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111.
Prorocentrum属涡鞭毛虫核仁的观察 总被引:1,自引:1,他引:0
迄今未能在光学显微镜下观察到Prerocentrum属的涡鞭毛虫有核仁。本文作者用伊红的酒精溶液和用甲基缘—派若宁法染色,也未能在Prerocentrum micans和Proro-centrum cassubica的细胞核中显示出核仁来。但是在用专门为显示单细胞生物的核仁组织者区(NOR)而改进了的Ag—1法进行染色时,这两种涡鞭毛虫的核仁都会被染作鲜明的深褐色或深黑色,而身体的所有其他部份,包括染色体,全都不着色。染色适当时可以看出,实际上只是核仁的中央部分被染上色。在电镜下可见,此时所有的银粒全部是集中在核仁的纤维区中。染色的结果表明,Prorocentrum cassbica只有一个扁园形的小核仁,后者是贴附在核膜上,其NOR通常是作O形或C形。与P.cassubica不同,P.micans的核仁的数量变化很大,可以有一个至七个;其核仁的大小与形状同样也变化很大;其NOR的形状也复杂多变。发现P.micans的核仁数量与个体的生活状况有一定的关联:向老的培养液中加入等量的新的培养液一天以后,具有三个核仁的个体是最多的(占三分之一),具有4—6个核仁的个体占28.5%,只有一个核仁的个体只占8.6%;加入新培养液三天后,具两个核仁的个体变成是最多的(占38.8%),具4—6个核仁的个体降为占18.4%;加入新培养液一个月以后,只有一个核仁的个体是最多的(占3 相似文献
112.
113.
以太谷核不育小麦为母本与5个四倍体小麦种——硬粒小麦、波斯小麦、波兰小麦、埃及小麦、东方小麦为父本,进行杂交和回交。杂种F_1育性分离比例是:不育株与可育株为1:1,染色体构型为14Ⅱ+7Ⅰ。不育株的回交后代是随着回交次数的增加,分离出的不育株数逐次减少,可育株数逐次增多,极显著偏离1:1;BC_3不育株绝大多数染色体构型为14 Ⅱ+1 Ⅰ,带有一个单价体,BC_3可育株染色体构型为14Ⅱ。杂种F_1的可育株,其回交后代全是可育株,没有分离出1株不育株。以太谷核不育小麦为母本与3个六倍体小麦种—印度矮生小麦、瓦维洛夫小麦、密穗小麦为父本,进行杂交和回交,其后代育性分离比始终为1:1。测定结果表明:太谷核不育小麦的显性不育基因是在D组染色体的某个染色体上。因而这个基因不能直接导入不含有D组染色体的小麦种中去,如硬粒小麦。 相似文献
114.
核仁组成区相关嗜银蛋白染色革新法 总被引:1,自引:0,他引:1
李青 《中国组织化学与细胞化学杂志》1996,(3)
核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)银染技术已广泛用以研究细胞生长活性,根据AgNOR数目多少来判定肿瘤的良恶性和对肿瘤进行鉴别诊断。然而AgNOR技术至今还存在背景非特异性银颗粒沉积问题而影响结果判定。本研究发现影响背景染色结果的主要因素是明胶的质量,采用Farmer’s液可以清除背景染色,运用微波炉染色不仅可以缩短染色时间而且可以减少银用量。 相似文献
115.
以异羟基洋地黄毒甙(digoxigenin)sfi yn r rRNA为探针与多聚甲醛固定的植物根振动切片原位杂交。结合免疫荧光检测分析了豌豆(Pisum sativum)间期细胞核内核仁组织者区的数目、分布和排列。研究结果发现豌豆根尖分生组织间期细胞核内有1-6个被探针分子强烈标记的位点。这些位点呈大小不等(0.24-1.98μm^3)的斑点状,分布在核仁的周边,并且与核仁相连。探针标记位点在核 相似文献
116.
乌珠穆沁牛的染色体研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用C带、G带、核仁组织者区的银染色(Ag-NOR)技术,研究了内蒙古的4头乌珠穆沁公牛(蒙古牛的一类型)的染色体。乌珠穆沁牛2n=60, X是一大的亚中着丝点染色体,Y为小的亚中着丝点染色体,臂比1.78。乌珠穆沁牛的Ag-NORs定位于2、3、4、11和28号染色体末端,平均每细胞中Ag-NORs出现频率为5.48。 相似文献
117.
本文提出了固定家畜多个不相连锁显性性状的半同胞家系选择体制,并从群体基因型频率、配子频率及表型频率等方面分析了该体制的育种进展.研究证明,半同胞家系选择效果取决于每头公畜交配母畜数K、母畜产仔数N及群体育种水平;K、N越大,群体育种水平越低,选择效果越好.当K=1时,半同胞家系选择就退化成全同胞家系选择;当K=1且N=1时,退化成“理想型横交固定”;当K较大且群体育种水平较低时半同胞家系选择效果与“多元测交”相当.最后讨论了半同胞家系选择在家畜育种实践中的应用问题. 相似文献
118.
植物基因互作型显性核不育材料的新假说 总被引:1,自引:0,他引:1
植物基因互作型显性核不育材料的新假说刘秉华(中国农业科学院作物育种栽培研究所北京100081)植物雄性不育是一种常见的自然现象,有的受遗传基因控制,有的则由于外界环境条件影响所致。显性基因控制的雄性不育称为显性核不育。在通常情况下,显性核不育材料的异... 相似文献
119.
本文报道雌鼠及雌雄性小鼠分别受到0.15-1.56Gy~60Coγ-射线照射后,在不同时间进行同笼,取其胚胎观察形态、大小等并制备每个胚胎的染色体标本。分析胚胎细胞染色体数目异常、结构畸变及显性致死效应。结果表明,染色体数目异常发生率与剂量呈直线关系。单纯雌鼠受到1.07Gy照射后观察到平衡易位携带者的再现率为0.99%。雌雄鼠均受到1.07及1.56Gy照射后其F_1子代中平衡易位携带者的再现率皆为0.32%。雌雄鼠均受照射组中的显性致死率明显高于雌鼠受照射组,且剂量效应关系为直线相关 相似文献
120.
一种快速鉴定猪肺炎支原体免疫显性蛋白抗原的ELISA方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在建立一种快速鉴定猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)血清体液免疫显性蛋白抗原的方法。通过构建p GEX-6P-1-mhp366重组表达质粒并转入大肠杆菌BL21(DE3),将GST-Mhp366重组蛋白进行原核表达。将GST-Mhp366重组菌和GST工程菌裂解液加入谷胱甘肽包被板进行抗原包被,分别与17份Mhp阳性血清和13份Mhp阴性血清反应,通过对抗原包被量、封闭液、血清和二抗稀释度的优化,确定间接ELISA的反应条件。最终确定GST-Mhp366重组菌和GST工程菌裂解液原液为抗原的最佳包被量,PBS+10%FBS+2.5%脱脂奶粉为最佳封闭液,分别将血清按照1∶500稀释、酶标二抗按照1∶40 000稀释作为最佳工作浓度,从而建立了一种基于间接ELISA的快速鉴定Mhp血清体液免疫显性蛋白抗原的方法,同时通过已知的血清体液免疫显性蛋白Mhp156和Mhp364对所建立的方法进行了验证。该方法的建立能够用于在基因组水平高通量筛选Mhp血清体液免疫显性蛋白抗原,并为Mhp初乳体液免疫和黏膜免疫显性蛋白抗原鉴定方法的建立奠定基础。 相似文献