全文获取类型
收费全文 | 17666篇 |
免费 | 839篇 |
国内免费 | 7061篇 |
专业分类
25566篇 |
出版年
2024年 | 126篇 |
2023年 | 406篇 |
2022年 | 548篇 |
2021年 | 617篇 |
2020年 | 554篇 |
2019年 | 480篇 |
2018年 | 371篇 |
2017年 | 446篇 |
2016年 | 463篇 |
2015年 | 535篇 |
2014年 | 949篇 |
2013年 | 735篇 |
2012年 | 958篇 |
2011年 | 1094篇 |
2010年 | 1115篇 |
2009年 | 1228篇 |
2008年 | 1446篇 |
2007年 | 1135篇 |
2006年 | 1102篇 |
2005年 | 1142篇 |
2004年 | 1233篇 |
2003年 | 1108篇 |
2002年 | 1047篇 |
2001年 | 988篇 |
2000年 | 802篇 |
1999年 | 685篇 |
1998年 | 573篇 |
1997年 | 509篇 |
1996年 | 489篇 |
1995年 | 446篇 |
1994年 | 396篇 |
1993年 | 306篇 |
1992年 | 309篇 |
1991年 | 301篇 |
1990年 | 214篇 |
1989年 | 210篇 |
1988年 | 83篇 |
1987年 | 57篇 |
1986年 | 58篇 |
1985年 | 111篇 |
1984年 | 56篇 |
1983年 | 52篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 37篇 |
1963年 | 5篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
重组纤溶酶原激活剂抑制剂—2基因在HT1080亚克隆中的表达 总被引:3,自引:1,他引:2
曹祥荣 《Acta biochimica et biophysica Sinica》1994,26(3):333-337
62.
以网织红细胞与K_(582)细胞融合形成的胞质体杂种细胞K-RRneo为研究对象,对Vimentin、Lamin蛋白与K-RRneo细胞分化排核的关系进行了研究。结果表明:随着K-RRneo细胞的分化,Vimentin mRNA、Lamin蛋白表达明显降低,与我们整装电镜观察及Western印迹分析所得到的结论相一致,证实了薛社普提出的Vimentin、Lamin蛋白在红系细胞分化排核中所起的作用,为最终阐明红系细胞分化排核机制提供了新线索。 相似文献
63.
衣藻(Chlamydomonas sp)是属于绿藻门的最低等单细胞植物,为典型的真核生物。迄今以衣藻为材料所作的有关细胞骨架方面的研究多集中在微管蛋白(tubulin)。C.J.Miller等曾以衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)全蛋白与几种中间纤维抗体进行免疫印迹实验有阳性反应,但是衣藻中是否存在中间纤维与核纤层是不清楚的问题。衣藻中间纤维与核纤层的形态研究更未见报道。目前认为中间纤维-核纤 相似文献
64.
65.
用浅麻醉的Wistar大鼠40只,以辐射热照尾作为伤害性刺激,经玻璃微电极引导尾核痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN)的放电,同时测量甩尾反射潜伏期(TFL)作为甩尾痛阈的指标。结果表明:(1)自然状态下辐射热照尾引起尾核中PEN放电频率增加和PIN放电频率减少与甩尾反射(TF)相伴行。放电变化发生在TF之前,结束在TF之后,PEN和PIN放电变化与TFL呈高度正相关。(2)辐射热照尾同时引起一侧尾核PEN放电频率增加和另一侧PIN放电频率减少,二者协同活动,并发生在TF之前,结束在TF之后。(3)侧脑室注射55μg/10μl吗啡呈镇痛作用时,尾核PEN放电频率减少和PIN放电频率增加,放电变化仍发生在TF之前,结束在TF之后。结果提示,尾核中PEN、PIN放电和TF是中枢不同水平同时对痛觉调制所产生的结果。 相似文献
66.
67.
免疫球蛋白变区基因的体外扩增及人—鼠嵌合抗体的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚合酶链反应法体外扩增抗人小细胞肺癌单克隆抗体的变区基因,经核苷酸序列分析,轻链变基因为324bp,编码108个氨基酸,重链变区基因为315bp,编码117个氨基酸,将重变区基因克隆至pSV2△HgptHuγ3质粒,经一系列克隆,筛选,得一插入方面正确的表达人-鼠嵌合重链抗体的载体-pSV2△Hgpt2F7VHHuγ3。用电穿孔方法将该粒导入鼠源骨髓瘤细胞J588L,用霉酚酸进行初步筛选,最终 相似文献
68.
The DNaseI hypersensitive site 2 (HS2) of human β-globin locus control region(LCR) is required for the high level expression of human β-globin genes.In the present study,a stage-specific protein factor (LPF-β) was identified in the nuclear extract prepared from mouse fetal liver at d 18 of gestation,which could bind to the HS2 region of human β-globin LCR.We also found that the shift band of LPF-β factor could be competed by human β-globin promoter.However,it couldn‘t be competed by human ε-globin promoter or by human ^Aγ-globin promoter.Furthermore,our data demonstrated that the binding-sequence of LPF-β factor is 5‘CACACCCTA 3‘,which is located at the HS2 region of β-LCR(from-10845 to-10853 bp)and human β-globin promoter(from-92 to -84 bp).We speculated that these regions containing the CACCC box in both the human β-globin promoter and HS2 might function as stage selector elements in the regulation of human β-globin switching and the LPF-β factor might be a stage-specific protein factor involved in the regulation of human β-globin gene expression. 相似文献
69.
郭中民 《国外医学:分子生物学分册》1994,16(3):109-113
载脂蛋白A-I是血浆中高密度脂蛋白的主要蛋白成份,十多年来其基因结构已清楚,并在染色体上得以定位。目前ApoA-I基因在原核,真核细胞以及转基因鼠中均已获表达,对于该基因的调控机理正在深入研究。本就以上几方面的进展加以综述。 相似文献
70.
夏晖 《国外医学:分子生物学分册》1994,16(3):105-108
人红细胞膜血型糖蛋白α和δ组成MNSs血型系统抗原。该系统GPA,GPB和GPE的基因结构已经阐明。在人群中,该系统显示了结构多态性,并具有许多α和δ基因杂化产生的变种,而不等交换与基因转换则可能是该系统进行演变和这种变种产生的分子机理。 相似文献