戊型肝炎病毒结构区基因在大肠杆菌中的表达及其在诊断中的应用

利用融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－３Ｘ表达了戊型肝炎病毒第二和第三读码杠区的两个原表位,并利用ＯＲＦ２表位上游自然存在的限制性内切酶位点和ＯＲＦ３下游通过ＰＣＲ引入的限制性内切酶位点,使两个免疫表位区域形成嵌合。表达的三种抗原均溶于水。可利用商品化的谷胱苷胱－４Ｂ亲合层析柱得到纯化的抗原,经试用发现,基因重组抗原作为酶联免疫试剂的抗原用于检测血清中抗戊型肝炎病毒抗体,与新加坡进口试剂盒有高度的一致性。     

茶叶多糖及其药理作用研究进展

目前对茶叶多糖的药理作用研究日渐增多。综合起来有以下几方面:①防辐射效果;②抗凝血及抗血栓作用;③降血糖功效;④增强机体免疫能力;⑤降血压、耐缺氧及增加冠状动脉血流量等;⑥降脂作用。我国茶叶资源丰富,茶叶多糖的开发利用大有前途。     

茶果（林）复合园的光特征研究

茶果（林）复合园上层林冠透光率落叶树种比常绿树种高２～１５％,春季可高出３０％左右,透光率维持大于５５％水平对茶叶产量影响不显著．林冠下的散射量１２～１４时已超过２．９Ｊ·ｃｍ－２·ｍｉｎ－１的茶树光饱和点水平落叶树下散射光量占总辐射量春季达６５～８０％,夏、秋季４５～６０％茶树树冠面反射光量占总辐射量比例小,晴天约为５～８％,年变辐为５～１０％,日变幅以１０～１５时最高,夏、秋季高达０．２～０．４Ｊ·ｃｍ－２·ｍｉｎ－１茶树树冠透射光量在５００～２０００ｌＸ,日变化以１６～１７时透射率最高约１５～２０％,茶树吸收光占总量８０～８５％     

Studies on DNA—protein interactions in the upstream regulatory region of the human ε—globin gene promoter

The erythroid- and developmental stage-specific expression of the human ε-globin gene is controlled,in part,by the 5‘-flanking DNA sequence of this gene.In the present study,we have used DNA-protein binding assays to identify trans-acting factors which regulate the temporal expression of the human ε-globin gene during development.Using gel mobility shift assays and DNaseI footprinting assays,a nuclear protein factor (termed ε-SSF1) in the nuclear extracts from mouse haematopoietic tissues at d 11 and d 13 of gestation was identified.It could specifically bind to the positive control region (between-535 and -453bp) of the human ε-globin gene.We speculated that the ε-SSF1 might be an erythroid-and developmental stage-specific activator.In addition,we found another nuclear protein factor (terned ε-R1) in the nuclear extract from mouse fetal liver at d18 of gestation,which could strongly bind to the silencer region (between-392 and -177bp) of this gene.Therefore,we speculated that the ε-R1 might be an erythroid-and developmental stagespecific repressor.Our data suggest that both ε-SSF1 and ε-R1 might play important roles in developmental regulation of the human ε-globin gene expression during the early embryonic life.On the hand,we observed that the binding patterns of nuclear proteins from three cell lines (K562,HEL and Raji) to these regulatory regions were partially different.These results suggest that different trans-acting factors in K562,HEL and Raji cells might be responsible for activating or silencing the human ε-globin gene in three different cell lines.     

木兰科种子内种皮合点区形态观察

在扫描电镜下观察了１０属３２种木兰科植物种子内种皮合点区的形态,发现可分为孔状和具管的窝状两大类型,且在不同的属种间有所差别,可以用来作为木兰科分类的新依据     

延髓头端腹外侧区注入肾上腺素对血液流变学的影响

实验用ＳＤ雄性大鼠７８只,采用束缚方法引起应激性高血粘度和血压升高。结果：（１）清醒大鼠束缚２ｄ可引起应激性高血粘度和血压升高。（２）双侧延髓头端腹外侧区（ｒＶＬＭ）微量注射肾上腺素（Ｅ,每侧０．５μｇ／０．５μｌ）可引起血粘度明显增高,此作用可预先在双侧ｒＶＬＭ注入α肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明所阻断,不能被β－肾上腺能受体阻断剂心得安所阻断。用同样剂量Ｅ注入双侧延髓尾端腹外侧区（ｃＶＬＭ）或静     

