在还原型及氧化型谷胱甘肽复性条件下,成功地将融合蛋白CH925折叠成具有IL6及IL2双活性蛋白,IL6的比活为2.3×108U/mg, IL2比活为2.2×106U/mg.经阴离子交换、凝胶过滤层析,获得一定纯度的CH925,配合反相HPLC.洗脱收集蛋白峰,CH925纯度为98%. 相似文献
257.
金属螯合亲和层析纯化金属硫蛋白 总被引:9,自引:0,他引:9
将二价铜离子螯合在Chelating Sepharose Fast Flow凝胶上制成亲和层析柱,锌诱导兔肝和镉诱导小鼠肝经匀浆、乙醇处理后上柱,用pH4.0的醋酸盐缓冲液平衡,再用pH5.2不同浓度的醋酸盐缓冲液分别洗脱,可得两个金属硫蛋白(MT)洗脱峰,经确定先后为MT-2和MT-1.分离方法比传统的凝胶过滤-离子交换法简单、省时,适于实验室规模分离纯化. 相似文献
258.
通过解聚-聚合循环过程纯化鸡脑蛋白,免疫家兔得到抗血清。采用免疫酶标技术显示出伊贝母愈伤组织细胞内的微管网络。用1%T ritonX-100洗去细胞内其它成分,用8%NaN3消除内源过氧化物酶活性。实验结果提出了一种显示植物细胞内微管网络的方法。 相似文献
259.
研究了优雅粘囊藻藻胆体(PBS)的特性。从聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、吸收光谱和二阶导数图谱可证明,它的PBS含有一种红色藻胆蛋白,两种C-藻蓝蛋白和三种别藻蓝蛋白。但是,用PAGE和羟基磷灰石柱层析分离和纯化所得藻胆蛋白,一般仅得到一种C-PC和一种亚基组成特殊的别藻蓝蛋白APC。这种APC吸收光谱和荧光发射相同于已报告的AFC660nm。但是它的亚基组成是(αα′ββ′)2而不是(α′α2β2β′)Lc10或(αβ)3。 相似文献
260.