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81.
在栖类、在和哺乳类某些运动的视觉系统中发现 对刺激反差极性(变亮或变暗)敏感的运动边缘检测神经元。为揭示这类神经元的信息加工原理,以Wimbbauer等人提出了捍延insker网络为基础,将不同的时空动态受野线性组合,建立了蟾蜍神经节R3类神经元和家鸽岛豆(nLM)神经元的感受野模型,并模拟了R3凶对蠕虫样刺激物的“头/尾偏爱”特征,细胞对刺激物的选择性以及nLM神经元对运动边缘的反差、方向、边缘 相似文献
82.
细胞极性是指细胞形态、蛋白分布以及细胞功能的不对称性,它是细胞发育、维持项一底极性、损伤修复及组织完整性等生理过程所必需的,主要是由极性蛋白调控。一旦极性蛋白之间的平衡失调,则会破坏细胞极性,诱导肿瘤发生、增殖及迁移。研究表明,极性蛋白的异常表达及错误定位均与肿瘤紧密相关。上皮细胞肿瘤发生及恶性转变过程通常伴有细胞极性丢失以及组织结构紊乱的现象,尤其是经历上皮间充质转变的上皮肿瘤细胞更易侵袭周围基质,最终引发转移。作者就目前有关极性蛋白在肿瘤方面的研究作一综述,重点阐述极性蛋白在肿瘤转移中的功能,并对相关问题进行讨论。 相似文献
83.
生长素输出载体PIN家族研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
生长素极性运输调控植物的生长发育。生长素极性运输主要依赖3类转运蛋白: AUX/LAX、PIN和ABCB蛋白家族。生长素在细胞间流动的方向与PIN蛋白在细胞上的极性定位密切相关。PIN蛋白由1个中心亲水环和2个由中心亲水环隔开的疏水区组成。中心亲水环上含多个磷酸化位点,其为一些蛋白激酶的靶点。PIN蛋白受多方面调控,包... 相似文献
84.
丁田 《国外医学:分子生物学分册》2007,4(5):461-464
肿瘤干细胞的鉴定成功对肿瘤发生的观点产生了新的挑战。干细胞最大的特点是非对称性分裂从而实现自我更新,如果这一过程被扰乱则会发生肿瘤。肿瘤抑制基因hscrib、hJig被认为在这一分子机制中调节命运决定子在子代细胞中的分配。细胞极性是上皮组织的一个标志性特点,极性丢失与上皮的恶性转化密切相关。研究表明hScrib、hDlg是维持正常上皮极性的关键因子,在多种上皮性恶性肿瘤的发生中可能起一定作用。 相似文献
85.
洋麻(Hibiscus cannabinus)一生中叶形态的变化有着一定的规律性(雅库希金1947)。茎上基部的叶子为锯齿卵形,中部为深裂叶,叶子的分裂程度随着叶子的层次逐渐加大,菜片由3裂、5裂、发展到7裂。以后分裂的程度开始下降由7裂降到5裂、3裂。顶端的叶子篇锯齿狭长叶。根据以上的现象,可以看出随着洋麻发育的进程叶片分裂的程度有着周期性的变化。洋麻可以用缩短光照的处理来加速它的开花结实。在短光照条件下的洋麻是否因为光照期的缩短加速了叶形态周期性的变化?当洋麻从短光照的条件下进入长光照之 相似文献
86.
外加电场对小麦和簇毛麦原生质体分裂和生长发育的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
外加电场对小麦和簇毛麦原生质体分裂和生长发育的影响周爱芬,夏光敏,陈惠民(山东大学生物系,济南250100)INFLUZNCESOFELECTRICALSTIMULATIONONTHEDIVISIONGRONTHANDDEVELOPMENTOFPRO... 相似文献
87.
粗枝软骨藻Chondria crassicaulis组织培养初探 总被引:2,自引:0,他引:2
在固体培养基上研究了粗枝软骨藻(Chondria crassicaulis)再生的极性,并利用三种不同的培养液和不同的温度对粗枝软骨藻进行切段培养,探索了部分外界因素对粗枝软骨藻生长的影响.发现软骨藻在人工培养条件下的再生出芽过程并无明显极性.在10℃、15℃和22℃三个温度梯度和PES、改良的ASP1和改良的ES三种培养液中,15℃改良的ES培养液中较有利于再生芽的出现.同时我们还观察了粗枝软骨藻四分孢子的发育过程,发现软骨藻具有十字型和四面锥型两种不同的四分孢子囊,软骨藻在四分孢子萌发过程中可形成四种不同的孢子苗. 相似文献
88.
原核细胞的分裂机制一直是人们研究的热点 ,经过多年来的不懈研究 ,人们发现FtsZ蛋白在细胞分裂过程中发挥着重要作用 ,并且是最早出现在分裂位点的蛋白 ,而且直接参与启始了细胞分裂环的形成 ;此外 ,对ftsQAZ基因簇的深入研究也大大加深了人们对原核细胞分裂的认识。就目前原核生物细胞分裂的调控机制作一综述。 相似文献
89.
90.
采用扫描电镜(SEM)技术,对采自珠江下游的沟链藻属2个物种颗粒沟链藻Aulacoseira granulata(Ehrenberg)Simonsen和赫组基沟链藻A.herzogii(Lemmerman)Simonsen的形态特征进行了观察和描述,并与其他相近种的形态异同点进行了比较分析。 相似文献