东湖通道工程对沿线底泥细菌群落结构和多样性的影响

为调查东湖通道工程对沿线底泥细菌群落结构和多样性可能造成的影响, 随着隧道施工的进程, 在东湖通道沿线的3个湖区中的19个采样点进行了3次采样, 通过PCR-DGGE结合分子克隆技术, 分析了细菌群落的群落结构及多样性。3批样品共检出细菌类群分别为5门18属、6门17属、5门11属。在门水平上, 底泥中的优势菌是变形菌门, 但其在总量中的比例随施工进程逐渐下降, 依次为86%、80.6%和43.9%。在属水平上, 施工初期的优势菌是埃希氏杆菌属, 施工后期却是Steroidobacter。通道施工初期, 汤菱湖、郭郑湖的湖心区域在属水平上的群落结构相似性较高, 与团湖差异显著; 接近施工区样点与远离施工区样点的底泥细菌群落存在显著差异; 因施工形成的临时封闭水域与敞水区除均有埃希氏杆菌属外, 其他菌属类群差异显著。施工后期的汤菱湖、郭郑湖及团湖的湖心区的底泥微生物群落结构趋于相似; 接近施工区样点与远离施工区样点的底泥细菌群落差异不显著; 封闭区和敞水区有相似的细菌群落结构。施工期间, 细菌群落的多样性指数的最高点都有出现在靠近施工区的位置。各批次样点的Simpson_1-D指数、Shannon_H指数、Margalef指数, 均随着施工进程而逐渐增加。因此, 东湖通道修建对通道沿线近距离的底泥细菌的群落结构和多样性产生了较显著的影响, 这种影响是暂时性还是持续性的, 尚需通道完工回填后的长期评估。研究将为进一步探讨通道修建等人为强干扰活动对浅水湖泊的可能环境影响和制定合理的生态修复策略提供理论基础和数据支撑。     

3种不同来源侧耳品种亲缘关系差异化分析

采取拮抗实验、酯酶同工酶、基因组进行多态性分析(RAPD)、内部转录间隔区序列(ITS)对来源不同的特大凤尾菇(Pleurotus sajor-caju)、夏秀990(Pleurotus geesteranus)和黑平A3三个侧耳品种的亲缘关系进行了对比分析。实验结果表明:供试的3个侧耳品种从形态学水平、蛋白质水平和分子水平上看,其品种间亲缘关系界定具有一致性。表现为特大凤尾菇与夏秀990的亲缘关系较近,与黑平A3的亲缘关系较远,夏秀990与黑平A3亲缘关系较远。本研究从不同的水平,为食用菌菌种属间亲缘关系的鉴定提供了综合分析方法,对区分同种异名、杂交亲本选择以及判定杂交结果具有指导意义。     

以主要流行EV71 VP1基因高度保守区为靶点的TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

在我国,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)C4型是引起手足口病的主要流行基因型。为建立EV71C4型TaqMan荧光定量PCR检测方法,在C4型EV71VP1基因的高保守区,设计合成引物和TaqMan探针,将包含此目的区段的基因片段克隆到pcDNA3.1载体中,通过体外转录获得标准品,并以梯度稀释的标准品为模板建立工作曲线,进而在优化反应条件的基础上建立TaqMan荧光实时定量PCR检测方法。实验中,所设计引物、探针的高度保守性保证了C4型EV71的高效扩增。经反应条件优化,引物和探针的最佳工作浓度分别为300 nmol/L和200 nmol/L,在1×10~301×10~3拷贝数检测范围内具有良好的线性关系(R~2=1),灵敏度可达到10~2 copies/μL。通过对该方法进行检验发现,批间和组间重复实验的变异系数均小于0.5%,且该方法对柯萨奇A16(coxsackievirus A16,CA16)柯萨奇B1(coxsackievirus B1,CB1)人轮状病毒(human rotavirus,HRV)单纯疱疹病毒2型(herpes Simplex virus type 2,HSV-2)均无交叉反应,对6份EV71阳性样本检出率为100%。以上数据表明,文中建立的TaqMan荧光定量PCR方法可为我国主要流行C4型EV71感染的快速诊断及疾病监控提供有效途径。     

南大西洋深海热液区可培养硫氧化微生物多样性及其硫氧化特性

【目的】探索南大西洋热液环境中的硫氧化细菌多样性并研究其硫氧化特性。【方法】通过富集培养和分离纯化获得硫氧化细菌,利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析富集菌群组成结构,采用离子色谱法对获得的硫氧化细菌硫氧化特性进行检测。【结果】从南大西洋深海环境样品中共分离到48株菌,分属于alpha-Proteobacteria(28株,58.3%)、Actinobacteria(11株,22.9%)和gama-Proteobacteria(9株,18.8%)共3个门,其中Thalassospira、Martelella和Microbacterium为优势属。DGGE结果表明深海热液环境样品中微生物多样性丰富且不同站位存在差异。硫氧化特性研究结果表明,约60%的分离菌株具有硫氧化能力,可以氧化S_2O_3~(2–)生成SO_4~(2–)。获得一株硫氧化能力较强的潜在新种L6M1-5,在实验条件下可高效氧化S_2O_3~(2–),最大氧化速率可达0.56 mmol/(L·h)。【结论】南大西洋深海热液环境中可培养硫氧化细菌多样性丰富,为研究热液环境中的硫循环过程提供了实验材料和理论参考;同时高效硫氧化菌的获得,为工业化含硫废水的处理提供了良好的菌种资源。