全文获取类型
收费全文 | 225篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 73篇 |
专业分类
310篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
排序方式: 共有310条查询结果,搜索用时 7 毫秒
71.
72.
73.
INTRODUCTIONSmall spherical nucleax bodies have long beenobserved in both hamal and plain interphasenuclei. In the case of animal cells, these nuclear bodies are generally called coiled bodies[1].As for plant cells, they have been vaxiously described as coiled bodies, ~somes, micronucleolior nucloolus-associated bodies because they sometimes appeared in the vicinity of nucleolusl2-4].Eaxly cytologists noted that nuclear bodies in platcells appeared as a tangle of coiled threads forming a … 相似文献
74.
75.
小鼠植入前胚胎的发育过程中,核仁经历从简单到复杂、从致密结构到网状结构的变化。对核仁超微结构的观察有助于揭示早期胚胎发育过程中核仁结构的动态变化及其特定阶段的功能。但由于核仁结构微小,数目较少,并且在胚胎中只处于卵裂球细胞核的内部,难以定位,因而给核仁的超微结构观察带来很大的困难。本实验探索了透射电镜观察小鼠植入前胚胎核仁的方法:先用琼脂对小鼠胚胎进行预包埋,在经过常规的透射电镜样品制备流程后,将整个胚胎先切成半薄切片;经过甲苯胺蓝染色后,选取含核仁结构的切片进行重包埋;最后再对回收来的半薄切片进行超薄切片,醋酸铀染色后上电镜观察;最终成功获得小鼠胚胎植入前发育不同时期核仁清晰的透射电镜图像。 相似文献
76.
自从60年代末Weinberg等在哺乳动物中发现了第一个核仁小分子RNA(smalnucleolarRNA,snoRNA)U3以来,这一领域的研究特别是90年代以来的进展引起了人们的广泛关注。这些富集于核仁区的代谢稳定的snoRNA暗示了它们在核糖体... 相似文献
77.
为研究部分显性的机制,用12个黑腹果蝇醇脱氢酶(DADH)基因内无效突变(Adh^n)体作为材料。这些已知序列伯突变体「包括单碱基置换或基因内小段缺失(9 ̄16个碱基)」,用来分析肽的合成,二聚体的形成和杂二聚体酶活性。杂合体中酶的部分表达和很广范围显性表达(从几乎完全陷性到高度显性)具多重机制。在10%乙醇的高度胁迫下,所有12个Adh^n型果蝇中都观察到醇耐受性的部分显性表达。无效「突变表达的 相似文献
78.
以蚕豆(Viciafaba,2n=12)根尖为材料,采用改良方法制备染色体标本,在光镜下切割分离一段大M染色体核仁组织区(NOR)特定区段(约合0.9pgDNA),通过单一引物一聚合酶链式反应法(SingleUniquePrimer-PCR)随机扩增微切DNA后,获得近60μgDNA。经琼脂糖电泳分析测定扩增产物分子片段大小介于200-900bp。以地高新(Digoxigenin)标记蚕豆总体DNA,作为探针与扩增产物进行Southern杂交,证实扩增得到的DNA与蚕豆DNA同源,来自做切染色体。部分扩增产物经ECORI酶切后,连人经同酶切割后的pUC18载体质粒,转化大肠杆菌(EcoliJM109)。琼脂糖电泳分析得到的部分克隆,得知插人子长度介于0.25-0.9kb。本文将用于动物材料的单一引物一聚合酶链式反应法应用于植物染色体的微切微扩增,并作了一定程度简化,初步建立起一套包括微切、扩增、检测和克隆的便捷、经济的实验室制备植物染色体区域特异性基因文库的方法。 相似文献
79.
黑麦染色体银染的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对黑麦染色体的银染条件进行了探索,并对黑麦染色体上银染正反应分布区进行了研究。首次发现黑麦染色体的核仁组成中心区、着丝点和端粒均能用硝酸银染色。对此现象的原因进行了讨论。 相似文献
80.