SNPs基因分型技术

介绍了SNP的概念、特点,集中讨论了各种技术的原理及优缺点,并对目前SNP在遗传图的绘制、疾病防治、药物设计及法医学等方面的应用及研究进展进行了综述。     

活性X-3B红染料在水-土壤-作物连续体中的迁移模型研究

进入环境的自学成才性X-3B红染料是一典型的持久性有机污染物（POPs)。它从水分室向土壤分室再到作物分室的迁移,是一连续的生态过程,基于此,从理论上对活性X-3B红染料在水-土壤两相,土壤-作物两相以及水-土壤-作物整个连续体中的迁移进行了定量描述与探讨,并采用棕壤-大豆、褐土-小麦,红壤-萝卜和水稻土-水稻等系统给予了实验论证,表明活性X-3B红染料通过吸附机制从水分室到土壤分室的迁移符合Langmuir模型。通过作物根系吸收机制从土壤分室到作物分室的迁移可以用对数化的作物-土壤积累因子（CSAF）模型予以定量描述。     

滇池水-植物系统金属元素的分布特征和相关性研究

对滇池优势水生植物凤眼莲、旱生莲子草、红线草、聚草和茭草及其对应水环境中的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ进行了化学分析,初步揭示了滇池水－植物系统金属元素的分布特征和关性。结果表明,滇池水域属Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ高背景生物地球化学区,植物体内金属元素的含量,既与植物种属特性有关,又明显地受环境因素的影响,植物对营养元素的吸收不一定与环境中相应元素的浓度呈简单的线性关系,而     

充血性心力衰竭水潴留的机制--Aquaporin 2水通道蛋白的作用

水潴留是充血性心力衰竭的重要病理生理表现。长期以来人们以专力衰竭时水重吸收增加的肾脏机制所知甚少。Ａｑｕａｐｏｒｉｎ水通道（ＡＱＰ）家族的发现是水通道生物学研究的一个新的里程碑。研究发现充血性心力衰竭时肾脏ＡＱＰ２水通道基因ｍＲＮＡ和蛋白的表达明显上调;ＡＱＰ２的上调主要由血管加压素所介导,Ｖ２受体拮抗剂可显著降低此上调;在充血性心力衰竭时肾脏ＡＱＰ２表达的改变是选择性的,不伴有肾脏ＡＱＰ１和ＡＱ     

抗利尿素调节水代谢的生理功能

抗利尿素是由下丘脑的视上神经核和室旁神经核所形成。位于口渴中枢的前方,彼此有分布的交错。抗利尿素形成后附着于神经纤维蛋白携带体,沿着下丘脑垂体神经束往下移动,贮存于垂体后叶的微血管基膜附近,当神经冲动到达时,抗利尿素便释放出来。由於口渴中枢和调节抗利...     

草鱼和鲤群体遗传变异的RAPD指纹分析

利用随机扩增多态ＤＮＡ技术对革鱼,兴国红鲤,野鲤的种群内,种群间以及种间的遗传变异亏待进行了定量分析。结果表明;草鱼与鲤的ＲＡＰＤ指纹图谱带型差异显著,草鱼与红鲤和鲤种间的平均带纹相似系数分别为０．２５８３和０．２３９４,遗传距离分别达到０．９３６２和１．２２７７。     

14C-菲在营养液-火山石-小麦有控系统中的迁移和转化

利用放射性同位素示踪技术研究了¹⁴C标记菲在有控系统中的迁移转化。结果表明,¹⁴C-菲在有控系统中降解较快,施入药品24d后仅有0.32%的¹⁴C-菲存留在植物、营养液和火山石中。植物吸收的¹⁴C放射性大部分被结合到植物组织中,其它¹⁴C主要以菲的极性代谢物形态存在。     

~(14)C-菲在营养液-火山石-小麦有控系统中的迁移和转化

利用放射性同位素示踪技术研究了１４Ｃ标记菲在有控系统中的迁移转化．结果表明,１４Ｃ菲在有控系统中降解较快,施入药品２４ｄ后仅有０．３２％的１４Ｃ－菲存留在植物、营养液和火山石中．植物吸收的１４Ｃ放射性大部分被结合到植物组织中,其它１４Ｃ主要以菲的极性代谢物形态存在．     

新生鼠大脑皮质和中脑多巴胺神经元原代培养中NGF诱导c-jun mRNA表达的研究

用神经生长因子（nervegrowthfactor,NGF）分别处理原代培养的新生大鼠大脑皮质和中脑腹侧部神经元,应用免疫组织化学和原位杂交双重标记方法,观察不同时间NGF处理的神经元表达原癌基因c－junmRNA的情况。结果发现,神经特异性烯醇化酶（neuronspecificenolase,NSE）阳性的大脑皮层神经细胞在NGF处理15分钟即可表达c－junmRNA,2小时达高峰,4小时后开始下降,到8小时后基本消失．未经NGF处理的大鼠大脑皮层神经细胞不表达c－junmRNA;酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase,TH）阳性的中脑多巴胺能（Dopaminergic,DA）神经元经NGF处理也不表达c－jun基因。提示NGF与其受体结合可以激活神经细胞快速,短暂的一过性表达c-jun基因,作为第三信使,调节从细胞质膜到核的信号传递,同时也间接证明了新生大鼠大脑皮层神经细胞膜上存在神经生长因子受体（nervegrowthfactorreceptor,NGFR）,而中脑DA神经细胞对NGF无应答反应。     

DNA分子标记信息不完全的统计处理

显性分子标记提供的有关该标记基因型的遗传信息是不完全的 ,缺失标记则丧失了它本来可能提供的遗传信息 .根据遗传学和统计学的一些基本原理 ,导出了一种通用算法 ,可以在F₂ 代群体中系统地恢复基因组上所有显性和缺失标记的基因型信息 ,从而增进构建数量性状基因图和标记辅助选择等工作的效率和精度 .这一方法也可方便地推广应用于一个标记具有 3种基因型的各类群体 ,例如由F₂ 自交衍生的高世代群体和随交群体等