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61.
62.
63.
纵坑切梢小蠹蛀梢期空间分布 总被引:10,自引:1,他引:9
在昆明地区,纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)成虫蛀梢多集中在蛀干木附近。 种群密度以蛀干木为中心向周围呈指数递减,散布半径约30m。在蛀梢过程中,该种群逐渐向新区扩张。在树冠内,纵坑切梢小蠹主要分布在4-10轮枝上。第7轮枝虫口百分率最高。6-7轮枝受害率最大。 树冠上层受害较其下层严重。从树冠水平层次考察,树冠外层虫量相对集中,约为树冠中、内层虫量之和。 树冠内层虫量最少。纵坑切梢小蠹在树冠内的种群分布系由梢径、种群密度、蛀梢行为、降落方式、光照等因素综合影响的结果。 相似文献
64.
斑须蝽三代卵块的空间分布和田间抽样技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过田间调查和计算,明确了斑须蝽三代卵块呈聚集分布,且以负二项分布为主。理论抽样数当t=1.00,D=0.3时,n=13.091/+63.878,如果防治指标定为百株虫卵块12块时,则最大抽样数为173株,序贯抽样的累积虫卵块数量界限为:T0(N)=0.12N±0.4735。田间随机取样以平行线和Z字形为最佳。 相似文献
65.
稻瘿蚊为害(标葱)的空间分布型及其与有效穗关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
稻瘿蚊为害的空间分布型属聚集分布,田间估计稻瘿蚊为害的最佳取样方法为棋盘法和平行线法,当每丛受害超过1苗时,抽样数量可稳定在151丛以下。标葱率和有效穗相关性测定表明:当标葱率在20%以下时,为害程度与有效穗的多少无显著相关;当标葱率大于20%时,标葱率与有效穗呈显著负相关,每受害加重5%,有效穗将减少0.37个/丛。 相似文献
66.
桃蚜在烟株上分布的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在烤烟伸根期的前、中、后3个阶段,烟蚜主要分布在倒2~4叶(自下而上)之上,分别占全株总蚜量的59.68%,61.96%和77.27%。旺长期烟株5个叶层的蚜量以上棚叶层居多,前、中、后3个阶段的蚜量分别占全株蚜量的49.79%、50.32%和27.90%。中后期腋芽上的蚜量增多,分别占全株蚜量的17.12%和36.67%。将旺长期烟株5个叶层的蚜量分别与全株蚜量进行相关检验,结果上二棚叶层蚜量与全株蚜量相关最密切,9=2.1668x-12.4314±41.1414,r=0.9995,卡方检验X2=35.4656<X20.01=73.658。因此,该相关式可认为适用于春烟旺长期田间蚜量调查取样的估计。 相似文献
67.
以番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)雌蕊和幼果的组织作外植体可以诱导果实状结构的再生。这种果实状结构在离体条件下能培养成熟,成熟时具红色。解剖观察表明:果实状结构由果肉和包围在外面的果皮组成,无种子和胎座。外源激素和外植体年龄的试验揭示:1.以雌蕊组织作外植体时,仅附加外源细胞分裂素就可以诱导果实状结构的再生,外源生长素似乎不是必需的,最高的诱导频率(50.0% )出现在仅附加玉米素0.5 m g/L的组合。2.从直径4—12 m m 的幼果上分离的外植体在附加外源激素的培养基上均可诱导果实状结构的再生,但只有从直径8 m m 的果实分离的组织块作外植体并将它们培养在6-BAP 2 m g/L,NAA0.1 m g/L的培养基上时,果实状结构的诱导频率最高(62.5% )。为了探讨在果实状结构再生中表现出来的细胞全能性的表达,提出了植物细胞全能性的部分表达(Partialexpression ofplant celltotipotency)的概念并进行了讨论。 相似文献
68.
橐吾属的起源、演化与地理分布 总被引:20,自引:1,他引:19
橐吾属Ligularia Cass.是菊科千里光族款冬亚族的一个大属。在款冬亚族中本属与大吾风草属
Farfugium Lindl.亲缘关系最近,但进化程度较高。本属包括6组,11系129种。所有种类均分布在
亚洲,仅2种扩散至欧洲。在东亚地区有119种,占该属总种数的96%。高度集中在横断山区的有4组、
6系67种,其中61种为特有种,占该属总组数的66%,总系数的54.5%,总种数的52%。这个事实
表明了横断山区是该属的多度中心和多样化中心。通过性状分析,伞房组伞房系Sect.Corymbosae,
Ser.Calthifoliae叶肾形,具掌状叶脉,头状花序大而少,排列呈伞房状,总苞半球形,被认为是该属的
原始类群。原始种齿叶橐吾L. dentata和鹿蹄橐吾L.hodgsonii的分布区从我国四川东部经过湖北、湖
南、安徽、福建等省至日本。这个分布格局与近缘属大吴风草属Farfugium一致。
根据共同起源原理,这两个属的祖先极有可能就发生在这一地区。因此我们推测东亚地区从中国四
川东部至日本这一地区是本属的发源地,然而根据地质历史和现代分布,作者认为中国中部(包括四川
东部)是本属的初始起源地。该属起源后,基本上沿亚洲南缘的山地扩散,少数种类向东北至亚洲东北部。本属起源时间至少不晚于中白垩纪。 相似文献
69.
70.
长江三峡库区种子植物的中国特有分布 总被引:13,自引:4,他引:9
报道了分布于长江三峡库区的中国种子植物特有属及特有植物在库区的水平与垂直分布概况,对库区的特有分布的特点也进行了简要的分析和探讨。 相似文献